专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种阿托伐他汀钙中间体中共存杂质同时测定方法 CN202011064430.1 - 本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体中共存杂质同时测定方法，所述中间体为M4，所述共存杂质包括M1、M2、M3、M4双氟、M4去氟；所述方法采用高效液相色谱仪对样品进行检测，其中色谱检测条件包括：以体积比为29：12：59的乙腈‑四氢呋喃‑0.05mol/L乙酸铵作为流动相进行等度洗脱。本发明的阿托伐他汀钙中间体中共存杂质同时测定方法，能够将中间体M4与各杂质同时进行分离，从而有效控制中间体M4的质量。经化学药品分析方法验证，本方法简便、准确度高、线性、重复性良好，完全适用于阿托伐他汀钙中间体M4的质量控制，为保证阿托伐他汀钙的用药安全提供了理论支持。   实质审查
一种阿托伐他汀钙片剂的制备方法 CN202011059763.5 2021-09-24 本发明提供的一种阿托伐他汀钙片剂的制备方法，开发出了新的一种阿托伐他汀钙片剂的制备方法，通过在湿法制粒过程控制制粒机搅拌桨速度和切割刀速度，以及粘合剂溶液的浓度和加入量等特定辅料配比和工艺条件，实现了所制得的产品溶出迅速，30min时产品溶出为92.6%，60min时产品溶出达到95.5%，说明该产品具有较快的体内吸收速度和生物利用度。采用本发明所提供的方法很好的解决阿托伐他汀钙在制剂研制过程中存在的稳定性差、溶出缓慢、生物利用度低等问题，此外，该方法简单、制备成本低、无需特殊设备，适合大规模生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
五仁醇浸膏的干燥方法及一种复方益肝灵的制备方法 CN202010946959.X 2024-02-27 本发明涉及制药技术领域，尤其涉及五仁醇浸膏的干燥方法。本发明提供的五仁醇浸膏的干燥方法包括：将五仁醇浸膏与辅料混合后，进高速混合制粒机混合，流化床干燥，获得五仁醇干粉。在特定的参数设定下，本发明提供的方法，能够使浸膏在短时间内（20～40min）得到良好的干燥，所得五仁醇干粉呈现分散的颗粒状，水分含量为2.7％～4.8％，且易粉碎。 专利权的授权
一种九节茶遮阴大棚育苗方法 CN202010927198.3 - 本发明公开了一种九节茶遮阴大棚育苗方法，包括以下步骤：S1.遮阴棚选址与搭建；S2.整地与作畦；S3.播种；S4.施肥；S5.除草；S6.灌溉与排水；S7.病虫害防治。本发明的九节茶遮阴大棚育苗方法，遮阴大棚栽培选地灵活，能够实现水肥一体化，田间管理方面比传统栽培方法相比人工成本低，采收年限比传统栽培年限短，种苗出苗率可达95%以上，齐苗率达85%以上，苗种苗虫害、病害发生率少，病虫防治率可达80%以上，种苗出苗四个月后95%种苗具3对真叶，种苗地径在大于2.20，生长到当年年底时九节茶种苗具6对真叶以上，苗高约15厘米以上，真叶叶片较大，叶色翠绿至浓绿，根系发达，种苗长势健壮。 专利申请的驳回
一种油茶林下仿野生种植九节茶的方法 CN202010927519.X - 本发明公开了一种油茶林下仿野生种植九节茶的方法，包括以下步骤：S1.选地及整地；S2.播种；S3.疏苗；S4.中耕除草；S5.追肥。该方法结合了湘西油茶林扶贫种植产业，于油茶林下仿野生种植九节茶，利用油茶林下广阔空间及九节茶喜阴生物学特性，实现林药结合，提高了单位面积土地经济价值，实现了九节茶仿野生种植。与传统的栽培方法相比，本发明的方法通过特定的种植步骤，实现了九节茶的仿野生种植，且不需农药，肥料用量少，不仅能节约成本，而且有利于环境保护。 专利申请的驳回
一种坎地沙坦酯中亚硝胺类杂质的检测方法 CN202010927214.9 - 本发明公开了一种坎地沙坦酯中亚硝胺类杂质的检测方法，该方法包括以下步骤：S1.配液：分别配制供试品溶液和标准曲线溶液；S2.检测：采用液相色谱和质谱对S1中的供试品溶液和标准曲线溶液进行检测分析。本发明可以对坎地沙坦酯中存在的亚硝胺类化合物进行更加全面的检测，在采用1个离子源的前提下可实现7种亚硝胺类化合物的同时检测，从而确保坎地沙坦酯的质量与用药安全。本发明检测坎地沙坦酯中存在的亚硝胺类化合物的检测限可达到痕量级别，本发明的检测方法对坎地沙坦酯中的七种亚硝胺类的检测具有良好的系统适应性、专属性、定量限与检测限、线性及范围、准确度、精密度、耐用性、溶液稳定性。 专利申请的撤回
一种抗胃酸类疾病的药物组合物及应用 CN202010927535.9 2023-01-06 一种抗胃酸类疾病的药物组合物，包括沃诺拉赞或其盐与铋盐，所述沃诺拉赞或其盐与铋盐的摩尔比为1：1～1：5，所述铋盐选自枸橼酸铋钾、酒石酸铋钾、酒石酸铋钠，在治疗抗胃酸类疾病时，具有协同作用，可以显著的增加治疗效果同时还能起到保护保护胃黏膜和胃肠道的双重作用。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种沃诺拉赞盐及其制备方法与用途 CN202080001418.8 2022-08-16 本发明公开了一种沃诺拉赞盐及其制备方法与用途，本发明之沃诺拉赞盐，为沃诺拉赞与有机酸和铋的络合物所形成的盐。本发明还包括沃诺拉赞盐的制备方法及沃诺拉赞盐在制备治疗胃酸疾病药物方面的应用。本发明之沃诺拉赞与有机酸和铋的络合物所形成的盐与现有沃诺拉赞的盐相比，具有许多令人满意的优点，比如溶解性和稳定性良好、提高了生物利用度和协同增加药效等。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种基于UPLC法对追风透骨胶囊中马兜铃酸Ⅰ含量检测的方法及样品前处理方法 CN202010619357.3 - 本发明公开了一种基于UPLC法对追风透骨胶囊中马兜铃酸Ⅰ含量检测的方法及样品前处理方法，该方法通过采用液液萃取和固相萃取相结合的方式对追风透骨胶囊样品进行前处理，其中液液萃取为调酸萃取，不仅可有效防止制样过程中乳化现象的产生，还能有效避免上样液堵固相萃取小柱，同时还保证了马兜铃酸Ⅰ的回收率，达到了很好的除杂效果。本发明进一步结合UPLC对追风透骨胶囊中的马兜铃酸Ⅰ含量进行分析，通过特定的前处理和色谱检测条件，使得马兜铃酸Ⅰ在液相色谱中能得到有效的分离，分离度达到1.5以上，且杂质干扰极少，能够有效、简便、精准地对追风透骨胶囊的马兜铃酸Ⅰ含量进行检测，进而确保追风透骨胶囊临床用药安全性和稳定性。   专利申请的撤回
一种恩格列净单晶的制备方法 CN202010619358.8 - 本发明公开了一种恩格列净单晶的制备方法，包括以下步骤：S1.将恩格列净加入结晶溶剂中，搅拌得到混合液；S2.取S1中的混合液至玻璃管中，补加不良溶剂，密封玻璃管上层，并放置于远离振源且避光的地方，10~40℃下培养12~60h得到无色透明的恩格列净单晶；其中，结晶溶剂为乙腈和水的混合溶液；不良溶剂为水。本发明采用扩散法制得了恩格列净单晶，该方法以乙腈和水的混合溶液为良溶剂，水为不良溶剂，进一步将混合液移入玻璃管中，再补加不良溶剂水，最终实现了恩格列净单晶的培养时间达到3天以内，与现有技术相比，本发明的单晶培养时间缩短了17天以上。本发明制得的恩格列净单晶可重现性好，单晶无明显缺陷。   专利申请的撤回