专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
临床试验志愿者的筛选方法、系统、设备及介质 CN202111275204.2 - 本发明公开了一种临床试验志愿者的筛选方法、系统、设备及介质，本方法首先获取志愿者回答临床试验项目问题的答案集，然后从答案集中提取志愿者的目标答案信息，然后通过从医院信息系统中获取志愿者的个人信息对目标答案信息进行匹配验证，若验证成功，根据预设的项目评分标准对目标答案信息进行计分，得到计分结果，最后通过计分结果判断是否选取志愿者。相较于传统的志愿者填表工作人员人工审核的方案，本方法能够显著提高志愿者筛选效率，而且在志愿者筛选过程中，还利用从医院信息系统中获取志愿者的个人信息对目标答案信息进行匹配验证，确认志愿者的目标答案信息的准确程度，从而提高筛选志愿者的准确性。 实质审查
用于测定氨甲环酸含量的方法及试剂盒 CN202110738125.4 - 本申请涉及化合物含量测定方法，具体涉及用于测定氨甲环酸含量的方法及试剂盒。该方法包括：将样品中的氨甲环酸与衍生化试剂进行衍生化反应，得到氨甲环酸衍生化物；使用超高效液相色谱法或超高效液相色谱‑质谱联用法测定样品中的氨甲环酸的含量。该试剂盒包含：氨甲环酸标准曲线工作液、氨甲环酸质控工作液、内标工作液、衍生化试剂和稀释剂。该方法和试剂盒适用于检测人血浆或其他液体形式复杂基质中氨甲环酸的含量测定。 专利申请的驳回
表单生成方法、装置、电子设备及存储介质 CN202110660258.4 2022-07-29 本申请适用于计算机技术领域，提供了一种表单生成方法、装置、电子设备及存储介质，其中，方法包括：检测预设控件组中各控件的控件状态，控件状态包括触发状态和未触发状态；若处于触发状态的控件为目标控件，则接收针对待编辑表单中的多个单元格所配置的属性配置信息，以及根据属性配置信息生成各单元格的属性信息，其中，属性信息包括以下至少一项：类型信息、变量标签信息和变量名信息；根据待编辑表单中的各单元格的属性信息，生成表单。 专利权的授权
基因分型方法、装置、电子设备及存储介质 CN202011511858.6 2022-07-19 本发明实施例提供了一种基因分型方法、装置、电子设备及存储介质，其中，上述基因分型方法，包括：获取待分型序列、预设基因库中的基准参考序列以及第一差异结果集，预设基因库包括多个候选参考序列，第一差异结果集包括与多个候选参考序列分别对应的多个第一差异结果，第一差异结果用于表征对应的候选参考序列与基准参考序列之间的差异；获取待分型序列与基准参考序列之间的第二差异结果；从多个候选参考序列中确定出目标参考序列，目标参考序列为对应的第一差异结果与第二差异之间满足第一预设条件的候选参考序列；依据目标参考序列确定待分型序列的分型结果。本发明实施例能够有效降低数据的处理量，提高比对与基因分型效率。 专利权的授权
一种多塞平及其代谢产物N-去甲多塞平固相萃取、检测方法及试剂盒 CN202011088378.3 2022-06-17 本发明公开了一种多塞平及其代谢产物N‑去甲多塞平固相萃取、检测方法及试剂盒，包括以下步骤：取待测样本，经过酸性稀释剂稀释后，转移至活化后的固相萃取柱上，再依次经过碱性淋洗液、甲醇水淋洗液I和甲醇水淋洗液II淋洗、压干后，加入洗脱液洗脱，收集洗脱后的液相部分。该方法操作简单，大大提高萃取效率，无需使用复杂溶剂，不会造成二次污染；通过本发明方案的萃取方法，实现了多塞平及N‑去甲多塞平的高效回收，在单次实验中可实现多塞平、N‑去甲多塞平的定量下限分别为4pg·mL‑1、2pg·mL‑1，可满足低于10pg·mL‑1的血药浓度含量测定，定量灵敏度显著优于目前的ng·mL‑1级别定量下限。 专利权的授权
一种基于肠道菌群的丙戊酸钠肝毒性生物标志物及其应用 CN202010849112.X - 本发明公开了一种基于肠道菌群的丙戊酸钠肝毒性生物标志物及其应用，所述生物标志物包括嗜粘蛋白‑艾克曼菌。所述生物标志物可用于检测丙戊酸钠肝毒性的试剂盒、检测装置或检测系统的制备中。所述生物标志物嗜粘蛋白‑艾克曼菌与血浆ALT和AST水平呈强正相关，说明其能够作为丙戊酸钠肝毒性检测的生物标志物；通过检测肠道内嗜粘蛋白‑艾克曼菌丰度即可实现对丙戊酸钠肝毒性的评价，为开展相关药物评价和药效物质基础研究奠定了基础；同时，在本发明的生物标志物的应用中，仅需采集待测对象的粪便即可进行检测，取材方便、无创伤且能够实现丙戊酸钠肝毒性的早期检测。   专利申请的驳回
受试者招募方法及装置、终端设备、存储介质 CN202010699691.4 2022-08-02 本申请适用于区块链技术领域，提供了受试者招募方法及装置、终端设备、存储介质。该受试者招募方法包括：获取招募平台发送的第一数据，并将第一数据与区块链中存储的N个第二数据中的每一所述第二数据进行比对，生成查重结果，再将查重结果发送至招募平台，招募平台根据查重结果确定报名者是否符合招募条件。基于区块链的去中心化及数据不可篡改的特性，可以通过区块链使多个招募平台之间的数据可以共享，以用来确定报名者是否符合招募条件，并保证数据真实有效，可以有效排除职业受试者，又基于区块链的数据匿名的特性，多个招募平台之间不能相互访问彼此的数据，可以防止信息泄露，从而保护人员隐私。 专利权的授权
一种生物基质中银离子富集方法、定量试剂盒及检测方法 CN202010500151.9 2022-04-19 本发明公开了一种生物基质中银离子富集方法、定量试剂盒及检测方法，所述银离子富集方法包括以下步骤：S1、在生物基质样本中加入硝酸溶液I，使体系的pH值为6.5～8.0；S2、加入蛋白溶液；S3、加入硝酸溶液II，使体系的pH值为1.0～3.0。所述银离子定量试剂盒包括硝酸溶液I、硝酸溶液II、蛋白溶液、银标准品、银质控品和铟内标品；其中，所述硝酸溶液I和硝酸溶液II的浓度分别为0.5％～2.0％；所述蛋白溶液为胎牛血清蛋白溶液。本发明提供的银离子富集方法通过“蛋白置换法”，实现生物基质样本中银离子的高效富集，能够有效提高银离子ICP‑MS定量检测的准确度、操作精密度和平行性。 专利权的授权
一种含蛋白生物基质中银离子富集方法、定量试剂盒及检测方法 CN202010499496.7 2022-04-19 本发明公开了一种含蛋白生物基质中银离子富集方法、定量试剂盒及检测方法，所述银离子富集方法包括以下步骤：S1、在生物基质样本中加入硝酸溶液I，使体系的pH值为4.0～6.5；S2、加入硝酸溶液II，使体系的pH值为1.0～3.0；其中，所述硝酸溶液I和硝酸溶液II的浓度分别为0.5％～2.0％；所述生物基质样本的体积大于所述硝酸溶液I的体积；所述生物基质样本的体积小于所述硝酸溶液II的体积。所述银离子定量试剂盒包括硝酸溶液I、硝酸溶液II、蛋白溶液、银标准品、银质控品和铟内标品；其中，所述硝酸溶液I和硝酸溶液II的浓度分别为0.5％～2.0％。 专利权的授权
一种能够用于检测NPC1L1突变基因分型的试剂及其应用 CN202010465791.0 - 本发明公开一种能够用于检测NPC1L1突变基因分型的试剂及其应用，所述检测NPC1L1突变基因分型的试剂，包括针对NPC1L1 g1679 C>G(rs2072183)基因位点的引物和探针，所述探针为TaqMan探针。所述试剂盒包含上述试剂，并使用TaqMan探针法qPCR全自动检测。本方案具有检测方法操作简单，检测结果灵敏性、强准确度高等优点。在NPC1L1 g1679 C>G(rs2072183)基因位点的基因型中，CC型为对胆固醇吸收抑制剂敏感的族群从而可作为医生用药的参考依据，指导治疗方式和用药。   专利申请的更正