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一种培比洛芬中杂质吗啉的检测方法 CN202310514357.0 - 本发明公开了一种培比洛芬中杂质吗啉的检测方法，包括以下步骤：S1、取培比洛芬原料药，精密称定，加入溶剂进行溶解后，加入萃取溶剂进行涡旋、离心、分离后得到水相；其中萃取溶液的配制方法为：取水适量，用盐酸溶液调pH值至2～7；S2、取步骤S1中的水相适量，置于量瓶中，用稀释剂稀释定容后，得到供试品溶液；S3、采用气相色谱测试步骤S2中的供试品溶液，记录色谱图并读取相关数据。本申请中培比洛芬原料采用萃取方法提取吗啉，使得吗啉峰前后均无干扰峰，提高检测的准确度和灵敏度，减少了色谱柱污染，有效的降低了实验成本。 实质审查
瑞舒伐他汀钙片溶出度的检测方法 CN202310464887.9 - 本发明提供一种瑞舒伐他汀钙片溶出度的检测方法，所述检测方法为：开发了一种酸性溶出介质，采用高效液相色谱法，以乙腈‑水‑1%三氟乙酸作为流动相，对溶出样品进行检测。本发明提出对瑞舒伐他汀钙片溶出度的检测方法，方法操作简便，溶出度部分瑞舒伐他汀钙不发生降解，溶液稳定性好；色谱检测部分，色谱峰分离度好，检测结果准确，能够真实反应出瑞舒伐他汀钙片在溶出介质中的溶出度变化，有助于瑞舒伐他汀钙片的制剂开发，对提高瑞舒伐他汀钙片的质量和疗效具有重要意义。 公开
酮洛芬凝胶贴膏中有关物质的分析测定方法及应用 CN202310451304.9 2023-11-17 本发明公开一种酮洛芬凝胶贴膏中有关物质的分析测定方法及应用。本方法的色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，采用水‑磷酸盐缓冲液为流动相A，以乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。本发明的方法能较好地分离测定酮洛芬凝胶贴膏中的有关物质，所述有关物质包括但不限于酮洛芬甘油酯、酮洛芬杂质A、酮洛芬乙酯；使其与其他杂质峰有较好的分离度，该方法专属性强，灵敏度高，重复性、稳定性好，准确度较高。 专利权的授权
酮洛芬凝胶有关物质的分析方法 CN202310399611.7 - 本发明公开了一种酮洛芬凝胶有关物质的分析方法，采用高效液相色谱法，将酮洛芬凝胶待测样品用pH<3.0的稀释剂溶解配制成供试品溶液，以磷酸溶液或磷酸盐溶液为流动相A、乙腈为流动相B，在十八烷基硅烷键合硅胶的小粒径色谱柱上进行梯度洗脱。本发明的酮洛芬凝胶有关物质的分析方法，能有效克服已有药典标准方法耗时长、灵敏度低、分离效果差、峰形不稳定等缺陷，且能同时分析原料药和制剂工艺杂质及降解杂质；降低了酮洛芬凝胶检测成本，提高工作效率，有助于完善该品种的质量控制和安全保证。 实质审查
酒石酸托特罗定中有关物质的分析方法 CN202310368694.3 - 本发明涉及一种酒石酸托特罗定中有关物质的分析方法，所述方法采用高效液相色谱法，具体为：采用十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料，以高氯酸盐缓冲溶液和有机溶剂的混合溶液作为流动相，进行梯度洗脱，具有简便、专属、准确、灵敏度高的特点。本发明解决了酒石酸托特罗定有关物质的分离和测定问题，为确保酒石酸托特罗定质量以及后续的药品安全性提供了技术保障。 实质审查
一种订书肽及其用途 CN202310070246.5 2023-09-19 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种订书肽及其在制备用于预防、处理、治疗或减轻抗菌和/或抗炎类相关疾病的药物中的用途。本发明订书肽的氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌/抗炎活性高，可用于微生物感染引起的疾病的预防与治疗，对皮肤创伤的治愈有良好的效果。 专利（申请）权的转移
一种抗菌/抗炎多肽及其用途 CN202310070122.7 2024-08-02 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种抗菌/抗炎多肽及其在制备用于预防、处理、治疗或减轻抗菌和/或抗炎类相关疾病的药物中的用途。本发明多肽的氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌/抗炎活性高，可用于微生物感染引起的疾病的预防与治疗，对皮肤创伤的治愈有良好的效果。 专利权的授权
一种抗菌/抗炎多肽及其用途 CN202410906663.3 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种抗菌/抗炎多肽及其在制备用于预防、处理、治疗或减轻抗菌和/或抗炎类相关疾病的药物中的用途。本发明多肽的氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌/抗炎活性高，可用于微生物感染引起的疾病的预防与治疗，对皮肤创伤的治愈有良好的效果。 公开
氟比洛芬钠凝胶组合物及其制备方法 CN202310066880.1 2023-08-29 本发明属于制药领域，具体涉及一种氟比洛芬钠凝胶组合物，按重量百分比计，包括：氟比洛芬钠（以氟比洛芬计）0.5～4％，卡波姆9800.75～2％，丙二醇12～25％，异丙醇5～10％，薄荷脑0.2～1％，pH调节剂1～3％，防腐剂0.1～0.5％，余量为水。本发明创新地发现，采用卡波姆980作为基质，配合其他成分以及比例的联合控制，能够实现协同，能够解决氟比洛芬钠在制备凝胶制剂时需要面临的容易形成化学反应沉淀、流变性能不理想的问题，可获得具有优异流变能力、无沉淀、具有优异肤感、稳定性以及更优血药浓度及组织药物浓度的氟比洛芬钠凝胶药物。 专利权的授权
吲哚布芬起始物料1中有关物质的分析方法 CN202310052869.X - 本发明提供一种吲哚布芬起始物料1中有关物质的分析方法，所述起始物料1为2‑（4‑硝基苯基）丁酸，所述分析方法为：采用高效液相色谱法，使用以混合硅胶基质上键合五氟苯基为填充剂的色谱柱，以三乙胺水溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，将供试品溶液注入高效液相色谱仪进行梯度洗脱。本发明提出对吲哚布芬起始物料1（2‑（4‑硝基苯基）丁酸）中的有关物质进行检测分析，方法专属性强，灵敏度高，各杂质相邻峰分离度好，有助于完善吲哚布芬的质量控制标准，对提高吲哚布芬原料药的质量以及用药安全性具有重要意义。 实质审查