专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
测定血浆中阿比特龙浓度的方法 CN202010967078.6 - 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种测定血浆中阿比特龙浓度的方法，通过LC‑MS/MS法对血浆中阿比特龙的浓度进行测定分析，采用氘代阿比特龙作为内标，采用Waters XTERRA MS C18柱洗脱，ESI串联质谱检测，使得本发明方法的提取回收率大于99％，基质效应、高血脂基质效应和溶血基质效应均无干扰，准确度和精密度高，用量小；相比现有测试方法以高效液相色谱法为主，本发明方法的检测下限能满足较小给药量时生物体内的含量测定的要求，检测过程中信噪比符合标准要求，无杂质峰的干扰，测定的阿比特龙的含量准确度高。   专利申请的驳回
测定人血浆中依巴斯汀及代谢物卡瑞斯汀浓度的方法 CN202010967107.9 - 本发明属于医药检测技术领域，具体公开了一种测定人血浆中依巴斯汀及代谢物卡瑞斯汀浓度的方法，通过LC‑MS/MS系统对血浆中依巴斯汀及代谢物卡瑞斯汀的浓度进行鉴定分析，采用氘代依巴斯汀和氘代卡瑞斯汀作为内标，采用Gemini 3um NX‑C18柱洗脱，ESI串联质谱检测，使得本发明方法的提取回收率大于95％，基质效应、高血脂基质效应和溶血基质效应均无干扰，准确度和精密度高，用量小，可用于临床大批量样品分析需求。 专利申请的驳回
达比加群酯的自微乳组合物、胶囊剂及其制备方法 CN202010933540.0 2022-02-22 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种达比加群酯的自微乳组合物、胶囊剂及其制备方法。所述自微乳组合物包括：达比加群酯和SMEDDS载体；所述SMEDDS载体包括：至少一种油相，至少一种乳化剂，至少一种助乳化剂；所述自微乳组合物分散到水性介质中形成的微乳的粒径小于100nm。本发明提供的自微乳组合物不仅能有效增加自微乳组合物溶液中达比加群酯的载药量，而且所制备的自微乳组合物溶解度大，在常温状态下稳定存在，能在胃肠道中与水形成均一、稳定的纳米乳，在制备过程中自乳化时间短，制备过程简单。 专利权的授权
一种吗替麦考酚酯片的体外溶出方法 CN202010554829.1 - 本发明公开了一种桥接吗替麦考酚酯片体内吸收速率的体外溶出方法。所述方法通过吗替麦考酚酯参比制剂的人体内吸收速率常数ka逆向推导溶出介质的流速，其特征在于，所述ka是由Loo‑Riegelman反卷积法解析，再根据公式吸收半衰期（t1/2）＝0.693/ka计算所述介质流速为t1/2时间内替换溶出杯内一半的介质体积，所述介质流速为24mL/min。此外，所述方法还包括开放式溶出装置和pH4.5醋酸盐缓冲液溶出介质。本发明公开的体外溶出方法与体内吸收速率具有较好的相关性，可以反映不同吗替麦考酚酯片剂间的实际微分溶出能力。本发明为吗替麦考酚酯片的处方优化提供重要参考。 专利申请的撤回
一种含有醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用 CN202080065109.7 - 一种含有醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用。其中的辅料包含至少一种油相，至少一种乳化剂，和至少一种助乳化剂。所述药物组合物可显著提高生物利用度、制剂的稳定性。所述药物组合物还可进一步制备成胶囊剂。 实质审查
一种医用注射针头安全回收设备 CN202010222239.9 2020-10-09 本发明公开了一种医用注射针头安全回收设备，包括机身，所述机身内下端设有分离腔，所述机身的上腔壁设有上端连通外界空间的投料口，所述投料口左右侧均设有一个第一传动腔，所述投料口内设有将针头上的塑料去除的塑料去除机构，所述第一传动腔内设有收集处理完成后针头的收集机构，所述分离腔内设有分离针头和塑料部分的分离机构，工作时可将针头上的塑料部分从针头上进行脱离处理，从而将针头上的塑料部分和针管部分进行分离，分离后的塑料部分和针管部分会被分开收集，不仅有效的预防了人工对针头处理时存在的风险，而且达到了塑料和金属分类收集处理的目的。   专利权的授权
一种含有醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用 CN201910916636.3 - 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种含有醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用。所述药物组合物包括：活性成分：醋酸阿比特龙；辅料：至少一种油相，至少一种乳化剂，和至少一种助乳化剂。本发明所提供的药物组合物口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型纳米乳。所形成的纳米乳粒径小，增加了肠道上皮细胞的穿透性，可显著提高药物生物利用度。与微乳相比，自乳化溶液稳定性更高，可以满足长期保存的要求。本发明的药物组合物含量稳定。与原研药Zytiga相比，餐前餐后差异显著降低；还可进一步将所述药物组合物制备成胶囊剂，所述胶囊剂性质稳定。 专利（申请）权的转移
含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用 CN202310904468.2 - 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用。所述药物组合物包括：活性成分：醋酸阿比特龙；辅料：至少一种油相，至少一种乳化剂，和至少一种助乳化剂。本发明所提供的药物组合物口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型纳米乳。所形成的纳米乳粒径小，增加了肠道上皮细胞的穿透性，可显著提高药物生物利用度。与微乳相比，自乳化溶液稳定性更高，可以满足长期保存的要求。本发明的药物组合物含量稳定。与原研药Zytiga相比，餐前餐后差异显著降低；还可进一步将所述药物组合物制备成胶囊剂，所述胶囊剂性质稳定。 实质审查
一种防滑防粘黏的化学药品碾磨装置 CN201910616529.9 2020-10-09 本发明公开了一种防滑防粘黏的化学药品碾磨装置，包括碾磨器，所述碾磨器内设有碾磨腔，所述碾磨腔内设有可将固体化学药品碾磨成粉末的偏心轮，所述碾磨腔内设有可将分散在所述碾磨腔底部的化学药品聚集的推动机构，所述偏心轮中心固定有传动轴，所述碾磨腔左端壁内设有驱动所述传动轴转动且为装置运行提供动力的驱动机构，所述碾磨腔下端壁内还设有过滤出粉末的筛选机构，所述筛选机构包括开口向上的筛选腔，所述碾磨腔上端壁内还设有可清除所述偏心轮上粘黏的粉末的刮出机构，该装置在工作时，可对未完全碾磨完成的化学药品继续碾磨，保证碾磨的质量，且在碾磨的过程中，将所有化学药品堆积在一起，保证碾磨的效率。   专利权的授权
一种模拟口服药物制剂体内溶出和吸收过程的实验装置 CN201810071374.0 - 本发明公开了一种模拟口服药物制剂体内溶出和吸收过程的实验装置，包括溶出池，溶出池的内部悬空设有药物篮架，溶出池底部的进液口通过进液总路与合流阀的出口连通，插设在所述溶出池中的出液接头将溶出池内的溶出介质通过出液总路实时输送至分流阀，分流阀分出两条出液支路，其中一条出液支路通过集样三通阀分别与集样器(用以实现在线自动集样)和废液收集瓶连通，另一条出液支路与合流阀的其中一进口连通形成循环回路，合流阀的另一进口通过介质输入管路与溶出介质源连通，进液总路和出液总路上分别设有进液泵和出液泵，所述进液口的流量和出液接头的输出量相等。本发明能够模拟生物体内药物的溶出和吸收过程，实现药物溶出和吸收同步评价。 专利申请的撤回