- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种吡嗪衍生物的制备方法 CN201410584401.6 - 本发明公开了一种吡嗪衍生物3-氨基-6-(3,5-二甲基苯基)吡嗪-2-甲酰胺的制备方法，以3-氨基吡嗪-2-羧酸为起始原料，经过酯化、酰胺化、上溴、偶联反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种1,4-二取代三唑衍生物的制备方法 CN201410577421.0 - 本发明公开了一种1,4-二取代三唑衍生物2-丙基-4-(N-叔丁氧羰基)氨基-1,2,3-三氮唑的制备方法，以1,2,3-三氮唑为起始原料，经过亲核、硝化、还原、上Boc保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种三唑衍生物的制备方法 CN201410577375.4 - 本发明公开了一种三唑衍生物1-4-甲苯基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1–丙胺的制备方法，以4-甲基苯乙酮为起始原料，经过偶联、缩合、肟化、还原反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种哌嗪衍生物的制备方法 CN201410577287.4 - 本发明公开了一种哌嗪衍生物(4-(4-甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法，以4-羟基哌嗪为起始原料，经过上Boc、缩合、亲核取代、酰胺化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种3-(哌啶-4-基)-哒嗪的制备方法 CN201410577424.4 - 本发明公开了一种哒嗪衍生物3-(哌啶-4-基)-哒嗪的制备方法，以N-苄基哌啶酮为起始原料，经过加成、消除、还原、脱苄基反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2-氯苯并[d]恶唑-5-甲醛的制备方法 CN201410561635.9 - 本发明公开了一种2-氯苯并[d]恶唑-5-甲醛的制备方法，以2-硝基-4-甲基苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种溴苯并[d]恶唑衍生物的制备方法 CN201410561604.3 - 本发明公开了一种溴苯并[d]恶唑衍生物1-(5-溴苯并[d]恶唑-2-基)哌啶-4-羧酸的制备方法，以2-氨基-4-溴苯酚为起始原料，经过关环、氯化、缩合、水解得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种5-乙基-4-甲酰胺基恶唑的制备方法 CN201410561601.X - 本发明公开了一种5-乙基-4-甲酰胺基恶唑的制备方法，以2-氨基乙酸乙酯为起始原料，经过酰胺化、氰化、关环、酰胺化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种三唑哌啶盐酸盐的制备方法 CN201410560018.7 - 本发明公开了一种三唑哌啶盐酸盐3-(4-乙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)哌啶盐酸盐的制备方法，以1-Boc哌啶-3-甲酸乙酯为起始原料，经过酰胺化、缩合、关环、脱Boc反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2-溴-4(4-乙氧基苯基)恶唑的制备方法 CN201410547243.7 - 本发明公开了一种2-溴-4(4-乙氧基苯基)恶唑的制备方法，以2-溴-1-(4-乙氧基苯基)乙酮为起始原料，经过水解、酯化、关环、溴化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回