专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种环磷腺苷葡胺注射液和制备方法 CN202311374388.7 - 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种环磷腺苷葡胺注射液和制备方法，环磷腺苷葡胺注射液由如下重量百分含量组分组成，环磷腺苷0.77~1.28%，葡甲胺0.44~0.67%，余量为水，pH为5.5~7.0，本发明在保证具有较高有效成分的情况下，具有较好的稳定性和安全性。 实质审查
一种稳定的盐酸乙哌立松片及其制备方法 CN202311270724.3 - 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种稳定的盐酸乙哌立松片及其制备方法，包括如下重量百分含量组分，盐酸乙哌立松55～65％、填充剂25～40％、崩解剂1～10％、粘合剂0.1～3％、二氧化硅1～5％、润滑剂0.1～3％、枸橼酸0.5～5％，所述枸橼酸与二氧化硅的重量比为1:1.5～3，pH值为2～4；所述填充剂为微晶纤维素、玉米淀粉、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇中的一种或多种，所述崩解剂为羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、预胶化淀粉、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠中的一种或多种，所述粘合剂为淀粉、糊精、羟丙纤维素中的一种或多种；本发明可以提高盐酸乙哌立松片的稳定性。 实质审查
一种辅酶Q10注射液和制备方法 CN202311193175.4 - 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种辅酶Q10注射液和制备方法，由如下重量份组分组成，50份辅酶Q10，400～80份增溶剂，10～15份抗氧剂维生素E，1～2份酸度调节剂乳酸，pH调节剂和15000～25000份注射用水；所述辅酶Q10注射液的制备方法为，将辅酶Q10溶解在增溶剂和抗氧剂的混合溶液中，加入注射用水，加热搅拌，降温至室温，先后加入酸度调节剂和pH调节剂，调节pH为3.2～5.5，补足注射用水，过滤，灌封，灭菌，得到辅酶Q10注射液；本发明可以有效提高辅酶Q10注射液的稳定性，降低杂质含量。 实质审查
一种甲苯磺酸艾多沙班组合物和制备方法 CN202310793974.9 - 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种甲苯磺酸艾多沙班组合物和制备方法；包括如下重量百分比组分，甲苯磺酸艾多沙班8～15%，甘露醇30～70%，微晶纤维素10～40%，交联聚维酮3～7%，聚维酮5～10%，硬脂酸镁0.5～2%；制备方法的步骤为，甲苯磺酸艾多沙班微粉、甘露醇、微晶纤维素、交联聚维酮以及部分的聚维酮混合均匀；制粒，在制粒的过程中，加入润湿剂，所述润湿剂为乙醇水溶液或无水乙醇，干燥，控制水分含量低于5%，加入粘合剂，所述粘合剂为剩下的聚维酮的水溶液；制粒后的物料干燥后，得到甲苯磺酸艾多沙班组合物；提高产品的各组分含量的均匀性和流动性。 实质审查
一种阿伐那非的精制方法 CN202310793933.X - 本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种阿伐那非的精制方法，阿伐那非粗品和75～95％体积浓度的乙醇水溶液混合均匀，乙醇水溶液的重量为阿伐那非粗品重量的8‑12倍；升温至溶清；保温热过滤；滤液降温至25～35℃使其析晶，过滤，滤饼用75～95％体积浓度的乙醇水溶液洗涤，乙醇水溶液的重量为阿伐那非粗品重量的1～2倍，干燥，得到阿伐那非精品；本发明的溶剂用量少，精制时间短，收率较高，杂质含量较低，且稳定性更好。 实质审查
一种降纤酶的制备方法 CN202310480730.5 - 本发明属于提取物制备技术领域，具体是涉及一种降纤酶的制备方法，包括如下步骤：将含有蛇毒的原料进行阴离子交换层析，疏水层析和金属螯合亲和层析，每次层析后进行浓缩，处理，得到降纤酶，所述阴离子交换层析的次数为至少2次；本申请可以显著的提高降纤酶的纯度，减少杂质，提高纯化效果。 实质审查
一种从蛇毒粉中提取降纤酶的方法 CN202310480680.0 - 本发明涉及一种从蛇毒粉中提取降纤酶的方法，包括如下步骤：1）蛇毒粉用缓冲液溶解，去沉淀，得清液；2）离子交换层析：用Tris‑HCl缓冲液和含NaCl的Tris‑HCl缓冲液进行梯度洗脱，收集酶活性部分，超滤浓缩，得浓缩液；3）亲和层析：用含不同浓度的NaCl的NaAc缓冲液进行梯度洗脱，收集酶活性部分，超滤浓缩，得浓缩液；4）凝胶过滤层析：用含不同浓度NaCl的Tris‑HCl缓冲液进行梯度洗脱，收集酶活性部分，超滤浓缩，得降纤酶；本产品纯度高，活性高，稳定性好。 实质审查
一种高质量的兰索拉唑组合物 CN202211341920.0 - 本发明提供了一种高质量的兰索拉唑组合物，该药物组合物由片芯、隔离衣层、肠溶衣层组成，其中片芯增重为75％‑90％，隔离衣层增重为5％‑15％，肠溶衣层增重为5％‑10％，其中片芯由兰索拉唑、氧化镁、微晶纤维素、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、十二烷基硫酸钠、聚维酮K30、硬脂酸镁组成。本发明通过科学配方，调整了兰索拉唑肠溶片处方中成分和用量，再配合工艺技术，解决了兰索拉唑肠溶片易吸潮、溶出度差的问题。 实质审查
一种新的间苯三酚合成工艺 CN202211178272.1 - 本发明提供了一种新的间苯三酚合成工艺，该间苯三酚合成工艺具体步骤为：1）2,6‑二氯苯酚与溶剂形成混合液，混合溶液再与氢氧化钾溶液反应得中间态产物；2）中间态产物用稀酸水溶液酸化，再用乙酸乙酯提取、浓缩后得中间体Ⅰ；3）中间体Ⅰ经高温脱色除杂、过滤、降温析晶、离心干燥即得间苯三酚二水合物。本发明使用2,6‑二氯苯酚为起始物料，偏三甲苯为溶剂，在碱性环境下进行脱氯得到中间态，再水解酸化得到间苯三酚，提供了一种实用可行、操作便捷、产物纯度高、收率可观的工业化生产间苯三酚的合成工艺。 实质审查
一种温阳利水的药物组合物 CN202211146575.5 - 本发明提供了一种温阳利水的药物组合物，该药物组合物各组份重量份数计为：茯苓40‑50份、芍药40‑50份、生姜40‑50份、白术20‑30份、附子10‑20份。该药物组合物的制备工艺为：药材炮制→提取→浓缩→干燥→粉碎→预混→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→筛分→包装，其中提取步骤包含两次提取，其中提取所得挥发油用β环糊精包合，得β环糊精包合物；其中浓缩步骤中浸膏的相对密度为1.30‑1.35（60℃）。本发明通过优化配方，利用药用辅料的协同及包合物研磨法的技术，提高制剂成品中挥发油的含量和稳定性，该方法操作简单，包合率高，满足工业化生产。 专利的公布