- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种苯并咪唑衍生物的制备方法 CN201410468482.3 - 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物叔丁基-2-甲基-3H-苯并[d]咪唑-5-基氨基甲酸的制备方法，以4-硝基苯-1,2-二胺为起始原料，经过关环、还原、叔丁氧羰基保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种N-甲基-(喹啉-4-基)甲烷胺的制备方法 CN201410464910.5 - 本发明公开了一种噻唑衍生物(4-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-6-基)噻唑-2-基)甲醇的制备方法，以邻二苯酚为起始原料，经过关环、傅克反应、关环、脱缩醛保护、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种嘧啶衍生物的制备方法 CN201410457503.1 - 本发明公开了一种嘧啶衍生物1-(2-嘧啶基)-3-(N-叔丁氧羰基)胺甲基哌啶的制备方法，以N-Boc-3-哌啶甲酸为起始原料，经过酯化、还原、缩合、取代、脱叔丁氧羰基保护、缩合、还原、上叔丁氧羰基保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种四氢异喹啉衍生物的制备方法 CN201410442473.7 - 本发明公开了一种四氢异喹啉衍生物N-叔丁氧羰基-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-醇的制备方法，以异喹啉为起始原料，经过上磺酸基、水解、氢化、叔丁氧羰基保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种4-叔丁氧羰基-2-环丙基吗啉的制备方法 CN201410433502.3 2016-03-16 本发明公开了一种4-叔丁氧羰基-2-环丙基吗啉的制备方法，以环丙甲醛为起始原料，经过氰化、还原、缩合、环合、脱氧、叔丁氧羰基保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种N-叔丁氧羰基-3-甲胺噻吩的制备方法 CN201410425783.8 - 本发明公开了一种N-叔丁氧羰基-3-甲胺噻吩的制备方法，以3-噻吩甲醛为起始原料，经过还原、溴代、胺化、叔丁氧羰基保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种(对甲苯基)甲胺-N-乙基吗啉盐酸盐的制备方法 CN201410405918.4 2016-04-13 本发明公开了一种(对甲苯基)甲胺-N-乙基吗啉盐酸盐的制备方法，以4-甲基苄胺为起始原料，经过酰化、亲核、还原、成盐酸盐得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种2-(4-溴苄基)吡咯烷的制备方法 CN201410403135.2 - 本发明公开了一种2-(4-溴苄基)吡咯烷的制备方法，以对溴苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种四氢喹唑啉衍生物的制备方法 CN201410353285.7 2016-04-13 本发明公开了一种四氢喹唑啉衍生物的制备方法，特备涉及2-(戊-3-基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-6-甲醛的制备方法，以对环己酮甲酸乙酯为起始原料，经过成碳碳双键、关环、还原、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种吡啶衍生物的制备方法 CN201410319642.8 - 本发明公开了一种吡啶衍生物的制备方法，特备涉及1-(2-(哌嗪-1-基)乙基)吡啶-2(1H)-酮的制备方法，以2-羟基吡啶为起始原料，经过亲核取代、氯化、亲核取代、脱Boc得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回