- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种坎地沙坦酯片的体外溶出检测方法 CN202311013698.6 - 本发明的目的在于提供一种坎地沙坦酯片的体外溶出检测方法,该方法通过对坎地沙坦酯片进行超声分散预处理,优化溶出介质、溶出介质流速、溶出仪器的选用等,实现坎地沙坦酯片的体外溶出与体内吸收一致。采用该方法建立体内外相关模型,能够用来筛选制剂和制定质量标准。本发明的预处理能使原料药颗粒暴露出来促进溶出,同时能消除颗粒紧实度的影响;溶出介质能有效避免坎地沙坦酯在溶出介质中降解,从而有效地提高溶出数据的准确性、可靠性和可重复性;能对仿制药申报所学的制剂处方工艺研究提供指导。 实质审查
- 阿法替尼注射剂及其制备方法 CN202310903868.1 - 本发明属于医药技术领域,提供一种阿法替尼注射剂及其制备方法,所述阿法替尼注射剂,按重量百分比计,包含活性组分0.1‑60%、辅料0.1‑99.9%,所述辅料选自溶媒、渗透压调节剂、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂或助悬剂中至少一种。将阿法替尼制成注射制剂,避免服药后引起严重的消化系统不良反应,药物的安全性明显得到提高。 专利的公布
- 一种芬太尼类似物的合成方法 CN202310835262.9 - 本发明公开了一种芬太尼类似物的合成方法,该方法避免了叠氮化钠的使用,消除了中毒、爆炸的风险,同时大幅的提升了产率。 实质审查
- 用于抑制冠状病毒的替诺福韦酯制剂 CN202310626068.X - 本发明公开了一种用于抑制冠状病毒的替诺福韦酯制剂,包括替诺福韦酯和/或其在药学上可接受的盐和辅料,所述辅料稀释剂、润滑剂、等渗剂、pH调节剂、溶剂、抛射剂、助溶剂、生物粘附剂、载体、填充剂、油相、吸收促进剂、脂溶性维生素、活性保护剂、防腐剂、稳定剂和/或表面活性剂等。本发明通过利用鼻部吸入给药方式进行,做到靶点直接给药,直接作用于肺部,可以使较低的剂量达到肺部,降低全身暴露量,具有全身不良反应轻的优点。 实质审查
- 伊布替尼组合物及其制备方法 CN202211743666.7 - 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种伊布替尼的自微乳组合物及其制备方法,所述自微乳组合物,按质量百分比计,包含0.5‑10%的伊布替尼、20‑60%的油相、35‑75%的乳化体系。该组合物中药物与辅料的相容性好,乳化后粒径均一且稳定、杂质含量少,且长时间放置后组合物中杂质变化小,稳定性好。此外,本发明的伊布替尼自微乳组合物能有效地提高生物利用度。 专利的公布
- 一种自微乳组合物和制剂及其用途 CN202211431406.6 - 本发明属于医药技术领域,具体公开了一种自微乳组合物,以质量百分比计,所述自微乳组合物包含0.5‑20%激酶抑制剂脂溶性盐、5‑70%油相、5‑80%乳化剂和0‑50%助乳化剂。通过将卡博替尼制成溶解度显著提高的盐,再以该盐作为活性组分,选择使用特定种类和用量比例的油相、乳化剂和助乳化剂等辅料,使得采用本发明的卡博替尼盐制备得到的卡博替尼的自微乳组合物具有改善的生物利用度和溶出度。 实质审查
- 来那替尼的自微乳组合物、给药系统及固体制剂 CN202211161718.X - 本发明公开了一种来那替尼的自微乳组合物、给药系统及固体制剂,通过筛选特定种类及用量比例的油相、乳化剂和助乳化剂制得自微乳组合物;自微乳组合物能够改善来那替尼的溶解度和生物利用度,能够在与原研片剂保持同等疗效的条件下,降低来那替尼的剂量,进而改善各种不良反应,改善用药依从性。进一步地提供来那替尼自微乳给药系统及固体制剂,提高药物制剂的稳定性。 专利的公布
- 拉帕替尼自微乳组合物及其制备方法 CN202211155609.7 - 本发明公开了一种拉帕替尼自微乳组合物及其制备方法,所述拉帕替尼自微乳组合物,按重量百分比计,拉帕替尼0.1~15%、油相5~50%、乳化剂10~80%和助乳化剂0~60%。本发明通过筛选特定种类及用量比例的油相、表面活性剂和助表面活性剂,使得自微乳组合物能够改善拉帕替尼的溶解度,大大提高了拉帕替尼在体内的透膜性,增加了肠道上皮细胞的穿透性,进而显著促进吸收,提高药物生物利用度,能够在与原研片剂保持同等疗效的条件下,降低拉帕替尼的剂量,进而改善各种不良反应,改善用药依从性。 专利的公布
- 一种药物吸收速率常数的直接估测方法 CN202210874736.6 2023-08-15 本发明公开了一种药物吸收速率常数的直接估测方法,该方法能够在不依赖于房室模型的吸收动力学数据的前提下,通过定义的最大表观处置速率常数kmax构建出直接估测模型,直接估测模型用于直接估算获得ka值。解决了传统的方法估算ka值的弊端,创造性地提出了不依赖房室模型、仅与药时曲线特征有关的体内吸收动力学模型,大大提高了解析估算ka值的准确度。可满足对不同类型药物的药物吸收速率常数ka值估算,进而为药物制剂的体内吸收动力学解析及其IVIVC的体内评价提供有价值的支持。 专利权的授权
- 一体化生物样品处理系统 CN202210856142.2 - 本发明公开了一种一体化生物样品处理系统,包括依次串联设置的原样品管存放机构、原样品管取放机构、原样品管回转处理单元、回转取样单元、新样品管回转处理单元、新样品管取放机构以及新样品管存放机构。能够适用于各种规格的管状样品管的处理,通过回转式原样品管回转处理单元和回转式新样品管回转处理单元以及回转式样品管管盖脱合机构等的协同作用,能够实现连续不间断取样检测作业,由原来的逐一往复式检测流程改进为批量式回转流水作业,极大的提高了检测效率,相对于现有技术而言,整体处理效率提高至少80%。 专利申请的驳回

