- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种预测抗PD-L1抗体药物药效的检测试剂盒 CN201510864632.7 2019-02-05 本发明公开了一种预测抗PD‑L1抗体药物药效的检测试剂盒，其中包括检测POLD蛋白和POLE蛋白纠正DNA合成错误的结构域对应的基因位点的引物及探针。本发明通过荧光定量PCR基因突变检测来预测抗PD‑L1抗体药物疗效，为临床癌症患者用药前疗效预测快速检测开辟新的、简洁方便的检测途径。荧光定量PCR扩增结束后，通过曲线形状及Ct值判断POLE及POLD1基因突变，检测结果可用于用药前的辅助检测及疗效预测，为临床诊断和治疗提供分子诊断依据。 专利权的授权
- 一种人外周血循环肿瘤DNA中septin 9基因甲基化的检测试剂盒 CN201510864133.8 2019-09-03 本发明公开了一种人外周血循环肿瘤DNA中septin 9基因甲基化的检测试剂盒，其中包括：septin9基因目的位点的甲基化特异引物；septin9基因目的位点的非甲基化特异的双脱氧胞苷修饰引物；septin9基因特异的水解探针；内参基因的引物和内参基因的水解探针；所述septin9基因目的位点为septin9基因V2转录本γ1外显子区所包含的至少一个CpG位点；所述内参基因为GAPDH、β‑actin、B2M、SDHA、HPRT1中的一种或者多种。本发明所述试剂盒的组份设置及其结果判读方案使得检测过程简便，可操作性强。检测结果可靠、特异性好。 专利权的授权
- 用于检测与肺癌相关的SHOX2基因启动子区甲基化程度的试剂盒 CN201510870528.9 2019-09-03 本发明公开了一种用于检测与肺癌相关的SHOX2基因启动子甲基化程度的试剂盒，其中包含目的基因引物对和内参基因引物对；以及检测目的基因和内参基因的Taqman探针，和用作阻断作用的阻断剂。所述目的基因引物对包括序列如SEQ ID NO.1所示的目的基因正向引物和序列如SEQ ID NO.2所示的目的基因反向引物；所述内参基因引物对包括序列如SEQ ID NO.3所示的内参基因正向引物和序列如SEQ ID NO.4所示的内参基因反向引物。所述检测的目的基因Taqman探针如SEQ ID NO.5所示，内参基因Taqman探针如SEQ ID NO.6所示。阻断剂序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。 专利权的授权
- 基于LRBA基因检测抗CTLA-4抗体药物疗效的试剂盒 CN201510801866.7 - 基于LRBA基因检测抗CTLA-4抗体药物疗效的试剂盒，所述试剂盒中包括：（1）核酸释放剂；（2）内标；（3）PCR反应液；（4）酶混合液；（5）LRBA阳性对照；（6）LRBA阴性对照。本发明试剂盒是检测抗CTLA-4抗体药物治疗黑色毒瘤疗效的有效工具，使用本发明试剂盒，可检测LRBA基因突变情况，实现对抗CTLA-4抗体药物治疗黑色毒瘤疗效的检测，填补市场空白。 专利申请的驳回
- 基于二代测序平台的结肠癌微卫星不稳定性检测试剂盒 CN201510800155.8 - 基于二代测序平台的结肠癌微卫星不稳定性检测试剂盒，包括4.5－6.5μl的引物panel溶液，引物panel溶液中各溶质的浓度均为45－55mmol/L；所述引物panel包括10个微卫星位点的引物；所述试剂盒中，还包括8－10μl的Master?Mix以及1.3－1.7ml无酶水；所述Master?Mix包括3~7μl 10*LA?Taq?Buffer和?3~5μl 2~4?mmol/L的dNTPs，以及0.5~1μl?LA?Taq?enzyme。使用本发明之试剂盒，通过一次测序即可同时检测多个样本的所有MSI位点，减少人为操作带来的影响，能提高检测结果的可靠性。 专利申请的驳回
- 肠道防粘连引流装置 CN201310011590.3 2014-09-17 本发明公开了一种肠道防粘连引流装置，包括肠腔引流管，其插入端侧壁有引流孔；肠腔引流管内有胃腔引流管、外有伸缩膜，伸缩膜的两端与肠腔引流管密封连接，肠腔引流管的引流袋连接端伸出伸缩膜外端；肠腔引流管外壁与伸缩膜之间围成的空间为使肠道运动的动力腔，肠腔引流管的内壁有动力源通道连通动力腔。通过在肠腔引流管内设置胃腔引流管，将肠腔、胃腔引流一体化，通过在肠腔引流管外侧设置由动力腔，只需往动力腔中输入动力源如水、空气等，就可以使动力腔产生变形，从而带动肠道运动，通过交错给两个动力腔输入动力源来实现肠道不同方向的运动，从而达到很好的防止肠道粘连的目的。 专利（申请）权的转移
- 一种癌症筛检的检验套组 CN201210310989.7 - 本发明涉及一种癌症的生物标记分子及筛检的检验套组与其检测方法，利用分析检体标的基因PAX1、ZNF582、SOX1以及NKX6-1甲基化区域，设计数段对标的基因特异性的寡核苷酸引子或探针，利用该寡核苷酸探针检测标的基因甲基化的有无，进一步判断癌症发生的可能性。甲基化状态检测方法为甲基化特异性聚合酶连锁反应（methylation-specific PCR,MSP）、定量甲基化特异性聚合酶连锁反应（quantitative methylation-specific PCR,QMSP）、亚硫酸盐定序（bisulfite sequencing,BS）、微数组（microarrays）、质谱仪分析（mass spectrometer）、变性高效液相色谱（denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC）、焦磷酸定序（pyrosequencing）或酵素免疫分析法（Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）等。 专利申请的驳回
- 一种癌症筛检的检验套组 CN202110569509.8 - 本发明涉及一种癌症的生物标记分子及筛检的检验套组与其检测方法，利用分析检体标的基因PAX1、ZNF582、SOX1以及NKX6‑1甲基化区域，设计数段对标的基因特异性的寡核苷酸引子或探针，利用该寡核苷酸探针检测标的基因甲基化的有无，进一步判断癌症发生的可能性。甲基化状态检测方法为甲基化特异性聚合酶连锁反应、定量甲基化特异性聚合酶连锁反应、亚硫酸盐定序、微数组、质谱仪分析、变性高效液相色谱、焦磷酸定序或酵素免疫分析法等。 实质审查
- 一种癌症筛检的检验套组 CN202110582167.3 - 本发明涉及一种癌症的生物标记分子及筛检的检验套组与其检测方法，利用分析检体标的基因PAX1、ZNF582、SOX1以及NKX6‑1甲基化区域，设计数段对标的基因特异性的寡核苷酸引子或探针，利用该寡核苷酸探针检测标的基因甲基化的有无，进一步判断癌症发生的可能性。甲基化状态检测方法为甲基化特异性聚合酶连锁反应（methylation‑specific PCR,MSP）、定量甲基化特异性聚合酶连锁反应（quantitative methylation‑specific PCR,QMSP）、亚硫酸盐定序（bisulfitesequencing,BS）、微数组（microarrays）、质谱仪分析（mass spectrometer）、变性高效液相色谱（denaturing high‑performance liquid chromatography,DHPLC）、焦磷酸定序（pyrosequencing）或酵素免疫分析法（Enzyme‑linked immunosorbentassay,ELISA）等。 实质审查
- 多媒体展项的资源管理方法及系统 CN202410712060.X - 本发明公开了一种多媒体展项的资源管理方法及系统，该方法包括：MIS客户端接收展项管理指令集，对展项列表进行管理；接收展项指定指令，从展项列表中获取目标展项；获取目标展项的资源数据，并确定资源分发目的地；为目标展项生成资源分发命令，根据资源分发命令检测到资源服务端与资源分发目的地对应的UIS客户端建立套接字网络通信时，将目标展项的资源数据进行打包后，通过资源服务端传输至UIS客户端；获取UIS客户端完成资源解压后发送的解压完成通知，确定资源分发完成。本发明实现了对展项进行智能化管理，以及资源数据的快速、安全和多线程分发，有利于展项的资源数据在UIS客户端进行高效便捷更新和远程升级。 实质审查