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一种TMAO生物阴性样本、生物标准品的制备方法及检测方法 CN202010465570.3 2021-09-14 本发明公开了一种TMAO生物阴性样本、生物标准品的制备方法及检测方法，包括以下步骤：取生物样本，加入生物酶作用于TMAO，从而降低或消除生物样本中TMAO的含量，终止生物酶与TMAO间的反应后得到所述生物阴性样本。该方法利用生物酶制备TMAO生物阴性样本，不仅能够有效地消除内源性TMAO背景干扰，而且反应特异性强、效率高、操作方便且经济效益高，通过本发明方案能够有效消除内源性TMAO背景干扰，巧妙地利用酶反应，将具备氧化性的TMAO还原、代谢分解或添加基团改变结构修饰，从而消除空白基质中TMAO引起的背景干扰；后续通过对生物酶灭活或过滤等方式即可实现过量生物酶的去除，使得其还可进一步应用于TMAO标准品的制备中。 专利权的授权
一种生物阴性样本、生物标准品的制备方法及TMAO检测方法 CN202010465577.5 2021-09-17 本发明公开了一种生物阴性样本、生物标准品的制备方法及TMAO检测方法，涉及检测技术领域，所述生物阴性样本的制备方法包括取生物样本，向所述生物样本中加入特异性去除TMAO的微生物，反应完后除去微生物得到所述生物阴性样本。本发明方案设计巧妙，操作简便，实用性强，整个过程无需昂贵的仪器设备或复杂的操作过程，即可实现快速、简便的TMAO阴性样本制备，可实现直接将多份生物样本混合后集中加入微生物统一处理，消除TMAO，相比于逐一寻找低TMAO值样本更便捷、经济且可实现批量制备；后续通过对微生物灭活或过滤等方式即可实现过量微生物的去除，使得其还可进一步应用于TMAO标准品的制备中。 专利权的授权
一种冠心病诊断生物标记物组合及其应用 CN202010465585.X 2023-08-11 本发明公开了一种冠心病诊断生物标记物及其应用，所述生物标记物组合包括氧化三甲胺、胆碱、葡萄糖和甘油三酯。冠心病的发病部位隐蔽，仅凭常规血液生化分析难以诊断是否患有冠心病，而发明人研究发现血浆中TMAO表达量在冠心病患者和健康人群中存在显著差异，并且体液提取简单方便；因此，通过抽取抗凝静脉血，提取血浆，分析TMAO的表达量，可以对冠心病的诊断提供重要的参考依据。 专利权的授权
一种慢性肾病诊断生物标记物及其应用 CN201910682676.6 2022-04-29 本发明公开了一种慢性肾病诊断生物标记物及其应用，所述生物标记物包括氧化三甲胺、胆碱、左旋肉碱或甜菜碱中的至少一种。所述标记物可用于在慢性肾病诊断试剂、试剂盒或检测装置的制备中。上述生物标记物的检测方法，包括以下步骤：取待检测对象的体液样本，对所述体液样本中的生物标记物浓度进行定量检测。所述检测方法还包括判定所述生物标记物定量的检测结果是否属于生物标记物的正常水平的步骤。通过检测本发明方案生物标记物的含量并与评价标准进行比较，用于实现慢性肾病的诊断，对于慢性肾病的诊断具有重要意义，同时还为开展相关药物评价和药效物质基础研究奠定了基础；通过取体液即可进行检测，取材方便且创伤性低。 专利权的授权
一种用于TMAO检测的生物阴性样本及其制备方法与应用 CN201811561291.6 - 本发明公开了一种用于TMAO检测的生物阴性样本及其制备方法与应用，所述生物阴性样本为加入还原性试剂还原后的生物样本。所述还原性试剂中含有二硫苏糖醇、巯基乙醇、还原型谷胱甘肽、维生素C、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、氢化铝锂、硼氢化钾、硼氢化钠、氯化亚锡、连二亚硫酸钠和锌粉中的一种或多种。本发明还包括所述生物阴性样本在TMAO定量和/或定性检测中的应用。其中，所述在TMAO定量检测中的应用包括以下步骤：取部分制得的用于TMAO检测的生物阴性样本，添加TMAO配制成含有不同浓度的TMAO的定量标准溶液。与现有技术相比，该生物阴性样本可实现生物样本中TMAO的准确检测，且制备过程简单方便。   专利申请的驳回
一种尿液中氧化三甲胺快速检测方法及检测试剂盒 CN201811131164.2 - 本发明公开了一种尿液中氧化三甲胺快速检测方法，包括以下步骤：调节尿液pH，加入雷氏盐，摇匀后反应，通过比色分析法或吸光光度法确定尿液中TMAO的含量。在对尿液的pH值进行调节前还可以包括用生石灰对尿液进行预处理的步骤，以前在预处理前对所述尿液的进行pH值测试，若pH值小于7，则将尿液的pH值调节至7以上。所述试剂盒包括pH调节剂、显色试剂和前处理试剂，所述前处理试剂中包含有生石灰，所述显色试剂中包含有雷氏盐。通过本发明方案可实现快速准确的测定溶液中的TMAO浓度。 专利申请的驳回
一种TMAO阴性样本及其制备方法与应用 CN201811131150.0 - 本发明公开了一种TMAO阴性样本及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：取生物样本，向所述生物样本中加入雷氏盐反应后除去沉淀即得到所述TMAO阴性样本。所述制备方法还包括加入雷氏盐前测定生物样本中TMAO的含量，再根据测得的TMAO含量按雷氏盐与TMAO的摩尔比不低于1:1的比例加入雷氏盐。TMAO与雷氏盐在0～4℃下反应5～10min。所述制备方法还包括在加入雷氏盐前，对生物样本中是否存在传染病的致病因子，若不存在，则直接混合。与现有技术相比，采用本发明方案可实现快速且批量制备TMAO阴性样本，且制备过程操作简便。 专利申请的驳回
人参皂苷的检测方法 CN201811078565.6 - 本发明提供了人参皂苷的检测方法，属于生物检验和蛋白质技术领域。本发明提供的人参皂苷的检测方法，该方法检测样本中的人参皂苷，检测结果精确可靠，通过本方法的处理，建立的处理流程，液相色谱‑质谱系统的峰型较好，响应稳定；检测结果准确可靠。 专利申请的驳回
一种能够用于称量的容量瓶盖及带有该瓶盖的容量瓶 CN201810866715.3 - 本发明公开了一种能够用于称量的容量瓶盖及带有该瓶盖的容量瓶，所述瓶盖包括瓶盖本体，所述瓶盖本体底部设有凹槽，所述凹槽呈碗状或弧状。所述凹槽包括槽底和槽口。所述凹槽的内壁上设有引流通道，所述引流通道由槽底向槽口延伸。所述瓶盖还包括把手，所述把手与所述瓶盖本体一体化连接并位于所述瓶盖本体远离所述槽口的一侧，所述把手的上表面为平面。与现有技术相比，该装置能够巧妙地解决现有技术中容液配置时需要多次转移试剂从而造成溶液浓度准确度不高、实验重现性差等问题。 专利申请的撤回
一种氧化三甲胺定量检测试剂盒及方法 CN201710502265.5 - 一种氧化三甲胺定量检测试剂盒及方法，包括步骤：在人血清白蛋白水溶液中加入氧化三甲胺配制具有浓度梯度的系列氧化三甲胺标准液；再加入内标物及沉淀剂离心得上清液，分别进行液相色谱和质谱分析，得到各氧化三甲胺标准液中氧化三甲胺与内标物的色谱峰面积的比值，并得到比值与氧化三甲胺浓度的关系；将待测血浆样本加入内标物及沉淀剂离心后，进行液相色谱和质谱分析，得待测血浆样本中氧化三甲胺与内标物的色谱峰面积的比值，根据该比值与氧化三甲胺浓度之间的关系得到待测样本中氧化三甲胺的浓度。如此避免采用水、牛血清白蛋白液或磷酸盐缓冲溶液等与人体血浆成分相差较远的空白生物基质导致检测结果不可靠的问题，提高了检测结果的可靠性。 专利申请的驳回