- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶的制备方法 CN201410317575.6 - 本发明公开了一种四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶的制备方法，特备涉及4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶的制备方法，以5-氨基-1H-吡唑为起始原料，经过上Boc、亲核取代、脱Boc、亲核取代得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 制备2,3-二氢-1H-吡咯并吡啶盐酸盐的方法 CN201410317544.0 - 本发明公开了一种2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶盐酸盐的制备方法，以呋喃并[3,4-c]吡啶-1,3-二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种维生素D衍生物的制备方法 CN201410308554.8 - 本发明公开了一种维生素D衍生物的制备方法，以3β-Acetoxybisnorcholensaeure为起始原料，通过酯化、定位溴取代、脱溴化氢、脱乙酰基、开环、胺酯交换制备得到目标产物。该工艺方法采用廉价的原料，简单的工艺，较高收率的制备了目标物，该化合物是一种重要的具有潜在药理活性的维生素D衍生物。 专利申请的撤回
- 一种制备4-氯-1,8-二氮萘的方法 CN201410272952.9 - 本发明公开了一种制备4-氯-1,8-二氮萘的方法，以2-氨基吡啶为起始原料，经过成环、氯化、还原得到4-氯-1,8-二氮萘，该化合物是新药研发重要的中间体。 专利申请的撤回
- 帕立骨化醇关键中间体的合成工艺 CN201410186301.8 - 本发明公开了一种帕立骨化醇关键中间体(S)-2-((1R，3AS，7AR，E)-4-(2-((3R，5R)-3,5-二羟基环己基)亚乙基)-7a-甲基-八氢-1H-茚-1基)丙醛的制备方法，以[[(3R，5R)-3,5-双[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]亚环己基]甲基]二苯氧化膦为原料，经过维悌希反应、氧化、脱TBS得到目标产品。 专利申请的撤回
- 一种1α,25-二羟基维生素D2的制备方法 CN201410171788.2 - 本发明公开了一种1α,25-二羟基维生素D2的制备方法，以2-((7AR，E)-4-((Z)-2-((3S，5R)-3,5-二羟基-2-亚甲基环己基)亚乙基)-7a-甲基-八氢-1H-茚-1-基)丙酸为原料，经过还原、维悌希反应得到1α,25-二羟基维生素D2。 专利申请的撤回
- 一种帕立骨化醇中间体的制备方法 CN201410171859.9 - 本发明公开了一种1α,25-二羟基维生素D2的制备方法，以2-((7AR，E)-4-((Z)-2-((3S，5R)-3,5-二羟基-2-亚甲基环己基)亚乙基)-7a-甲基-八氢-1H-茚-1-基)丙酸为原料，经过还原、维悌希反应得到1α,25-二羟基维生素D2。 专利申请的撤回
- 西奥骨化醇的合成方法 CN201410167677.4 2016-08-24 本发明公开了一种制备西奥骨化醇的方法，以(S)?2?(1R,7AR)?4?(叔丁基二甲基硅氧基)?7a?甲基?八氢?1H?茚?1?基)丙醛与(E)?6?(二苯基膦)?3?乙基己基?4?烯?3?醇为原料，经过维悌希反应、脱保护反应、氧化反应、维悌希反应和脱保护反应得到西奥骨化醇。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种帕立骨化醇的制备方法 CN201410163360.3 - 本发明公开了一种制备帕立骨化醇的方法，以诺龙为原料，经过氧化、维悌希反应、羟基保护、上溴、重排、脱溴化氢、加成、氧化、还原、羟基脱保护、开环得到帕立骨化醇，帕立骨化醇用于预防和治疗继发性甲状旁腺功能亢进症。 专利申请的撤回
- 一种二氮杂萘酮衍生物的制备方法 CN201410164530.X - 本发明公开了一种二氮杂萘酮衍生物，即8-卤代-1，6-二氮杂萘-2(1H)-酮的制备方法，以4-氨基-3-卤代吡啶为起始原料，经过碘代、heck偶联、分子内胺酯交换反应得到目标产物，该化合物一种重要的化工中间体。 专利申请的撤回