专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
硝苯地平控释片体外溶出度的测定方法 CN202110159181.2 - 本发明属于药物分析技术领域，公开一种硝苯地平控释片体外溶出度的测定方法，具体步骤为：1）溶出介质从进液口进入溶出容器，对溶出容器内的硝苯地平控释片进行溶解溶出，将溶有硝苯地平的溶出液输出至采样装置完成采样；2）利用高效液相仪对采集的样品中硝苯地平浓度进行测定，绘制得到硝苯地平浓度和溶出时间之间的平均微分溶出曲线图，根据微分溶出关系得到累积溶出质量分数与溶出时间之间的累积溶出曲线图。本发明通过模拟体内溶出和吸收的动态持续过程，测定硝苯地平控释片溶出浓度，区分不同硝苯地平控释片的质量，进而提高硝苯地平控释片的BE实验通过率，降低研发风险。 专利申请的驳回
一种供痛风患者食用的配方食品 CN202110060148.4 - 本发明属于健康食品技术领域，公开一种供痛风患者食用的配方食品，包括海洋鱼低聚肽粉、低聚木糖、赤藓糖醇、柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸、食用香精、L‑谷氨酰胺、壳寡糖、阿斯巴甜（含苯丙氨酸）和水溶性大豆多糖。本发明通过增加高尿酸及痛风患者尿液中尿酸的溶解度，促进尿酸的排泄，预防尿酸结晶的形成，降低血尿酸水平，缓解痛风的发作及病程。本发明的配方食品在制备过程中严格控制环境的湿度，采用95％乙醇进行制粒，确保制备的湿颗粒均一，确保食品的成分；湿颗粒在烘干过程中温度尤为重要，固定的烘干温度保证产品质量的稳定性；产品的干燥稳定性通过采用合适的铝膜包装实现。 专利申请的驳回
一种肥胖人群膳食营养补充剂 CN202110001117.1 - 本发明属于健康食品技术领域，公开一种肥胖人群膳食营养补充剂，包括乳清蛋白粉、大豆膳食纤维粉、小麦胚芽粉、魔芋粉、可可粉、低聚果糖、食用香精、左旋肉碱、白芸豆粉、β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙、酪蛋白、食用盐、碳酸镁、阿斯巴甜（含苯丙氨酸）、烟酸、硫酸锌、维生素B1、维生素B6和维生素B12。本发明产品作为正常饮食过程中的营养补充剂，通过高膳食纤维饮食干预，达到限能量平衡膳食模式，实现在减重过程中保证减重个体的营养均衡同时减轻饥饿感。 专利申请的撤回
一种供糖尿病患者食用的配方食品 CN202110004065.3 - 本发明属于健康食品技术领域，公开一种供糖尿病患者食用的配方食品，所述配方食品的GI值为24，其中膳食纤维含量占配方食品总量的10～15％，包括乳清蛋白粉、抗性糊精、葵花籽油微囊粉、亚麻籽油微囊粉、食用非活性酵母、抗性淀粉、结晶果糖、魔芋粉、辛癸酸甘油酯、食用香精、果胶、阿斯巴甜、碳酸镁、烟酸、硫酸锌、维生素B1、维生素B6和维生素B12。本发明配方食品作为餐食补充产品，替代午餐及晚餐的部分主食，通过饮食调整保证个体的营养均衡，控制血糖的波动，对糖耐量异常人群的血糖水平有明显改善。 专利申请的撤回
卡式瓶注射笔包装盒 CN202011412980.8 2021-03-12 本发明属于医药包装技术领域，具体公开了一种卡式瓶注射笔包装盒，包括盒盖以及通过转轴连接的盒体；盒体内设置至少两个阻隔保护袋放置槽，阻隔保护袋放置槽内放置有阻隔保护袋，阻隔保护袋设置至少一个密闭腔，密闭腔体内容纳一个衬垫；盒盖的面板上设置有限位条，限位条的中部设置有铁条；相邻阻隔保护袋放置槽之间设置有间隔板；间隔板的中部相对铁条位置对应设置有磁条；阻隔保护袋放置槽的相对两侧槽壁设置有限位块，阻隔保护袋周边通过密封结构密封；衬垫开设有主放置腔和次放置腔。本发明能有效保障卡式瓶注射笔在运输过程的安全、稳定和包装的密封性，同时确保卡式瓶注射笔包装环境的无菌效果。   专利权的授权
卡式瓶注射盒及其包装的甲氨蝶呤注射液 CN202011412974.2 2022-08-05 本发明属于医药包装及医药制剂技术领域，具体公开了一种卡式瓶注射盒及其包装的甲氨蝶呤注射液，所述卡式瓶注射盒盒体内装有注射笔，注射笔包括注射推杆、卡式瓶、注射架、卡式瓶安装套和注射针座部件。通过改进现有注射笔的结构制得新型结构的卡式瓶注射盒，并确保采用该卡式瓶注射盒包装的注射液不仅实现注射定量，而且提高注射的安全性，进而实现降低MTX的不良反应并增加其疗效的目的。 专利权的授权
酪氨酸激酶抑制剂的自微乳组合物 CN202011388653.3 2022-07-08 本发明属于医药技术领域，公开了一种酪氨酸激酶抑制剂的自微乳组合物，包括：0.1～40％的酪氨酸激酶抑制剂；60～99.9％的载体；所述载体包括油相、表面活性剂和助表面活性剂；所述自微乳组合物遇水介质自发形成粒径小于50nm的微乳。制备的酪氨酸激酶抑制剂的溶出度、混合均一度均满足要求，在口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型纳米乳，通过将药物分子包裹在载体内，药物分子的粒径相应变大，使得纳米乳与小肠表皮细胞接触后透膜方式发生变化，由原本的被动扩散转运变成胞吞转运，通过主动胞饮或胞吞吸收，减少纳米乳对胃肠道的刺激，从而减少药物因局部浓度过高及与胃肠壁长时间接触而引起的刺激，可减少药物胃肠道副作用。 专利权的授权
阿昔替尼的自微乳制剂 CN202011391509.5 2022-09-23 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种阿昔替尼的自微乳制剂，所制备的制剂为自微乳组合物，按质量百分比计，包括0.1～10％阿昔替尼、5～70％的油相、10～90％的表面活性剂和0～50％的助表面活性剂。制备的阿昔替尼制剂的溶出度、混合均一度均满足要求，在口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型纳米乳，通过将药物分子包裹在载体内，药物分子的粒径相应变大，使得纳米乳与小肠表皮细胞接触后透膜方式发生变化，由原本的被动扩散转运变成胞吞转运，通过主动胞饮或胞吞吸收，减少纳米乳对胃肠道的刺激，从而减少药物因局部浓度过高及与胃肠壁长时间接触而引起的刺激，可减少药物胃肠道副作用。 专利权的授权
阿司匹林肠溶微片胶囊剂及其制备方法 CN202011245244.8 - 本发明属于药物制剂技术领域，具体公开了一种阿司匹林肠溶微片胶囊剂及其制备方法。其中，所述阿司匹林肠溶微片片芯由质量比为1:0.1～0.5的阿司匹林和片芯辅料组成；所述阿司匹林肠溶微片胶囊由阿司匹林肠溶微片片芯、肠溶包衣和胶囊壳构成，其中肠溶包衣与阿司匹林的质量比为：0.1～0.5:1。本发明制备阿司匹林肠溶微片胶囊剂采用粉末直接压片法制备片芯，避免了使用有机溶剂和水分，减少溶剂残留同时避免阿司匹林的水解，提高制剂制备和贮存过程的稳定性；包衣材料采用肠溶型辅料，避免提前在胃中水解，减少个体检差异。提供了一种稳定性好、不良反应较小、血药浓度平稳且生物利用度高的阿司匹林肠溶微片。 实质审查
他克莫司的自微乳组合物及其制备方法 CN202011206551.5 2022-04-15 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种他克莫司的自微乳组合物及其制备方法。其中，他克莫司自微乳组合物由以下组分组成：他克莫司、油相、表面活性剂、助表面活性剂、有机酸和抗氧化剂；自微乳组合物中他克莫司、油相、表面活性剂、助表面活性剂、有机酸和抗氧化剂的质量比为1:10～50:50～150:50～100:1～5:1～5；自微乳组合物分散到水性介质中形成的微乳的粒径小于200nm。本发明制备他克莫司自微乳组合物以提高他克莫司的生物利用度和缓解他克莫司的不良反应同时降低不同个体药物吸收差异的问题。 专利权的授权