专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种阿司匹林肠溶片 CN202210673525.6 - 本发明提供了一种阿司匹林肠溶片，该肠溶片由片芯和肠溶层组成，其中片芯药物重量百分比计为：阿司匹林25‑40%，玉米淀粉1‑5%，微晶纤维素1‑8%，肠溶层药物重量百分比计为：甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物水分散体10‑25%，甲基丙烯酸‑甲基丙烯酸甲酯共聚物1‑3%,滑石粉1‑6%,枸橼酸三乙酯0.1‑2%,纯化水30‑50%。本发明的制剂避免增加隔离层，在简化产品处方工艺的同时保证产品质量，长期放置溶出度效果佳，药物疗效好。 专利的公布
一种间苯三酚复方注射液 CN202210673924.2 - 本发明提供了一种间苯三酚复方注射液，该注射液包括间苯三酚和三甲基间苯三酚两种活性成分，由间苯三酚、三甲基间苯三酚、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水组成。本发明提供了该注射液的制备方法，处方简单，工艺流程设计合理，药品稳定性好，质量可控。 专利的公布
一种垂体后叶提取液的纯化方法 CN202111002594.6 - 本发明提供了一种垂体后叶提取液的纯化方法，包括如下步骤，取垂体后叶粉，用水提取，过滤；采用沉降离心机将步骤1）滤液和粘稠后叶粉残渣进行分离，得提取液A；将步骤2）残渣重复步骤1）、2）方法，合并滤液，得提取液B；合并提取液A和提取液B，通过装有切向流膜包的夹具装备进行微滤，得到澄清的微滤后溶液；将微滤后溶液通过装有切向流膜包的夹具装备进行超滤，得到透过端溶液C；重复用注射用水冲洗步骤5）截留端溶液，切向流膜包的夹具装备进行超滤，得到透过端溶液D；合并透过端溶液C和D，再用冰醋酸调节pH 3~4，得垂体后叶提取液成品。本发明无需配置缓冲体系，直接采用水提，大大简化了操作步骤，沉降离心与切向流膜包提高了除杂效果，使用冰醋酸调节pH，所得成品稳定性增强。 实质审查
一种兰索拉唑药物组合物 CN202110928214.5 - 本发明提供了一种兰索拉唑药物组合物,该药物组合物包括含药片芯、隔离层、肠溶层，其中各层药物重量占比为：含药片芯为70‑90%，隔离层为5‑20%，肠溶层5‑10%，其中兰索拉唑为泊洛沙姆兰索拉唑固体分散体。本发明是使用固体分散技术，通过泊洛沙姆将难溶性药物兰索拉唑高度分散形成的一种固体分散物，从而有效提高溶出度速率。 实质审查
一种阿加曲班21（R）和21（S）非对映异构体的分离方法 CN202110928493.5 - 本发明公开了一种阿加曲班21（R）和21（S）非对映异构体的分离方法，该分离方法以21（S）与21（R）的阿加曲班非对映体混合物为原料，初始原料阿加曲班21（R）与21（S）的比例是：21（R）∶21（S）＝52∶48。本发明通过结晶法对阿加曲班两个非对映异构体21（S）和21（R）实行分离，该分离方法显著简化了操作过程，提高了析出固体的结晶度，该方法所获得的阿加曲班两个非对映异构体21（S）和21（R）具有较为理想的收率和纯度，而且通过该方法，首次获得了阿加曲班两个非对映异构体21（S）和21（R）的单晶体，确定了阿加曲班两个非对映异构体21（S）和21（R）的晶胞参数、空间群、分子的三维空间结构以及分子在空间通过氢键相互作用的情况。 实质审查
一种采集猪脑垂体的方法 CN202110928334.5 - 本发明提供了一种采集猪脑垂体的方法，该方法步骤包括：猪头前处理、猪脑垂体取出、猪脑垂体储存，具体涉及猪头前处理在劈半机放置位置，猪脑垂体采集工具，冷藏及冷冻时间及温度。本发明采用的劈半切割法，将猪头倒置，可使头骨完全劈裂开，而不破坏脑组织，同时可以直接将垂体窝切开，暴露脑部组织，使用自制的特殊工具，能快速找到并采集到完整、无污染和无降解的脑垂体组织，保证了猪脑垂体组织样本的采集效率，操作简单快捷，适用于大量垂体的采集。 实质审查
一种阿加曲班关键中间体的制备方法 CN202110872943.3 - 本发明属于医药中间体制备技术领域，具体是涉及到一种阿加曲班关键中间体的制备方法，包括如下步骤，将N‑硝基‑L‑精氨酸、3‑甲基‑8‑喹啉磺酰氯和碳酸盐混合在溶剂中，在微波下进行加热，微波功率为350‑700W，反应完成后，处理，得到阿加曲班关键中间体，本发明收率高，纯度好，成本低，反应条件简单。 专利申请的驳回
一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法 CN202110872942.9 - 本发明属于药物缓释技术领域，具体是涉及到一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法，包括如下步骤，控制盐酸右美托咪定的水溶液的pH值为2.5‑3，所述盐酸右美托咪定的浓度为4‑6g/L，加入四乙氧基硅烷，反应，控制反应体系中二氧化硅的粒径为15‑30nm，静置保存，将沉淀物干燥，得到盐酸右美托咪定硅溶胶微粒；所述盐酸右美托咪定的水溶液和四乙氧基硅烷硅溶胶的体积比为（1.5‑2.5）：1，本发明具有较大的吸附率和载药量，较好的缓释效果。 专利申请的驳回
一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法 CN202110872934.4 2022-03-29 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法，由如下组分组成，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300、pH值调节剂和水，阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300和水的重量比为1:（25‑60）:（20‑50）:（89‑154），pH值为5.8‑6.2，本发明的阿加曲班注射液浓度高，减少包装规格，方便储存和使用；在高浓度主药前提下，辅料种类少，pH值稳定，安全性高，稳定性好。 专利权的授权
一种卡络磺钠注射剂和制备方法 CN202110872937.8 2022-05-03 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种卡络磺钠注射剂和制备方法，由如下组分组成，卡络磺钠、甘氨酸、盐酸和水，所述甘氨酸的重量为卡络磺钠重量的5‑15％，pH值为5‑6.5，卡络磺钠的浓度为5‑10g/L，本发明的卡络磺钠注射剂，稳定性好，辅料少，不良反应少，可以有效的解决卡络磺钠注射剂溶解性和稳定性差的问题，其在高温下产生的杂质含量低，工艺简单，利于放大生产。 专利权的授权