专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
用于治疗神经相关疾病的多肽 CN202411230183.6 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种用于治疗神经相关疾病的多肽，所述多肽能够非典型地结合PSD‑95的PDZ1和/或PDZ2结构域，从而抑制其与nNOS的蛋白质‑蛋白质相互作用，具有相对分子质量小，其合成、表达及修饰等易于实现，且对PSD95与其受体的结合具有良好的抑制效率。 公开
靶向结合NGF的多肽及其应用 CN202410547138.7 - 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种靶向结合NGF多肽及其应用。该多肽具有式I所示的氨基酸序列。本发明提供的多肽与NGF具有较高的亲和力，能够抑制NGF与其受体的结合，从而能够预防和/或治疗其介导的疾病。 实质审查
一种氯毒素类似物的多肽偶联物及其用途 CN202410364297.3 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种氯毒素类似物的多肽偶联物及其在制备用于预防、处理、治疗癌症相关疾病的药物中的用途。氯毒素类似物的多肽偶联物如式（I）所示。本发明所提供的氯毒素类似物的多肽药物偶联物，提高了药物的溶解性，具有活性高，与靶点特异性结合强，细胞内吞作用明显、能增加药物穿透血脑屏障的能力等特点。 专利的公布
一种氯毒素的多肽偶联物及其用途 CN202410364037.6 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种氯毒素的多肽偶联物及其在制备用于预防、处理、治疗癌症相关疾病的药物中的用途。本发明所提供的氯毒素的多肽药物偶联物，提高了药物的溶解性，具有活性高，与靶点特异性结合强，细胞内吞作用明显、能增加药物穿透血脑屏障的能力等特点。 专利的公布
蛙皮素类多肽化合物及其用途 CN202410355907.3 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种蛙皮素类多肽化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及所述多肽或其药学上可接受的盐在与GRPR相关的病症的药物中的应用。本发明所涉及的多肽具有高亲和力、血浆稳定高和血浆半衰期长的特点。 专利的公布
阻断HGF-HGFR结合的多肽及其应用 CN202410028948.1 - 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种阻断HGF‑HGFR结合的多肽及其应用。该多肽的氨基酸序列含有如SEQ ID NO：1所示的第一氨基酸序列、由所述第一氨基酸序列中的多个连续氨基酸组成的第二氨基酸序列中的任意一种。本发明提供的多肽能够有效阻断HGF‑HGFR的结合，避免HGFR被过度激活而导致细胞过度增殖形成肿瘤，使肿瘤细胞凋亡，并抑制肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞的转移，从而能够预防和/或治疗与其信号通路相关的疾病。 实质审查
阻断EGF-EGFR结合的多肽及其应用 CN202410023006.4 2024-10-29 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种阻断EGF‑EGFR结合的多肽及其应用。该多肽的氨基酸序列含有如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示的第一氨基酸序列、由所述第一氨基酸序列中的多个连续氨基酸组成的第二氨基酸序列中的任意一种。本发明提供的多肽能够有效阻断EGF‑EGFR的结合，避免EGFR被过度激活而导致细胞过度增殖形成肿瘤以及肿瘤细胞的转移，从而能够预防和/或治疗与其信号通路相关的疾病。 实质审查
一种环肽的虚拟解压缩方法 CN202311864121.6 - 本发明属于生物信息技术领域，尤其涉及一种环肽的虚拟解压缩方法。所述方法将环肽拆解成6～40个氨基酸的多肽分子创建多肽分子库，并对多肽分子库进行虚拟筛选。使用本发明提供的方法能够快速准确的筛选出具有高亲和力的由环肽拆解的多肽分子，极大提高了药物筛选的效率并降低相应成本，为多肽的成药性提供更多可靠的选择，具有广泛的应用前景和研究意义。 实质审查
自身炎症性疾病相关的抑制剂类多肽化合物及其应用 CN202311615658.9 2024-08-16 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种自身炎症性疾病相关的抑制剂类多肽化合物及其应用；更具体的涉及一种抑制IL‑1β与其受体结合的多肽。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.13所示，其中序列SEQ ID NO.2‑SEQ ID NO.5为线性肽，序列SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.6‑SEQ ID NO.13序列的第1个氨基酸和最后1个氨基酸通过肽键成环。本发明提供的多肽能有效抑制IL‑1β与IL‑1RI结合，可以用于制备治疗IL‑1β靶点介导的自身炎症性疾病的药物，所述自身炎症性疾病包括类风湿性关节炎、炎症性肠病、骨关节炎、多发性硬化症、银屑病和克罗恩病等。 专利权的授权
一种抑制IL-12与其受体结合的多肽及其应用 CN202311453037.5 2024-10-22 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种抑制IL‑12与其受体结合的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.8所示，其中SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.8序列的第1个氨基酸和最后1个氨基酸通过肽键成环。本发明提供的多肽能有效抑制IL‑12与IL‑12R结合，可以用于制备治疗IL‑12靶点介导的疾病的药物。 授权