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应用于固态硬盘的闪存控制器 CN200810032054.0 2010-09-15 本发明提供了一种应用于固态硬盘的闪存控制器。提供标准的SRAM接口，内置两个2112字节的缓存和DMA，用来实现与NAND闪存的快速数据交换，纠错逻辑ECC能纠正512字节中的3处随机错误。该控制器可为上位机提供方便的接口，实现高速从NAND闪存读数据和向NAND闪存写数据，加入ECC纠错逻辑，确保读取数据和写入信息的正确。 专利权的终止
基于SATA接口固态硬盘的高速存储阵列 CN200710036049.2 - 基于SATA接口固态硬盘的高速存储阵列的结构采用由NAND FLASH阵列、控制单元6和SATA接口协议4组成的SATA接口固态硬盘1做磁盘阵列，标准机架结构的RAID磁盘阵列与SATA RAID控制器2连接，符合光纤通道规范的Fibre Channel接口3与SATA RAID控制器2连接，实现高速固态存储阵列。以固态硬盘为存储介质的存储阵列大大扩展了存储阵列的使用领域和寿命。光纤接口的传输光缆扩大传输距离。 专利申请的撤回
基于RAID技术的固态硬盘存储卡 CN200710036050.5 - 本发明涉及基于RAID技术的固态硬盘存储卡。包含固态硬盘(内含四个SATA接口固态硬盘，每盘包括FLASH阵列和控制单元)、SATA RAID控制器、与PC端的PCI/PCIe/PCI－X/CPCI接口以及固态硬盘之间RAID的实现，提高整个硬盘的容量、读写速度和I/O处理能力，满足于对容量和存储速度有较高要求等特殊领域。 专利申请的撤回
一种检测生物基质中炔雌醇浓度的方法及试剂盒 CN202410834340.8 - 本发明公开了一种检测生物基质中炔雌醇浓度的方法及试剂盒，所述方法包括如下步骤：取经预处理后的生物基质，采用液相色谱‑质谱联用仪进行检测；其中，检测过程中包括如下条件：流动相A相：pH在7～8之间的碱性盐水溶液，流动相B相为甲醇与乙腈的混合溶液，所述混合溶液中甲醇体积占比为45～55％。本发明方案采用碱性流动相体系获得更好的测物响应，使得本发明方案的检测灵敏度优于相关技术，此外，在碱性流动相体系下，血浆中内源性物质在色谱柱中的保留性质发生了改变，而炔雌醇受酸碱性的影响相对较小，从而让干扰物质和炔雌醇之间获得更好的分离效果，由此实现待测物出峰位置基线无明显升高，且无干扰峰影响。 公开
一种检测生物基质中地喹氯铵的方法及试剂盒 CN202410657778.3 - 本发明公开了一种检测生物基质中地喹氯铵的方法及试剂盒，所述方法包括如下步骤：取除去蛋白的生物基质，经液相色谱‑质谱联用仪进行检测；其中，检测过程中液相色谱的流动相包括：流动相A相：有机酸铵盐水溶液；流动相B相：乙腈和甲醇混合溶液，所述混合溶液中乙腈的体积占比为78～82％；检测过程中采用梯度洗脱，A相与B相的体积比在1：0.47～19之间变化。通过本发明方案的检测方法检测地喹氯铵，定量下限可低至1pg/mL，显著低于现有技术中的定量下限，对于生物基质中地喹氯铵药代动力学监测等具有重要意义。 实质审查
一种同时检测甲氨蝶呤及其多种代谢产物的方法及试剂盒 CN202311656823.5 - 本发明公开了一种同时检测甲氨蝶呤及其多种代谢产物的方法及试剂盒，该检测方法包括如下步骤：将全血样品除去蛋白质制备成待测样品，通过液相色谱‑串联质谱进行检测分析，所述检测分析包括如下色谱条件：色谱柱：C18柱；流动相A相：甲酸水溶液，流动相B相：甲酸甲醇溶液，洗脱梯度：0～1.5min，流动相B相由45％上升至95％，1.5～2.5min，B相保持95％，2.5～2.6min，B相下降至45％。通过一次检测，即可实现甲氨蝶呤及其直接、间接代谢产物的检测，快速高效，对于药物的安全评估、剂量调整和临床试验的设计具有重要意义。 实质审查
一种地屈孕酮萃取、检测方法及试剂盒 CN202311557851.1 - 本发明公开了一种地屈孕酮萃取、检测方法及试剂盒，所述萃取方法包括如下步骤：取经稀释的待测样本，转移至活化后的固相萃取柱上，经淋洗液淋洗、压干后，加入洗脱液洗脱，收集洗脱后的液相部分；其中，所述淋洗液为甲醇水混合溶液，所述甲醇水混合溶液中甲醇的体积占比不超过45％。采用本发明方案的淋洗液可以较好地将分析物保留在固相萃取小柱中，不被淋洗下来，同时，也能将血浆中杂质部分淋洗下来，从而达到较好的萃取效果。 实质审查
一种何首乌提取物的生物质控方法 CN202311407453.1 - 本发明公开了一种何首乌提取物的生物质控方法，包括：S1.提供微流控芯片；S2.向第一培养通道内接种肝细胞，静置培养0.2～1h后，向储液池中加入培养基，然后置于摇床中动态培养12～24h；S3.吸出培养基，通过流体接口向第二培养通道内接种第一免疫细胞，接着置于摇床中动态培养1～6h；S4.吸出培养基，向储液池中加入含有何首乌提取物的培养基，接着置于摇床中动态培养48～96h；S5.对细胞进行生物学评价，以得出何首乌提取物的生物学效应。本发明提供的何首乌提取物的生物质控方法，以评估何首乌提取物在不同细胞组合的毒性效应以及不同成分组合的毒性效应，可以更好地评估和控制何首乌提取物的质量。 实质审查
数据处理方法、装置和计算机设备 CN202310935288.0 - 本申请实施例适用于计算机技术领域，提供了一种数据处理方法、装置和计算机设备，所述方法包括：获取多个待处理的数据，每个所述数据包括一个或多个属性信息；根据多个所述数据各自包括的一个或多个所述属性信息，生成多个标签，任一所述标签与一个所述属性信息对应；从多个所述标签中筛选出所述数据的目标标签，所述目标标签用于描述影响所述数据分类结果的信息。基于上述方法，可以在进行数据标注时自动确定需要标注的隐性标签，从而根据隐性标签对数据进行标注，有助于提取出更多的数据特征。 实质审查
替普瑞酮的检测方法及替普瑞酮的检测试剂盒 CN202310798395.3 - 本申请属于生物样品中的药品检测技术领域，具体涉及替普瑞酮的检测方法及替普瑞酮的检测试剂盒，检测方法包括预处理，预处理包括以下步骤：提供含有替普瑞酮的血浆样品，将血浆样品与内标工作液进行混合，然后加入沉淀剂，沉淀剂包括甲醇和乙腈，进行蛋白沉淀，得到内标混合液；将内标混合液进行固液分离处理，取清液，得到内标样品。采用含有甲醇和乙腈的沉淀剂，乙腈具有蛋白沉淀的作用，提供了一个可能的反应机理，甲醇的羟基可能与替普瑞酮的羰基反应，起到活化替普瑞酮的作用，显著提高替普瑞酮的检测灵敏度，处理过程简单、快速，待测物的损失率低，配合内标法进行检测，检测的准确度大幅提升，可以有效提高样品处理效率。 实质审查