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PER1和LOX双基因甲基化联合诊断的检测引物探针组在制备膀胱癌诊断试剂中的应用 CN202311665778.X 2024-02-23 本发明提供了一种PER1和LOX双基因甲基化联合诊断的检测引物探针组在制备膀胱癌诊断试剂中的应用，所述靶区域选自PER1基因和LOX基因中以下任一一段甲基化序列及区域：PER1基因的chr17:8055550‑8055835区域；LOX基因的chr5:121413300‑121413650区域。本发明通过选择PER1基因、LOX基因至少一个靶区域内甲基化作为膀胱癌关键抑癌基因及靶区域，并对其设计了合适的引物探针；再采用自动化检测的荧光定量PCR技术，对样本细胞数量要求低；且PER1和LOX双基因甲基化联合，功能互补，提高临床敏感性。 专利权的授权
一种子宫内膜良恶性病变的生物标志物及其应用 CN202311058802.3 - 本发明提供了一种子宫内膜良恶性病变的生物标志物及其应用，所述生物标志物至少包括ZBTB38基因至少一个靶区域内甲基化的核酸序列。将上述所述的子宫内膜良恶性病变的生物标志物应用在制备子宫内膜癌诊断产品中。本发明筛选出ZBTB38基因为检测目标基因（靶基因），确定了各基因中最佳的甲基化区域，能够相互联合可用于子宫内膜癌的早期检测。由于子宫内膜癌种类多样，选择多基因甲基化区域联合检测，形成功能互补，显著提高对子宫内膜癌的诊断性能。该检测对子宫内膜癌及非典型增生的检出具有临床价值。 专利申请的更正
一种子宫内膜良恶性病变的生物标志物及其应用 CN202311054535.2 2023-11-17 本发明提供了一种子宫内膜良恶性病变的生物标志物及其应用，所述生物标志物至少包括GYPC基因至少一个靶区域内甲基化的核酸序列。将上述所述的子宫内膜良恶性病变的生物标志物应用在制备子宫内膜癌诊断产品中。本发明筛选出GYPC基因为检测目标基因（靶基因），确定了各基因中最佳的甲基化区域，能够相互联合可用于子宫内膜癌的早期检测。由于子宫内膜癌种类多样，选择多基因甲基化区域联合检测，形成功能互补，显著提高对子宫内膜癌的诊断性能。该检测对子宫内膜癌及非典型增生的检出具有临床价值。 专利权的变更
一种子宫内膜良恶性病变的生物标志物及其应用 CN202311058858.9 - 本发明提供了一种子宫内膜良恶性病变的生物标志物及其应用，所述生物标志物至少包括LPP基因至少一个靶区域内甲基化的核酸序列。将上述所述的子宫内膜良恶性病变的生物标志物应用在制备子宫内膜癌诊断产品中。本发明筛选出LPP基因为检测目标基因（靶基因），确定了各基因中最佳的甲基化区域，能够相互联合可用于子宫内膜癌的早期检测。由于子宫内膜癌种类多样，选择多基因甲基化区域联合检测，形成功能互补，显著提高对子宫内膜癌的诊断性能。该检测对子宫内膜癌及非典型增生的检出具有临床价值。 专利申请的更正
一种HOXA9基因甲基化检测试剂及其应用 CN202210662342.4 - 本发明公开了一种HOXA9基因甲基化检测试剂及其应用，所述试剂包括如SEQ IDNO.28所示的正向引物序列和如SEQ ID NO.30所示的反向引物序列。本发明方案制备得到的HOXA9基因甲基化检测试剂，不仅可以以组织作为检测样本，还可以通过取受检者的血液快速进行乳腺癌的检查，规避了X线摄影等给受检者带来的辐射伤害，提升了乳腺癌检查的灵敏度和特异性，给乳腺癌检查提供了一种简单、快速、有效的检查方法。 实质审查
百日咳杆菌核酸检测试剂盒 CN201910112043.1 - 本发明提供一种百日咳杆菌核酸检测试剂盒。所述百日咳杆菌核酸检测试剂盒包括用于检测靶多核苷酸的探针、用于扩增靶多核苷酸的上游引物以及下游引物。本发明提供的所述百日咳杆菌核酸检测试剂盒解决了现有技术的百日咳的PCR的快速诊断所采用的引物灵敏度不高技术问题。 专利申请的驳回
一种循环肿瘤细胞捕获系统 CN201810069559.8 2020-10-23 本发明涉及一种循环肿瘤细胞捕获系统。解决现有技术中循环肿瘤细胞捕获人工操作复杂繁琐，工作效率低下的问题。系统包括样本处理管和仪器主体，在仪器主体内设置有若干功能单元，功能单元包括有结构支架和盖板，安装在结构支架上的功能单元控制电路板、液体控制机构、气压控制机构和样本管理操作机构，样本处理管安装在样本管理操作机构内。本发明能自动化的完成所有细胞分离、清洗、试剂添加等操作步骤。相比于人工操作，本发明系统使得原有繁复的人工操作自动化标准化，无需专业培训人员，避免了人为操作失误和人工操作的差异性。   专利（申请）权的转移
一种循环肿瘤细胞捕获系统及控制方法 CN201810069112.0 2020-10-23 本发明涉及一种循环肿瘤细胞捕获系统及控制方法。解决现有技术中循环肿瘤细胞捕获人工操作复杂繁琐，工作效率低下的问题。系统包括样本处理管和仪器主体，在仪器主体内设置有若干功能单元，功能单元包括有结构支架和盖板，安装在结构支架上的功能单元控制电路板、液体控制机构、气压控制机构和样本管理操作机构，样本处理管安装在样本管理操作机构内。本发明能自动化的完成所有细胞分离、清洗、试剂添加等操作步骤。相比于人工操作，本发明系统使得原有繁复的人工操作自动化标准化，无需专业培训人员，避免了人为操作失误和人工操作的差异性。   专利（申请）权的转移
新型分子诊断设备 CN201711152675.8 2021-03-19 本发明提供一种便携性较高、可用于现场快速检测目标物的新型分子诊断设备。一种新型分子诊断设备，包括依次连接的上壳体、旋转铰链和下壳体，下壳体与上壳体的接触面上设有用于支撑上壳体的支撑杆；所述的上壳体内设有显示装置、控制装置、气动装置、照明装置、图像采集装置、芯片盖板和上部固定装置，所述的下壳体内设有微流控芯片、芯片存放台、下部固定装置和供电装置。本发明利用微流控技术，进行结构优化设计，实现快速、便携式设备开发。本发明适合于检测或监测以非常低的浓度存在于样品中的痕量化学和/或生物目标物，包括但不仅限于生物样品、材料、有机或无机样品。   专利（申请）权的转移
新型核酸检测微流控芯片装置 CN201711152685.1 2021-05-04 本发明涉及一种核酸自动提取、纯化检测的新型核酸检测微流控芯片装置。该新型核酸检测微流控芯片装置为密封腔式结构，其包括废液室、样本试剂室、混合室、预扩增室、扩增室、生物传感器和信号输出端口，废液室、样本试剂室、混合室、预扩增室、扩增室之间通过流体微通道连接，生物传感器与信号输出端口通过电信号相连接，流体微通道在该新型核酸检测微流控芯片装置中呈立体管状分布；废液室、样本试剂室、混合室、预扩增室内分别设有微泵，或者是，废液室、样本试剂室、混合室、预扩增室上分别设有与外接微泵相连的分流孔。本发明通过微泵进行管路清洗，可以实现循环往复的，不断检测，实现了一个或多样本的，一项或则多项检测，降低了使用成本。 专利（申请）权的转移