专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种吡哌酸药物组合物 CN201510656057.1 2019-02-01 本发明提供了一种吡哌酸药物组合物，其特征在于，该药物组合物处方重量百分比计为:吡哌酸20‑70%，药用辅料30‑80%。本发明针对吡哌酸本身药物性质，科学配方，提高了药物的溶解、吸收速度，安全无毒，患者药品顺应性好，见效显著。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种肝复乐胶囊的质量控制方法 CN201510662333.5 - 本发明提出一种肝复乐胶囊的质量控制方法，包括对有效成分的检测，对有效成分的检测步骤为：(1)取肝复乐胶囊的内容物制备供试品溶液、黄芪甲苷对照品溶液，在硅胶G薄层板上展开，紫外光下检视；(2)取大黄酚对照品溶液与供试品溶液点于硅胶G薄层板上检视；(3)取茵陈对照药材溶液和供试品溶液点于薄层板上检视；(4)取苏木对照药材溶液及供试品溶液C各点于硅胶G薄层板，(5)取郁金对照药材溶液及供试品溶液C点于薄层板上检测；(6)取橙皮苷对照品溶液与供试品溶液点于硅胶G薄层板上检视。本发明提出的质量控制方法，对肝复乐进行色谱鉴别，从有效成分上进行确定，使肝复乐胶囊活性成分得到有效控制，且方法稳定可靠，专一性强。 专利申请的驳回
一种注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及其制备方法 CN201510596076.X - 本发明涉及一种注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及其制备方法。所述药物组合物以1000支计其原料包括泮托拉唑钠30-50g、依地酸二钠0.1-2g、甘露醇10-60g。本发明通过处方和制备方法的改进，所制备的药物组合物质量稳定、成本低、有关物质低，稳定性好，质量可控，成型性良好，冻干品复溶性好，冻前溶液外观澄清，冻干粉针剂的澄明度好。 专利申请的驳回
一种盐酸达泊西汀的制备方法 CN201510595934.9 2017-04-26 本发明涉及医药领域，特别涉及一种盐酸达泊西汀的制备方法，具体包括以下步骤：（1）以手性L 苯丙氨酸酯类盐酸盐为起始原料，采用还原体系还原得到中间体II；（2）中间体II与多聚甲醛或甲醛发生Eschweiler Clark反应，得到中间体III；（3）中间体III与1 氟萘发生Williamson成醚反应得到盐酸达泊西汀。本发明以手性L 苯丙氨酸酯类盐酸盐为原料避免了最后产物的拆分，并且该原料容易获得，价格相对较低，常规的设备即能满足生产的需要，没有使用昂贵的、有剧毒的试剂，反应条件温和、污染小、易控制，适合工业化生产。 专利权的变更
一种高稳定性的辛伐他汀片及其制备方法 CN201510595499.X 2018-02-23 本发明公开了一种高稳定性的辛伐他汀片，该辛伐他汀片按重量份包括如下组分：辛伐他汀5‑20份，预胶化淀粉8‑20份，丁基羟基茴香醚0.03‑0.06份，聚维酮K30 0.3‑1份，乳糖45‑55份，微晶纤维素35‑45份，羟丙纤维素3‑5份，羟丙甲纤维素0.5‑2份，硬脂酸镁0.2‑1.2份，微分硅胶0.6‑2.4份。本发明辛伐他汀片制备采用两部分制粒，辛伐他汀与预胶化淀粉采用无水乙醇，用较低温度烘烤，避免辛伐他汀的降解；另外部分采用较高温度烘烤。本发明制备的颗粒可压性和流动性均较好。制得的片剂的崩解时间适宜，片剂含量、含量均匀度和溶出度均符合要求，具有高的稳定性，生产方法简单，宜于工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种氢溴酸沃替西汀片及其制备方法 CN201510596077.4 2018-04-20 本发明涉及一种氢溴酸沃替西汀片及其制备方法，属于医药技术领域。所述氢溴酸沃替西汀片其片芯原料包括氢溴酸沃替西汀、甘露醇、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁；其包衣液原料包括羟丙甲纤维素、聚乙二醇400、二氧化钛、氧化铁黄、纯化水；所述制备方法包括将片芯原料过筛后混合均匀，直接进行压片，再进行包衣。本发明将片剂进行胃溶型薄膜包衣，包衣后的片剂能够在口服时很好的避免药物的苦味，提高顺应性。薄膜包衣层中含有二氧化钛，能够很好的遮光，避免药物受到光照而发生降解，提高药物的稳定性。 专利权的变更
乙酰谷酰胺及其注射液与制备方法 CN201510362529.2 2018-04-13 本发明涉及药物制剂领域，提供了一种乙酰谷酰胺、其制备方法，以及乙酰谷酰胺注射液与该注射液的制备方法。所述乙酰谷酰胺的制备以乙酰氯代替醋酐，使反应速度加快，时间缩短，产率大大提高，产率95％以上。本发明所述化合物制备过程中无需加活性炭，减少吸附损失，处理过程简化，成本降低，所得化合物为全新晶体，临床应用效果更为理想。同时，本申请通过对乙酰谷酰胺注射液制备方法作出具体改进，如由传统的浓配－稀配变为一步配制，简化配料过程，缩短配制时间，对配制用注射用水进行水温控制从而有效地控制了产品的有关物质水平。能够得到更高质量的制剂，确保患者的用药安全。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种了哥王总黄酮提取物及其制备方法 CN201510258553.1 - 本发明公开了一种操作简便、环保的了哥王总黄酮的制备方法，工艺步骤如下：将了哥王药材粉碎，采用超临界二氧化碳萃取法得到了哥王萃取物，萃取物稀释至一定体积，过大孔树脂柱或聚酰胺柱，收集40~80%的醇洗脱液，洗脱液浓缩干燥即得了哥王总黄酮提取物。采用本发明制备所得的了哥王总黄酮提取物，产品纯度高，重金属及有机溶剂残留量少。 专利申请的驳回
一种阿昔洛韦药物组合物 CN201510040993.X 2017-08-08 本发明涉及药物制备领域，具体涉及阿昔洛韦药物组合物及其制备方法。现有持技术采用普通湿法制粒，缓释材料用量较大；释放一致性差，容易造成药物突释或释放不均一，本发明提供一种药物释药的稳定性及用药的安全性更高的阿昔洛韦缓释片，本发明采用的技术方案是一种阿昔洛韦药物组合物，包括由阿昔洛韦、骨架材料、电解质、糖类、亲水凝胶、润滑剂组成的混合物。本发明缓释速率平稳，为一级速度过程，能克服一般制剂多剂量给药后所产生的“峰谷”现象，用药频率减少，对胃肠道的刺激大大减少，不良反应少。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种非诺洛芬钙药物组合物 CN201510041175.1 2018-06-01 本发明涉及药品的制造领域，尤其涉及一种非诺洛芬钙药物组合物及其制备方法，现有技术因配比不合理，溶解性差，生物利用度低。为克服现有技术问题，本发明提供一种非诺洛芬钙药物组合物，其特征在于，非诺洛芬钙、羧甲基淀粉钠、羟丙基纤维素、硬脂酸镁组成的混合物，本发明配比合理，组方科学，溶解性好，生物利用度高，患者药品顺应性好。 专利（申请）权的质押、保全及解除