专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ的含量检测方法 CN201911034515.2 - 本发明提供了一种伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ含量的检测方法，采用SPE‑UPLC法对马兜铃酸Ⅰ含量进行检测，该方法利用固相萃取柱对伤痛宁胶囊中马兜铃酸Ⅰ进行纯化处理，纯化过程中绝对损失很小，所得供试品溶液中杂质成分少，检测结果中马兜铃酸Ⅰ出峰位置无干扰，在液相色谱中能有效的分离，且加样回收率高，相对偏差小，能够有效、简便、精准地对伤痛宁胶囊中毒性成分马兜铃酸Ⅰ进行检测，从而确保伤痛宁胶囊临床用药安全性和稳定性。 专利申请的撤回
一种同时测定2,4-二氟苯胺中共存杂质含量的方法 CN201910921761.3 2022-08-16 本发明公开了一种同时测定2,4‑二氟苯胺中共存杂质含量的方法，采用气相色谱法对2,4‑二氟苯胺中共存杂质的含量进行检测；采用该方法各色谱锋之间的分离度高，相互之间无干扰，且峰型较好，可以同时实现对2,6‑二氟苯胺、1,3‑二氯苯、2,6‑二氟硝基苯、2,4‑二氟硝基苯、2,6‑二氯硝基苯、2,4‑二氯硝基苯各杂质的准确检测；该检测方法，操作简单，容易控制，检测成本低，并且具有良好的线性关系、专属性、精密度、稳定性、灵敏度和重复性，加样回收率高，检测结果准确，为监控以2,4‑二氟苯胺作为起始物料制备氟苯水杨酸和妥氟沙星等新药的质量稳定性和临床用药安全性提供了保证。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种丙酚替诺福韦半富马酸单晶的制备方法 CN201910771531.3 - 本发明公开了一种丙酚替诺福韦半富马酸单晶的制备方法，包括以下步骤：（1）取丙酚替诺福韦半富马酸溶解于乙腈中得到混合溶液；（2）吸取一定量的混合溶液经过滤后置于玻璃容器中，向玻璃容器中缓慢加入正庚烷；（3）将玻璃容器放置于远离振源且避免光照的地方，室温培养12h‑48h得无色透明的单晶。采用本发明提供的制备方法，制备速度快；得到的单晶缺陷少；可重现性好。 专利申请的驳回
一种坎地沙坦酯有关物质的检测方法 CN201910771528.1 - 本发明涉及化学药品分析技术领域，具体是一种坎地沙坦酯有关物质的检测方法。本发明所述方法为取坎地沙坦酯待测品，加入稀释剂溶解并稀释，摇匀后作为供试品溶液待用；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用乙腈‑1%冰醋酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，进行HPLC检测，记录图谱；所述有关物质为3‑硝基邻苯二甲酸（杂质Ⅰ）和2‑羧基‑3‑硝基苯甲酸乙酯（杂质Ⅱ）。采用本发明方法可对坎地沙坦酯中存在的杂质Ⅰ和杂质Ⅱ进行有效分离并定量测定，且专属性强，灵敏度高、准确度和耐用性好，从而有效地控制坎地沙坦酯产品的质量，确保其药用安全性。 专利申请的驳回
一种坎地沙坦酯中叠氮化合物的检测方法 CN201910771596.8 2022-05-20 本发明涉及化学药品分析技术领域，具体是一种坎地沙坦酯中叠氮化合物的检测方法。本发明检测方法为取坎地沙坦酯原料药待测品，加入乙腈超声溶解后，采用硫酸水溶液稀释；所述乙腈与硫酸水的体积比为40：60~60：40；充分振摇后过滤，取滤液作为供试品溶液待用；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，采用乙腈‑硫酸水溶液为流动相A，乙腈‑水为流动相B进行梯度洗脱，进行HPLC检测，记录图谱。采用本发明的检测方法，能快速便捷地分离并定量测定坎地沙坦酯中的叠氮化钠，从而有效的控制坎地沙坦酯产品的质量。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种坎地沙坦酯片剂的制备方法 CN201910676668.0 2021-05-11 本发明涉及一种坎地沙坦酯片剂的制备方法，包括称取坎地沙坦酯、乳糖、玉米淀粉、羟丙纤维素、羧甲纤维素钙，一起使用摇摆式颗粒机过50目筛混合，备用；其中坎地沙坦酯与聚乙二醇6000的重量比为4:1‑4:2；羟丙纤维素与羧甲纤维素钙的重量比为7:0.4‑7:1；称取聚乙二醇6000加于95%乙醇中，搅拌控制温度50‑60℃水浴加热溶解配制成润湿剂备用；其中聚乙二醇6000与95%乙醇的重量比为1:6.5‑1:13；过筛混合后的物料置于卧式湿法混合制粒机中进行干混合,以7‑8kg/min的加液速度加入配制的润湿剂，进行制粒，湿混时间4‑6min后出料，用24目不锈钢筛在摇摆式颗粒机上进行湿颗粒整粒；以及干燥、压片等工序。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种炎可宁丸的制备方法及超声提取罐、提取装置 CN201910677759.6 2023-06-13 一种炎可宁丸的制备方法，1）备料，准备定量溶剂分别放入溶剂罐Si，准备相应中草药组份的提液微粉和混料微粉，然后将提液微粉分别放入i个超声提取罐Gi的加料单元Ti，其中i＝1,j＝1；i，j＝1,2,…n，n为大于等于3的正整数；2）低温超声提取（i，j）；如果i＝j，则执行本罐低温超声提取；如果i＝j‑1，则执行溶剂前越位提取；3）溶剂罐Si+1是否存在，如果存在，则a,j＝i+1，执行低温超声提取（i,j）；b,i＝j，执行低温超声提取（i,j）；如果溶剂罐Si+1不存在，则执行步骤4）；4）粉液制备丸剂。所述炎可宁丸的制备方法，相比现有技术增加提取效率增加了约30％的同时提取率增加约10％。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种九节茶种子的处理及贮存方法 CN201910559250.1 - 本发明属于种子处理技术领域，涉及一种九节茶种子的处理及贮存方法，其中种子的处理方法过程简单，处理成本和人工劳动强度低；所述种子的贮存方法为将沙子、种子、水按照7:2:2的体积比进行充分混匀，贮存于采用竹篾编制而成的容器中，再放置于大棚中进行催芽；其中大棚的温度控制在5℃~25℃，容器中沙子的湿度控制在70%~75%；采用本发明提供的九节茶种子的处理及贮存方法，能有效的提高种子的发芽率和整齐度，以及缩短九节茶种子休眠时间。发芽率达96%以上，整齐度达80%以上，相比没有进行处理的种子，其休眠时间缩短了20天左右，从而为播种提供了最佳的播种时机，适用于大规模化的九节茶种子处理和贮存。 专利申请的驳回
一种甲苯磺酸妥舒沙星一水合物的制备方法 CN201910443819.8 2021-08-10 本发明提供了一种甲苯磺酸妥舒沙星一水合物的制备方法，该方法使用合成甲苯磺酸妥舒沙星的关键中间体7‑（3‑氨基吡咯烷‑1‑基）‑1‑（2，4‑二氟苯基）‑6‑氟‑4‑氧代‑1，4‑二氢‑[1，8]萘啶‑3‑羧酸乙酯直接与对甲苯磺酸一水合物在有机溶剂与水的混合溶剂中反应制得甲苯磺酸妥舒沙星一水合物。采用本发明的制备方法，制得的甲苯磺酸妥舒沙星一水合物收率约90%，纯度达99%以上，相比现有工艺大幅缩短了生产周期，降低了“三废”排放量，适用于大规模工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种托法替布有关物质的制备方法与应用 CN201910330392.0 - 本发明托法替布有关物质的制备方法与应用，提供了一种托法替布有关物质式Ⅲ所示的化合物的制备方法，该方法操作简单，产物纯度高，能快速地获取高纯度的托法替布有关物质对照品，有利于托法替布的质量研究、杂质控制，从而提高托法替布的质量控制水平。式Ⅲ。 专利申请的驳回