专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种3-(2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺的制备方法 CN201410545179.9 - 本发明公开了一种3-(2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺的制备方法,以4-氨基肉桂酸乙酯为起始原料,经过还原、关环、酰胺化得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法 CN201410542903.2 - 本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物2-(氯甲基)-7-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶的制备方法,以2-氨基-4-甲基吡啶为起始原料,经过关环、还原、氯化得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种6,7-二乙基-4-羟基喹啉的制备方法 CN201410548283.3 - 本发明公开了一种6,7-二乙基-4-羟基喹啉的制备方法,以1-(3,4-二乙基苯基)乙酮为起始原料,经过硝化、还原、关环得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种吡唑衍生物的制备方法 CN201410534756.4 - 本发明公开了一种吡唑衍生物1-(3-氨基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-醇的制备方法,以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经过关环、缩合、还原得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种恶二唑衍生物的制备方法 CN201410534535.7 - 本发明公开了一种恶二唑衍生物3-(5-乙基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺的制备方法,以3-氰基苯甲酸甲酯为起始原料,经过加成、关环、酯的氨解反应得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种6-溴吲哚衍生物的制备方法 CN201410534563.9 - 本发明公开了一种6-溴吲哚衍生物叔丁基2-(6-溴-1H-吲哚-3-基)乙基氨基甲酸的制备方法,以6-溴吲哚为起始原料,经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种苯并恶唑衍生物的制备方法 CN201410482468.9 - 本发明公开了一种苯并恶唑衍生物(1-(5-溴苯并[d]恶唑-2-基)哌啶-4-基)甲胺的制备方法,以2-氨基-4-溴苯酚为起始原料,经过关环、氯代、亲核取代、氨解、还原得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种含氧杂环化合物的制备方法 CN201410482035.3 - 本发明公开了一种含氧杂环化合物4-羟基-3,4-二氢-2H-色烯-4-羧酸的制备方法,以苯酚为起始原料,经过缩合、关环、氰化、脱TMS、水解得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种1-(喹啉-4-基)乙胺的制备方法 CN201410466495.7 - 本发明公开了一种1-(喹啉-4-基)乙胺的制备方法,以4-羟基喹啉为起始原料,经过溴化、氰化、格式反应、胺化还原得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
一种噻唑衍生物的制备方法 CN201410466941.4 - 本发明公开了一种噻唑衍生物(4-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-6-基)噻唑-2-基)甲醇的制备方法,以邻二苯酚为起始原料,经过关环、傅克反应、关环、脱缩醛保护、还原得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回