- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种宫颈脱落细胞保存液 CN202410773596.2 - 本发明涉及细胞保存液技术领域，具体涉及一种宫颈脱落细胞保存液。该宫颈脱落细胞保存液包括以下重量份数的原料组分：7.4‑13.3份细胞保存剂、1‑5份粘液处理剂、0.5‑4.5份细胞分散剂、6.2‑12份红细胞裂解剂和960.2‑983.9份基液；所述粘液处理剂包括羧甲基半胱氨酸；所述细胞分散剂包括TritonX‑100。本发明在不同温度下均能较好的保存宫颈脱落细胞的正常形态和DNA的完整性，同时对粘液中的黏蛋白和血液中的红细胞具备较强的分解能力。 实质审查
- 一种用于检测宫颈良恶性病变基因甲基化的引物对、试剂盒及其应用 CN202410479305.9 - 本发明提供了一种用于检测宫颈良恶性病变基因甲基化的引物对、试剂盒及其应用，涉及宫颈良恶性病变检测技术领域；包括分别选自PAX1基因和ZIK1基因的组合、GYPC基因和ZIK1基因的组合或者是PAX1基因、GYPC基因和ZIK1基因的组合中的任一一对生物标志物作为甲基化标志物对应的引物序列。通过对PAX1基因、GYPC基因和ZIK1基因的启动子区进行CpG岛分析，以不同CpG岛的相关区域作为靶基因进行引物探针设计，优化扩增条件，得到一种互相联合的可用于宫颈癌甲基化检测的引物对，以解决现有技术中因针对CpG位点的不同设计的引物探针导致最终检测的灵敏度和特异度存在差异的技术问题。 实质审查
- 一种用于检测宫颈良恶性病变基因甲基化的引物对、试剂盒及试剂盒的应用 CN202410479229.1 2024-07-19 本发明提供了一种用于检测宫颈良恶性病变基因甲基化的引物对及其试剂盒，涉及宫颈良恶性病变检测技术领域，所述的引物对包括至少以下任一一对生物标志物作为甲基化标志物对应的引物序列，所述甲基化标志物分别选自PAX1基因、GYPC基因、ZIK1基因。本发明通过对PAX1基因、GYPC基因和ZIK1基因的启动子区进行CpG岛分析，以不同CpG岛的相关区域作为靶基因进行引物探针设计，优化扩增条件，得到一种互相联合的可用于宫颈癌甲基化检测的引物对，以解决现有技术中因针对CpG位点的不同设计的引物探针导致最终检测的灵敏度和特异度存在差异的技术问题。 专利权的授权
- SORCS1基因甲基化和PAX1基因甲基化联合诊断的检测引物探针组在制备宫颈癌诊断产品中的应用 CN202410301990.6 2024-06-18 本发明提供了一种SORCS1基因甲基化和PAX1基因甲基化联合诊断的检测引物探针组在制备宫颈癌诊断产品中的应用，所述SORCS1基因甲基化和PAX1基因甲基化的引物序列具体表示如下：SORCS1基因的前引物对：SEQ ID NO.1；SORCS1基因的后引物对：SEQ ID NO.2；PAX1基因的前引物对：SEQ ID NO.4；PAX1基因的后引物对：SEQ ID NO.5。本发明选出与宫颈癌及癌前病变相关的基因，并通过检测基因特定的甲基化位点，科学地选取甲基化区间，很好地预测宫颈病变的程度。且选取的2个基因形成功能互补，其具有对宫颈癌及宫颈癌前高度病变有很好的灵敏度和特异度的特点。 专利权的授权
- 一种用于对宫颈癌诊断的基因甲基化标记物、引物对及其应用 CN202410153717.3 2024-05-07 本发明提供了一种用于对宫颈癌诊断的基因甲基化标记物、引物对及其应用，涉及宫颈癌的检测技术领域；所述的基因甲基化标记物选自目标基因PAX1和ZSCAN1中至少一个靶区域内甲基化的核苷酸序列；具体选自PAX1基因和ZSCAN1基因中每个基因的起始密码子前500bp‑1000bp序列和起始密码子后200bp‑500bp序列。本发明利用甲基化敏感型限制性内切酶对特定位点进行切割，由于甲基化敏感型限制性内切酶对CpG甲基化敏感，特定位点的CpG发生了甲基化则影响限制性内切酶对其的切割，没有发生甲基化的特定位点会被限制性内切酶切割成两段，从而不能以完整的模板链完成扩增，以区分甲基化和未甲基化的特定位点。 专利权的授权
- 一种一步法核酸提取试剂及其应用 CN202410148738.6 - 本发明公开了一种一步法核酸提取试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明的核酸提取试剂包括：NaOH、EDTA‑2Na、CH3COONa，TritonTM‑X‑100该试剂可实现对核酸样本的高效裂解，不需要多次洗涤和洗脱，样本污染的风险小，且操作简单，无需特定设备仪器，无需冷冻保存，仅需往脱落细胞中加入适量的核酸提取试剂，静置3‑10分钟即可获得适用于常规PCR扩增、定量PCR检测、甲基化检测等的核酸，可满足大批量样本的提取要求。 实质审查
- 一种外周血外泌体miRNA无创早期检测卵巢癌的组合物、试剂盒及检测方法 CN202410059257.8 - 本发明提供了一种外周血外泌体miRNA无创早期检测卵巢癌的组合物、试剂盒及检测方法，具体涉及一种将外周血外泌体中特定的microRNA表达量的检测应用于卵巢癌早期检测及辅助诊断的医学检测技术；所述的组合物包括至少一种以下所示的目标基因反转录引物以及一种内参基因反转录引物，目标基因反转录引物和内参基因反转录引物的具体核苷酸序列如下：miR200c基因的反转录引物：Seq ID NO.1；miR21基因的反转录引物：Seq ID NO.5；RNU6基因的反转录引物：Seq ID NO.9。本发明针对两个microRNA进行表达量的测定，由于卵巢癌种类多样性，选择多目标联合检测，形成功能间的互补，保证符合临床的较高的灵敏度和特异度。 实质审查
- 一种子宫内膜良恶性病变的甲基化标志物及其应用 CN202410059329.9 - 本发明提供了一种子宫内膜良恶性病变的甲基化标志物及其应用，涉及子宫内膜良恶性病变的检测技术领域；所述的甲基化标志物分别选自SIM1基因、DAW1基因、GABRA4基因中至少一个靶区域内甲基化的核苷酸序列；其中，所述靶区域选自SIM1基因、DAW1基因和GABRA4基因中以下任一一段甲基化序列及区域：SIM1基因的hg19_dna range＝chr6:100895007‑100895246区域；DAW1基因的hg19_dna range＝chr2:228736230‑228736544区域；GABRA4基因的hg19_dna range＝chr4:46995128‑46995872区域。本发明筛选与子宫内膜癌高度相关的基因，形成功能互补，提高临床灵敏度。 实质审查
- 一种卵巢良恶性病变的生物标志物及其应用 CN202410059293.4 2024-10-18 本发明提供了一种卵巢良恶性病变的生物标志物及其应用，涉及卵巢良恶性病变的检测技术领域，所述的标志物至少包括L1TD1基因、TBPL2基因、HIST1H4I基因、ZNF154基因至少一个靶区域内甲基化的核酸序列。本发明通过筛选出四个基因L1TD1、TBPL2、HIST1H4I、ZNF154作为用于对卵巢良恶性病变进行检测的目标基因（靶基因），并确定各目标基因中最佳的甲基化区域，从而实现各目标基因能够相互联合可用于卵巢癌检测。由于卵巢癌种类多样，选择多基因甲基化区域联合检测，形成功能互补，显著提高对卵巢癌的诊断性能。该检测对卵巢癌的检出具有临床价值。 授权
- 一种诊断膀胱癌基因甲基化的生物标志物及其应用 CN202410059403.7 2024-10-22 本发明提供了一种用于诊断膀胱癌基因甲基化的生物标志物及其应用，涉及膀胱癌检测技术领域，具体至少包括选自ABCB6基因、ECRG4基因、ITIH5基因、KLF11基因、MT1X基因、PENK基因、RBBP8基因中以下一段核酸序列。并将上述目标基因应用于制备膀胱癌诊断产品中。本发明筛选出膀胱癌特异的甲基化标记物（目标基因ABCB6、ECRG4、ITIH5、KLF11、MT1X、PENK、RBBP8），可自动化检测，减少对专业医疗人员的依赖，更适用于膀胱癌的筛查，实现膀胱癌的早诊早诊，降低膀胱癌的发病率。 授权