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一种用于前列腺癌检测的引物探针组合物及其应用 CN202411170042.X - 本发明提供了一种用于前列腺癌检测的引物探针组合物及其应用，涉及前列腺癌检测技术领域；所述引物探针组合物包括至少以下任一一组生物标志物作为甲基化标志物对应的引物序列，所述甲基化标志物由GSTP1基因、HAPLN3基因或KCNH2基因中的任意一个靶区域内甲基化的核甘酸序列组成。本发明所提供的用于前列腺癌检测的引物探针组合物，通过筛选出GSTP1基因、HAPLN3基因、KCNH2基因作为甲基化标志物，其具有以下优势：发现前列腺癌的外周血或尿液中的基因甲基化标记物；为基因甲基化的检测设计特异的甲基化检测的引物和探针，构建可行的PCR反应体系；组成一管检测三基因的试剂组分，并提供临床判读标准。 实质审查
子宫内膜良恶性病变基因甲基化检测的PCR引物探针组合、试剂盒及其应用 CN202411170148.X - 本发明提供了一种子宫内膜良恶性病变基因甲基化检测的PCR引物探针组合、试剂盒及其应用，涉及子宫内膜良恶性病变检测技术领域；包括由以下1）‑4）所示的核酸序列组成：1）CDO1基因甲基化检测的PCR引物及探针；2）CELF4基因甲基化检测的PCR引物及探针；3）ZNF486基因甲基化检测的PCR引物及探针；4）ZSCAN12基因甲基化检测的PCR引物及探针。本发明通过将检测样本选用宫颈脱落细胞，属于无创检测，能提高患者的接受度；且相对于影像学和血清肿瘤标志物检测比较，本发明的方法可为子宫内膜癌的早期临床诊断提供更高的检测灵敏度和特异度。 实质审查
多基因甲基化联合诊断的检测引物探针组在制备尿路上皮癌诊断产品中的应用 CN202411170266.0 2024-11-15 本发明提供了一种多基因甲基化联合诊断的检测引物探针组在制备尿路上皮癌诊断产品中的应用，涉及尿路上皮癌检测技术领域；所述检测引物探针组包括以下1）‑3）所示的任意至少两个核酸序列的组合：1）GDF7基因甲基化检测的PCR引物及探针；2）SOX7基因甲基化检测的PCR引物及探针；3）NPY基因甲基化检测的PCR引物及探针。本发明通过筛选出GDF7基因、SOX7基因和NPY基因作为用于尿路上皮癌的诊断生物标记物，并对上述基因进行引物探针的设置，通过将上述基因的引物探针联合对尿路上皮癌进行诊断，使其具有检测灵敏度和特异度均高的特点；且该方法只需要取患者尿液进行检测，属于无创检测，患者依从性高。 授权
一种用于前列腺癌检测的生物标志物组合、引物探针组合物及其应用 CN202411170085.8 2024-11-15 本发明提供了一种用于前列腺癌检测的生物标志物组合、引物探针组合物及其应用，涉及前列腺癌检测技术领域，所述生物标志物包括AOX1基因、CLIP4基因和TAC1基因中的任意至少一个。本发明通过筛选CLIP4、TAC1和AOX1基因作为用于前列腺癌检测的生物标志物，并对上述基因分别进行引物探针的设计，使其在应用包含上述基因所设计的引物探针的检测产品对前列腺癌进行检测时，具有灵敏度高、特异度高的特点。 授权
检测目标区域的甲基化水平的试剂在制备子宫内膜癌检测产品中的应用及试剂盒 CN202411170357.4 2024-11-19 本发明提供了一种检测目标区域的甲基化水平的试剂在制备子宫内膜癌检测产品中的应用及试剂盒，涉及子宫内膜癌检测技术领域；所述目标区域包括：PTPRT基因Chr20:43189602‑43190501阳性片段；PTPRT基因Chr20:43189602‑43190501阴性片段。本发明使用数字PCR检测子宫内膜癌，可为子宫内膜癌的早期临床诊断提供更高的检测灵敏度和特异度；且与子宫内膜活检比较，本发明的检测方法使用宫颈脱落细胞，属于无创检测，能提高患者的接受度；与子宫内膜细胞学检测比较，本发明的检测方法对人员要求更低，操作更便捷，更易进行技术的推广。 授权
一种宫颈癌基因甲基化检测的生物标记物、引物探针组合及其应用 CN202411170319.9 2024-11-19 本发明提供了一种宫颈癌基因甲基化检测的生物标记物、引物探针组合及其应用，涉及宫颈癌检测技术领域；所述的生物标记物由目标基因DPP6中的至少一个靶区域内甲基化的核苷酸序列、目标基因GHSR中的一个靶区域内甲基化的核苷酸序列以及目标基因ZIC1中的至少一个靶区域内甲基化的核苷酸序列组成。本发明通过筛选出新的标记物（目标基因DPP6、GHSR和ZIC1）甲基化作为用于诊断宫颈癌及癌前病变，并通过采用将目标基因DPP6、GHSR和ZIC1中的任意至少两个联合对宫颈癌进行诊断，通过采用双基因联合互补，以提高临床灵敏度。 授权
一种用于口腔癌食管癌检测的生物标志物组合、引物探针组合物及其应用 CN202411170062.7 2024-11-19 本发明提供了一种用于口腔癌食管癌检测的生物标志物组合、引物探针组合物及其应用，涉及口腔癌食管癌检测技术领域，所述生物标志物组合包括NID2基因、PAX1基因、ZNF154基因和ZNF582中的任意至少两个。本发明通过筛选出新的标记物甲基化作为用于口腔癌和食管癌检测的生物标志物，并将筛选出的新的标记物甲基化组合进行判断，使其结果客观不受人为因素干扰，具有更高的灵敏度和特异度的特点。 授权
宫颈癌基因甲基化检测的PCR引物探针组合、试剂盒及其应用 CN202411170102.8 2024-11-26 本发明提供了一种宫颈癌基因甲基化检测的PCR引物探针组合、试剂盒及其应用，涉及宫颈癌检测技术领域；包括：EPHA7基因甲基化检测的PCR引物及探针，包括如SEQ ID NO.1所示的前引物、如SEQ ID NO.2所示的后引物、如SEQ ID NO.3所示的荧光探针；PAX1基因甲基化检测的PCR引物及探针，包括如SEQ ID NO.4所示的前引物、如SEQ ID NO.5所示的后引物、如SEQ ID NO.6所示的荧光探针；DKK2基因甲基化检测的PCR引物及探针，包括如SEQ ID NO.7所示的前引物、如SEQ ID NO.8所示的后引物、如SEQ ID NO.9所示的荧光探针。 授权
一种肝癌基因甲基化检测的引物探针组合及试剂盒 CN202411170023.7 2024-11-26 本发明提供了一种肝癌基因甲基化检测的引物探针组合及试剂盒，所述的引物探针组合包括至少以下任一一组生物标志物作为甲基化标志物对应的引物序列，所述甲基化标志物由ACP1基因、BMPR1A基因、PLAC8基因或RNF135基因中的一个靶区域内甲基化的核苷酸序列组成。本发明通过从外周血中自动化检测基因甲基化率来筛查诊断肝癌；其具体有以下优势：①取外周血样本，无创自动化检测，不依赖专业的医生，重复性高，结果客观；②筛选的与肝癌高度相关的基因甲基化标记物，采用高分析灵敏度的数字PCR检测，有更好的临床准确度；③高通量检测，适用大样本的检查。 授权
一种乳腺癌基因甲基化标记物及其应用 CN202410842234.4 - 本发明公开了一种乳腺癌基因甲基化标记物及其应用，属于疾病的诊断和防治技术领域。本发明通过自动化高通量的仪器检测外周血血浆或血清中游离循环肿瘤DNA（ctDNA）抑癌基因的甲基化程度来进行乳腺癌筛查，具体包括：在数据库筛选乳腺癌差异甲基化基因，采用MethyLight方法，运用数字PCR检测乳腺癌特异的甲基化基因，本发明的方法具有灵敏度高、特异性好，无创取样，可反复监测，自动化检测的特点。本发明的方法适用于乳腺癌的大规模的筛查，为乳腺癌的筛查提供了新的技术手段。 实质审查