专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种稳定的左羟丙哌嗪吸入溶液 CN202110706043.1 - 本发明属于医药技术领域，涉及一种左羟丙哌嗪吸入溶液及其制备方法，本发明公开了一种左羟丙哌嗪吸入溶液及其制备方法，所述吸入溶液包括：左羟丙哌嗪、吐温80、柠檬酸、柠檬酸钠、氯化钠和纯化水。本发明的吸入溶液可以经喷雾器或雾化器等形成药物蒸汽、雾粒或汽溶胶，供呼吸道吸入或局部喷洒，有以下优点：（1）具有靶向性，起效快，可发挥局部作用或全身作用；（2）可避开肝脏的首过效应以及胃肠道的破坏与降解，生物利用度高；（3）具有良好的依从性。 实质审查
一种富含多肽成分的润发乳 CN202110706028.7 - 本发明提供了一种富含多肽成分的润发乳，其特征在于，该润发乳主要成分为：尿囊素，甘油，橄榄油，甲基异噻唑啉酮，卡波姆，乳木果提取物，蔷薇提取物，马尾松提取物，三甲基甘氨酸，乙二胺四乙酸二钠，三乙醇胺，芦荟提取物，胸腺肽溶液。本润发乳为免洗配方，含多种天然动植物提取精华，富含小分子多肽成分，洗发后直接涂抹于头发上利于配方中的营养成分吸收，滋润头皮及毛囊，修复头发的干枯及分叉。 专利的公布
一种胸腺肽的提取方法 CN202110706247.5 - 本发明提供了一种胸腺肽的提取方法，其特征在于，该提取方法分成粗制与精制两个阶段，步骤包括：渗透压调节、高速压滤、高速冷冻离心、活性炭吸附、超滤精制。该制备方法原料单一、来源广泛、生产操作简单、提取周期短、产品收率高、产品经过多次除杂纯度高。该方法极大提升了产品的提取效率，降低了生产成本，保证了产品质量。 实质审查
一种垂体后叶提取液的制备方法 CN202110516266.1 2023-03-07 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种垂体后叶提取液的制备方法，包括如下步骤，取垂体后叶原液，进行粗滤，得滤出端溶液，为溶液1；将溶液1采用截留分子量为10KD～150KD的滤膜进行超滤，控制溶液1流速为20～60升/（平方米·小时），取滤出端溶液，为溶液2，截留端溶液为溶液3；将溶液3继续进行超滤，重复该操作多次，取滤出端溶液，为溶液4；合并溶液2和溶液4，得垂体后叶提取液；本申请除杂效果好，活性成分收率高，产物安全性高，工艺简单。 专利权的授权
一种美托咪定的合成方法 CN202011276951.3 - 现有合成路线存在以下缺点：1、路线步骤多，原料价格昂贵，成本较高且难得到；2、整体路线过长、繁琐，降低产物的总产率，提高合成成本；3、使用危险剧毒的试剂，对设备要求较高，不利于大规模生产。本发明公开了一种美托咪定的合成方法，采用1‑三苯甲基咪唑‑4‑甲醛和2,3‑二甲基苯基溴化镁进行亲核加成反应，接着通过采用磷叶立德生成烯烃，然后加氢还原得到美托咪定。本发明还公开了一种盐酸右美托咪定的合成方法，将美托咪定拆分得到右美托咪定，然后将右美托咪定碱洗后，再加入盐酸生成盐酸右美托咪定。本发明简化合成路线，优化后处理方式，反应条件温和，污染小、易控制，所得产品的收率较高，纯度较好，可实现工业化生产。   专利申请的驳回
一种卡络磺钠潜在基因毒性杂质检测方法 CN202011203943.6 - 本发明提供了一种卡络磺钠潜在基因毒性杂质检测方法，该检测方法采用气相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为卡络磺钠原料及制剂，所述基因毒性杂质为氨基脲、氯乙酸、N,N‑二甲基亚硝胺中的一种或者多种组合。本发明检测方法同时分离测定卡络磺钠及其制剂潜在基因毒性杂质的方法，对于卡络磺钠及其制剂质量控制具有极其重要的意义。 实质审查
一种托拉塞米基因毒性杂质检测方法 CN202011203933.2 - 本发明一种托拉塞米基因毒性杂质检测方法，该检测方法采用液相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为托拉塞米原料及制剂，所述基因毒性杂质为对甲苯胺、4‑羟基吡啶‑3‑磺酸、异氰酸异丙酯、4‑氯‑3‑吡啶磺酰氯、间乙基苯胺、邻甲苯胺、间硝基甲苯中的一种或者俩种组合。本发明检测方法同时分离测定托拉塞米或其制剂基因毒性杂质的方法，对于托拉塞米或其制剂质量控制具有极其重要的意义。 实质审查
一种右美托咪定基因毒性杂质检测方法 CN202011203930.9 - 本发明一种右美托咪定基因毒性杂质检测方法，该检测方法采用液相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为右美托咪定原料及制剂，所述基因毒性杂质为1‑（1‑氯乙基）‑2,3‑二甲苯、5‑氯‑4‑[1‑（2,3‑二甲基苯基）乙基]‑1H‑咪唑中的一种或者俩种组合。本发明检测方法同时分离测定右美托咪定及其制剂基因毒性杂质的方法，对于右美托咪定及其制剂质量控制具有极其重要的意义。 实质审查
一种维格列汀基因毒性杂质检测方法 CN202011205743.4 - 本发明一种维格列汀基因毒性杂质检测方法，其特征在于，该检测方法采用液相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为维格列汀原料及制剂，所述基因毒性杂质为（S）‑1‑（2‑氯乙酰基）吡咯烷‑2‑羧酰胺、（2S）‑N‑氯乙酰基‑2‑氰基四氢吡咯中的一种或者俩种组合。本发明检测方法同时分离测定维格列汀或其制剂基因毒性杂质的方法，对于维格列汀或其制剂质量控制具有极其重要的意义。 实质审查
一种头孢克肟颗粒制剂及其制备方法 CN202011195934.7 - 本发明公开了一种头孢克肟颗粒制剂，其原料按质量百分比包括：头孢克肟4.5‑5.5％，甜味剂85.5‑95％，羟丙基纤维素3‑5％，表面活性剂0.5‑2.0％，食用胶0.5‑2％。本发明公开了一种头孢克肟颗粒制剂的制备方法，包括如下步骤：将头孢克肟低温微粉化至D90为120μm，依次加入甜味剂、羟丙基纤维素、表面活性剂，再加入甜味剂，接着加入食用胶水溶液制得湿软物料，然后过筛制粒，将颗粒干燥至含水量小于等于2.5％，干燥温度为40‑45℃，筛分。本发明通过控制相关制作工艺，降低杂质和聚合物含量，提高溶出效率和生物利用度，从而提升药品质量及安全性。 专利申请的驳回