- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种复合微生态制剂及其在饲料添加剂中的应用和预混料 CN201110400531.6 - 本发明属于饲用微生态技术领域,涉及一种复合微生态制剂及其在饲料添加剂中的应用和预混料。该制剂含有嗜酸乳杆菌菌粉及地衣芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、粪肠球菌、枯草芽孢杆菌四种菌中的任二种、三种或四种的菌粉,制剂中的活菌含量高、水分含量低,具有耐胃酸、耐胆盐、耐高温及耐受常用抗生素等抗逆性能和产酸、产酶及抑制病原菌等益生功能。本发明的复合微生态制剂能够提高饲料利用率,增加肉蛋奶等产量,促进动物生长,提高动物机体免疫力和抗病能力,部分替代抗生素,从而改变动物产品的品质。 专利权的变更
- 嗜酸乳杆菌及其应用与饲料添加剂和预混料 CN201110396544.0 2015-04-15 本发明属于生物技术领域,涉及一株嗜酸乳杆菌(Lactobacillus?acidophilus)及其应用与其饲料添加剂和预混料。本发明的嗜酸乳杆菌抗逆性强,可以耐受人工胃液,人工胆盐,因此在经过动物胃肠道环境后,能够保证大量活菌可以顺利进入动物的肠道,在肠道中发挥益生功能,提高动物免疫力,降低养殖成本。本发明的嗜酸乳杆菌经过培养和高密度发酵及添加的保护剂等,得到的产品嗜酸乳杆菌活菌含量高,可作为生物饲料添加剂添加到养殖动物的饮水或者饲料中,可制备成预混料等饲料,减少抗生素的添加,真正改善动物肠道健康,提升动物免疫力,增加动物的生产性能。 专利权的授权
- 一种后备母猪用添加剂复合预混料及配合料 CN201110248457.0 2013-07-24 本发明涉及一种后备母猪用添加剂复合预混料及配合料,属于饲料领域。本发明的预混料主要成分为:复合维生素,无机微量元素,有机微量元素,常量矿物质,氨基酸,植酸酶,霉菌毒吸附剂,微生态制剂,植物提取物,抗氧化剂。本发明的预混料配方合理,从后备母猪的特殊需求出发,强化了维生素、有机微量元素、赖氨酸的添加量,增加了营养素在体内的储备,提高了抗应激能力,维护了肢蹄健康。按推荐的配方饲喂后备母猪,从60kg左右至第三情期之间,后备母猪因肢蹄健康、乳房、阴部发育不良造成的淘汰率大大降低,发情间隔也大大缩短,初情期的P2点背膘厚大于16mm,完全达到初次配种时的体况要求,有利于延长种用年限。 专利权的授权
- 一种蛋鸡用添加剂预混料 CN201110236586.8 2013-03-06 本发明涉及一种蛋鸡用添加剂预混料,属于预混料领域。本发明的预混料主要成分为:豆粕、磷酸氢钙、石粉、食盐、复合维生素,烟酸,D-泛酸钙,生物素,氯化胆碱,硫酸铜,硫酸亚铁,硫酸锌,硫酸锰,碘化钾预混剂,亚硒酸钠预混剂,乙氧基喹啉,植酸酶,微生态制剂,低聚木糖,膨润土和稻壳糠。本发明的预混料配方合理,包含低聚木糖和多种益生菌,未添加抗生素,活菌含量高,动物饲养实验证实饲喂效果理想,能使氨气浓度降低,蛋鸡死淘率降低、产蛋率提高、蛋重提高、破蛋率降低。本发明的复合预混料对蛋鸡产蛋性能和健康状况有良好的促进作用,能满足目前广大养殖户的需求,且适合用于发展绿色健康养殖,生产无公害鸡蛋产品。 专利权的授权
- 一种早期断奶乳猪饲料 CN201110221485.3 2013-01-09 本发明涉及一种早期断奶乳猪饲料,属于饲料领域。本发明饲料的主要成分包含膨化玉米、全脂大豆、脂肪粉、蒸汽鱼粉、酸化乳清粉、发酵豆粕、复合酶制剂、微生态制剂、氨基酸、复合维生素、复合微量元素等。本发明在原料的选择和处理上充分考虑了断奶乳猪的消化生理特点,使饲料的适口性、消化率大大提高,同时卵黄抗体、乳酸菌素、腐植酸钠、复合微生态制剂的协同配伍作用,降低了断奶乳猪的腹泻率,并好于饲料中添加抗生素的效果,是一种绿色环保无公害饲料。动物饲养试验证实饲喂效果理想,适口性好,断奶后平均采食量高、日增重快、腹泻率低,对断奶乳猪生长和健康状况有良好的促进作用,能够满足目前广大养殖户的需求。 专利权的授权
- 一种治疗奶牛细菌性疾病药物组合物及其制备方法与用途 CN200610144173.6 2009-05-13 本发明公开了一种新的治疗奶牛细菌性疾病的药物组合物,它是以蒲公英、金银花、连翘、黄连、黄芪、淫羊藿、丝瓜络、芙蓉叶、通草、浙贝母及盐酸左旋咪唑为原料制备而成的制剂。本发明药物用于治疗奶牛乳房炎、子宫炎,效果显著,同时具有使用安全,生产成本低的优点。 专利权的许可
- 一种葡萄糖酸内酯中2-差向异构体的检测方法 CN202411167614.9 - 本发明公开了一种葡萄糖酸内酯中2‑差向异构体的检测方法,包括以下步骤:1)将葡萄糖酸内酯加入到溶剂中,接着向其中加入三甲基氯硅烷,进行衍生化反应,反应完毕后,静置,然后离心,取上层溶液作为供试品溶液;2)将2‑差向异构体标准品,加入到溶剂中,接着向其中加入三甲基氯硅烷,进行衍生化反应,反应完毕后,静置,然后离心,取上层溶液作为对照品溶液;3)将供试品溶液和对照品溶液分别注入气相色谱中,进行检测,记录色谱图。本发明针对葡萄糖酸内酯和2‑差向异构体难以分离的问题,采用了三甲基氯硅烷对两者进行了衍生化处理,衍生化的葡萄糖酸内酯和衍生化2‑差向异构体存在极性差异,因而在气相色谱检测时,可以实现很好的分离。 公开
- 格拉司琼中间体5中有关物质的分析方法 CN202410413366.5 - 本发明公开了一种格拉司琼中间体5中有关物质的分析方法,该方法采用气相色谱法,色谱条件如下:色谱柱为非极性固定相的毛细管柱;柱温控制为:初始温度为95~105℃,保持5~15min,以0.5~2.0℃/min的速率升温至195~205℃,再以5~20℃/min升温至275~285℃,保持10~20min;进样口温度为285~295℃;检测器温度为285~295℃。本发明提供的方法能够测试格拉司琼中间体5中的中间体1、中间体2、杂质GLS‑5‑1、杂质GLS‑3‑4的含量,在现有的测试方法中是没有出现过的,可以弥补本领域技术上的空白。本发明提供的分析方法专属性好、精密度好,检测限低,准确度高。 实质审查
- 一种洛索洛芬钠及其制剂中遗传毒性杂质的分析方法 CN202311730107.7 - 本发明公开了一种洛索洛芬钠及其制剂中遗传毒性杂质的分析方法,所述分析方法采用液质联用色谱法,供试品溶液及对照品溶液采用常规试剂进行溶解及稀释,无需衍生化后再进行检测,操作简单,对两种遗传毒性杂质的检测限达到了0.5ppm以下,定量限达到了2ppm以下,可以实现对遗传毒性杂质的精准检测。 实质审查
- 一种通过催化氧化制备泮托拉唑钠关键中间体2的方法 CN202311526402.0 2024-02-20 本发明公开了一种通过催化氧化制备泮托拉唑钠关键中间体2的方法,其是以中间体1为原料,采用四甲基哌啶氧化物和硝酸铁作为催化剂,在空气或氧气条件下,将中间体1催化氧化成中间体2。本发明的方法中,采用了四甲基哌啶氧化物和硝酸铁作为催化剂,空气或氧气作为氧化剂,通过催化氧化使得中间体1中的硫醚键氧化成中间体2中亚砜键,由于所选的催化氧化体系的氧化活性适中,将硫醚键氧化成亚砜后,很难将亚砜进一步氧化成砜,因而可以大幅度降低过度氧化杂质的生成,从而降低杂质含量,简化后处理精制除杂过程,提高了反应收率,降低了生产成本,提高产品的市场竞争力。 专利权的授权

