专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
液质联用测定人血浆中氟氢可的松浓度的方法 CN202111471509.0 - 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种液质联用测定人血浆中氟氢可的松浓度的方法，采取液液萃取的方法提取血浆中的氟氢可的松，得到提取液；将提取液采用高效液相色谱串联质谱进行定性定量测定人血浆中氟氢可的松浓度，解决了血浆基质干扰多的问题，灵敏度高，结果准确可靠，基质效应、高血脂基质效应和溶血基质效应均无干扰，准确度和精密度高，用量小，可用于临床大批量样品分析需求。 专利申请的驳回
测定人血浆中溴夫定浓度的方法 CN202111173211.1 2024-03-19 本发明属于医药检测技术领域，公开一种测定人血浆中溴夫定浓度的方法，步骤如下：配制溴夫定标准曲线储备液、质控储备液和内标储备溶液；使用溴夫定标准曲线储备液配制溴夫定标准工作液，用制备好的溴夫定标准工作液和空白基质配制标准曲线血浆样品；用质控储备液配制溴夫定质控工作液，用制备好的溴夫定质控工作液和空白基质配制质控样品；用内标储备溶液配制内标工作溶液；采用LC‑MS/MS法对标准曲线血浆样品、质控样品和内标工作溶液进行测定，获得标准曲线方程；采用LC‑MS/MS法对未知生物样品进行测定，根据标准曲线方程确定未知生物样品中溴夫定的含量。本发明克服了较低浓度水平的精准定量检测的缺陷，能满足较小给药量时生物体内的含量测定要求。 专利权的授权
阿戈美拉汀自微乳组合物、胶囊剂及其应用 CN202111071286.9 - 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种阿戈美拉汀自微乳组合物、胶囊剂及其应用，所述阿戈美拉汀自微乳组合物包括阿戈美拉汀、油相、乳化剂和助乳化剂，所述自微乳组合物分散到水性介质中形成的微乳的粒径小于300nm。本发明提供的自微乳组合物，提高了阿戈美拉汀的表观溶解度，促进药物经小肠粘膜吸收，自微乳药物传递系统的药物以分子形式溶解在体系中，难溶性药物的溶出不再成为限速过程，提高溶出度，从而提高药物的生物利用度，减低个体间变异性。 专利的公布
具有麻醉效果的医用敷贴及其应用 CN202111023208.1 - 本发明属于医药技术领域，本发明提供了一种具有麻醉效果的医用敷贴及其应用，医用敷贴包括负载消毒剂的医用敷贴本体一和独立包装的麻醉剂；医用敷贴本体一包括：基底材料层；在外周部分粘接到基底材料层的剥离防护层；和处于剥离防护层与基底材料层之间的吸收基底层。本发明通过将消毒剂直接置于医用敷贴中，使医用敷贴具有消毒的作用；在外科临床应用中结合麻醉剂共同或相继使用，不仅提高效率，减少成本，在一定程度上还能减少外科临床应用过程感染的风险；医用敷贴不仅可消毒和麻醉同时或相继进行，且麻醉剂用量可根据个体差异性进行灵活调整，起效时间短，药效时间长，麻醉消毒效果好。 专利申请的驳回
利用光学模拟药物体内实时溶出的溶出仪系统及方法 CN202110999782.4 2021-11-23 本发明公开了一种利用光学模拟药物体内实时溶出的溶出仪系统及方法，包括体液模拟装置、溶出装置、光学粒径‑浓度检测装置；所述体液模拟装置通过进液管道与溶出装置底部的进液口相连接；所述溶出装置顶部的出液口与出液管道相连接；所述溶出装置包括流通池、内循环管路以及循环泵，所述光学粒径‑浓度检测装置设置在内循环管路上。本发明通过光学粒径‑浓度检测装置实时检测药物溶质的实时浓度和粒径，通过两种检测方式的相互结合和验证，能够准确反应药物在溶出介质中的溶出过程，通过药物溶质的实时浓度曲线和实时粒径变换曲线的双重检测进而判断药物制剂的差异。 专利权的授权
伊布替尼的自微乳组合物 CN202110932396.3 2022-06-14 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种伊布替尼的自微乳组合物及其制备方法和用途，以质量百分比计，所述自微乳组合物包含0.5‑20％伊布替尼、5‑70％油相、5‑70％乳化剂和0‑60％助乳化剂。采用本发明的伊布替尼自微乳组合物制备得到的伊布替尼制剂具体改善的生物利用度，使得在降低伊布替尼给药剂量的同时能够达到与原研药同样的疗效。本发明的伊布替尼自微乳组合物在口服后在胃肠蠕动下能够自发分散形成O/W型纳米乳，能够减少因局部药物浓度过高以及与胃肠道壁长时间接触而引起的胃肠道刺激，从而减少药物的胃肠道不良反应以及可能由此产生的其他不良反应。此外，本发明的伊布替尼自微乳组合物使得在淋巴细胞内的药物浓度升高，有利于进入靶标位置。 专利权的授权
药物体外溶出的循环溶出仪系统及检测药物溶出的方法 CN202110905028.X 2022-04-01 本发明公开了一种用于药物体外溶出的循环溶出仪系统。该系统包括有体液模拟装置、溶出装置以及变径式溶质粒径检测装置。变径式溶质粒径检测装置设置在溶出装置的内循环管路中，其包括有固定孔盘和可变孔盘，通过控制固定通孔与变径通孔之间有效通孔孔径的大小以契合药物溶质的粒径的实时变化。本发明通过变径式溶质粒径检测装置实时检测药物溶质的实时粒径变化情况，以准确反应药物在溶出介质中的溶出过程，通过绘制药物溶质的实时粒径变换曲线进而判断药物制剂的差异。 专利权的授权
临床招募项目推荐平台的项目推荐方法 CN202110893928.7 - 本发明提供一种临床招募项目推荐平台的项目推荐方法，包括：发布待招募项目信息；获取使用者的项目意向信息，项目意向信息包括结构化特征信息和非结构化特征信息；非结构化特征信息包括意向项目名称和/或参与项目经历和/或病历信息和/或意向话题；初筛候选项目，根据结构化特征信息确定原始候选项目集，原始候选项目集包括至少一个候选项目；确定候选项目的相似度，根据非结构化特征信息，确定每个候选项目与项目意向信息中的非结构化特征信息之间的总相似度分值；根据总相似度分值从候选项目中确定待推荐项目，并将待推荐项目推荐给所述使用者。运用本发明的项目推荐方法可实现精准快速的招募到临床受试者。 实质审查
模拟药物体内溶出的溶出仪系统及检测药物溶出的方法 CN202110867323.0 2021-11-02 本发明公开了一种模拟药物体内实时溶出的溶出仪系统。该系统包括有体液模拟装置、溶出装置以及变径式溶质粒径检测装置。变径式溶质粒径检测装置设置在溶出装置的内腔中，其包括固定孔盘和可变孔盘，通过控制固定通孔与变径通孔之间有效通孔孔径的大小以契合药物溶质的粒径的实时变化。本发明通过变径式溶质粒径检测装置实时检测药物溶质的实时粒径变化情况，以准确反应药物在溶出介质中的溶出过程，通过绘制药物溶质的实时粒径变换曲线进而判断药物制剂的差异。 专利权的授权
鲁拉西酮自微乳组合物及其制备方法 CN202110867489.2 2022-04-19 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种鲁拉西酮自微乳组合物及其制备方法，按重量份数计，鲁拉西酮0.1～20份、油相5～70份、乳化剂10～70份、助乳化剂0～50份；鲁拉西酮自微乳组合物与水性介质接触时形成并释放微乳。本发明采用鲁拉西酮游离碱为原料药，制备了鲁拉西酮自微乳组合物，提高脂溶性辅料的溶解度，提高自微乳载体的载药量，降低胃肠道刺激及其他副作用。 专利权的授权