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腺苷蛋氨酸含量检测样品的预处理方法、检测方法和试剂盒 CN202310777537.8 - 本发明公开了一种腺苷蛋氨酸含量检测样品的预处理方法、检测方法和试剂盒，包括如下步骤：将待测样品与弱酸水溶液按体积比为100：（0.5～5）进行混合涡旋振荡。经过预处理后的待测样本中的腺苷蛋氨酸能够长期保持稳定。在用于检测腺苷蛋氨酸时可以实现较高效率的样本处理速度，提高样本中腺苷蛋氨酸的稳定性。使得后续的检测方法的检测限低、线性区间宽、灵敏度高且检测方法准确可靠、稳定性强以及具有抗干扰能力。 实质审查
一种流程节点控制方法、装置、终端设备及可读存储介质 CN202310759968.1 - 本申请适用于神经网络模型技术领域，提供了一种流程节点控制方法、装置、终端设备及可读存储介质，方法包括：确定与待处理节点相关的节点数据，将节点数据输入至预训练的节点控制神经网络模型中处理，得到与待处理节点的流程控制结果，根据流程控制结果执行下一流程节点。本申请通过预训练的节点控制神经网络模型对待处理节点的节点数据进行处理，得到流程控制结果，并根据流程控制结果执行下一流程节点。实现了流程节点的自主决策和流程控制操作，操作简单且耗时短，提高了流程节点控制的自适应性和效率，适用性强。 实质审查
引物探针组、试剂盒及其用途 CN202211574483.7 - 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种引物探针组、试剂盒及其用途。本发明提供的引物探针组包括第一引物探针组和第二引物探针组以及任选地第三引物探针组。本发明还提供了包含该引物探针组的试剂盒。本发明提供的引物探针组或试剂盒可用于检测HLA‑B*35:01等位基因，具有较高的准确性和特异性，可快速高效地实现HLA‑B*35:01等位基因的检测。 实质审查
7-羟基香豆素的检测方法及试剂盒 CN202211446776.7 - 本申请涉及检测技术领域，尤其涉及一种7‑羟基香豆素的检测方法及试剂盒，提供了一种7‑羟基香豆素的检测方法，包括如下步骤：提供黄光试验条件；配制不同浓度的7‑羟基香豆素标准品的标准溶液，将不同浓度的7‑羟基香豆素标准品的标准溶液和空白血浆混合，配制不同浓度的标准曲线血浆样品，进行LC‑MS/MS色谱检测得到标准图谱，进行线性回归，得到血浆中7‑羟基香豆素的线性回归方程及相关系数，提供样品，将样品进行固相萃取得到待测样品；将待测样品在与标准曲线血浆样品相同的检测条件下进行LC‑MS/MS色谱检测，获得样品的质谱分析结果，确定待测样品中7‑羟基香豆素的含量。 实质审查
卵形拟杆菌在制备预防或降低抗代谢抗肿瘤药毒副作用的产品中的应用 CN202211167397.4 - 本申请涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种卵形拟杆菌在制备预防或降低抗代谢抗肿瘤药毒副作用的产品中的应用，首次将卵形拟杆菌应用于预防或降低抗代谢抗肿瘤药的毒副作用的产品的制备，制备得到的产品既能够有效预防、缓解或治疗抗代谢抗肿瘤药的毒副作用，同时能够保证抗代谢抗肿瘤药的药效，表现出有益效果。卵形拟杆菌的新应用为后续用于预防、缓解或治疗抗代谢抗肿瘤药的毒副作用的产品的开发和研究奠定了基础，同时也能够在抗代谢抗肿瘤药毒副作用预防、缓解或治疗上具有潜在的应用价值。 实质审查
一种生物基质样本中的镉离子的富集方法、定量试剂盒及检测方法 CN202211127062.X - 本发明公开了一种生物基质样本中的镉离子的富集方法、定量试剂盒及检测方法，涉及生化检测技术领域。通过“乙腈高效富集法”富集生物基质样本中的镉离子，利用比较小的和极性的有机溶剂分子迅速与容器表面上的非特异性位点相互作用，从而阻断镉离子和容器内表面的静电相互作用，实现对生物基质样本中镉离子进行高效富集，减少残留干扰的影响，能够有效提高镉离子ICP‑MS定量检测的准确度、操作精密度和平行性。 实质审查
用于检测细菌中CYP4F2同源酶及检测试剂盒 CN202210805613.7 - 本发明属于生物技术领域，本发明提供用于检测细菌中CYP4F2同源酶及检测试剂盒。基于筛选到的来自肠道细菌 Dorea formicigenerans ATCC 27755的药物代谢酶CYP4F2的同源酶基因：CYP4F2同源酶cyp4f2_df基因。其基因序列如 SEQ ID NO.1 所示，找到了具有特异性且定量效果理想的引物对组合，有效针对了CYP4F2同源酶cyp4f2_df基因进行特异性扩增，并设计了检测试剂盒。发明的试剂盒适合于目前存在市场上的所有类型基因扩增仪，灵敏度高，鉴定快速准确、稳定性好，具有良好的应用前景，且具有高度产业化利用价值。 实质审查
一种基于LC-MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒及检测方法 CN202111680500.0 - 本发明提供了一种基于LC‑MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括前处理剂，还包括环孢霉素A、他克莫司和西罗莫司的标准品溶液，环孢霉素A、他克莫司和西罗莫司的内标混合液，以及流动相。采用本发明所提供的纯溶剂型试剂盒处理全血样本，所需样本量小、处理液干净，可与UPLC‑MS/MS配套进行分析检测，能同时检测三种不同的免疫抑制剂类药物。本发明操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高，基质效应小，可满足临床应用三种免疫抑制类的药物浓度监测的需要。 实质审查
一种临床试验数据采集方法、装置及终端设备 CN202111406946.4 - 本申请实施例适用于临床医学技术领域，提供了一种临床试验数据采集方法、装置和终端设备，所述方法包括：接收用户针对临床试验数据采集的配置信息，所述配置信息中包括多个数据采集步骤和多个所述数据采集步骤的操作顺序；调用与多个所述数据采集步骤对应的多个指令模块；基于多个所述数据采集步骤的操作顺序，确定多个所述指令模块的执行顺序；根据所述执行顺序，将多个所述指令模块组合成临床试验数据采集程序；采用所述临床试验数据采集程序对受试者进行数据采集。通过上述方法，能够对临床试验数据的自动采集过程进行个性化定制，实现对临床试验数据的自动采集、核对和记录。 实质审查
一种临床试验药品分装和派送系统 CN202111276537.7 - 本发明公开了一种临床试验药品分装和派送系统，本系统通过第一RFID标签读写器读取第一RFID标签中已经录入的临床试验项目信息向第一RFID标签中写入配药信息，通过第二RFID标签读写器读取受试者的第二RFID标签中已经录入的身份信息，通过药杯存储箱中的微处理器存储药杯的第一RFID标签中的配药信息并定位药杯在药杯存储箱中的存放位置；通过控制器控制第一RFID标签读写器向第一RFID标签中写入配药信息、根据配药信息控制配药装置向药杯中配药以及根据身份信息控制派送装置从药杯存储箱中取出对应的药杯并进行派送。本系统加入RFID标签识别技术，极大的提高临床试验药品分装和派送效率，而且不容易出现错误。 实质审查