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专利状态
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发酵生产9-OH-AD的耻垢分枝杆菌、菌剂、制备方法和应用
CN201310628652.5
2015-07-08
本发明涉及一种生产甾体激素的菌株和制备方法，具体是一种发酵生产9-OH-AD的耻垢分枝杆菌、菌剂、制备方法和应用，耻垢分枝杆菌（Mycobacterium?smegmatis）保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC?NO:M2013544，本发明的菌株发酵制备9-OH-AD，有效的抑制了9-OH-AD的1,2位脱氢，进而抑制了其降解，提高了收率，重量收率可达到50～55%。
专利（申请）权的质押、保全及解除
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醋酸泼尼松或其类似物的制备方法
CN201310594449.0
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本发明涉及醋酸泼尼松或其类似物的制备方法，由化合物Ⅰ经过氧化反应，氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应和酯化反应制得，本发明起始原料易得，收率高且稳定，反应路线如下：
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其中，R1为Cl或者Br，R为H或C1-C10的烃基。
专利申请的撤回
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甲基泼尼松龙关键中间体的制备方法
CN201310594750.1
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本发明涉及甲基泼尼松龙关键中间体的制备方法，以化合物Ⅰ为反应物，经氰醇化反应，保护反应，低温反应和水解反应制得甲基泼尼松龙关键中间体，即化合物Ⅴ，本发明生产成本低廉，收率高，反应路线如下：
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专利申请的撤回
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乌利司他中间体的制备方法
CN201310594529.6
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本发明涉及甾体激素药物中间体的制备方法，具体是涉及到乌利司他中间体的制备方法，由化合物Ⅰ经过氰化反应，乙二醇保护反应和缩酮保护反应制得产物，本发明原料低廉，收率高且制得的产物稳定，反应路线如下：
专利申请的驳回
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倍他米松中间体或其类似物的制备方法
CN201310595026.0
2016-01-06
本发明涉及甾体激素药物中间体的制备方法，具体是倍他米松中间体或其类似物的制备方法，由化合物Ⅰ经过消除反应，甲基化反应，氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应和酯化反应制得，本发明原料低廉，收率高且稳定，反应路线如下：
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其中，R1为Cl或Br，R为H或C1-C10的烃基。
专利权的授权
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可的松醋酸酯的制备方法
CN201310594521.X
2016-01-06
本发明涉及可的松醋酸酯的制备方法，由化合物Ⅰ经过氧化反应，氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应和置换反应制得，本发明收率较高，成本较低，反应路线如下：
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专利（申请）权的质押、保全及解除
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泼尼松龙中间体或其类似物的制备方法
CN201310595028.X
2016-01-27
本发明涉及一种泼尼松龙中间体或其类似物的制备方法，由化合物Ⅰ经过消除反应，氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应和酯化反应制得，本发明原料低廉，收率高且稳定，反应路线如下：
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其中，R1为Cl或者Br，R为H或C1-C10的烃基。
专利（申请）权的质押、保全及解除
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氢化可的松中间体的制备方法
CN201310594647.7
2016-02-10
本发明涉及氢化可的松中间体的制备方法，由化合物Ⅰ经过氰基取代反应，硅烷氧基保护反应，分子内亲核取代反应和置换反应制得，本发明收率较高，成本较低，反应路线如下：
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专利（申请）权的质押、保全及解除
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用微生物发酵制备去氢表雄酮的方法
CN201210316197.0
2013-10-23
本发明涉及甾体类药物中间体的生产方法，具体来说是用微生物发酵转化甾醇制备去氢表雄酮的方法，包括如下步骤：（1）将甾醇的3位羟基进行保护的步骤，得保护物；（2）将保护物用菌株Mycobacteriumsp.NRRLB-3683或3805进行发酵的步骤；（3）将目的物进行水解的步骤；（4）提纯的步骤；本发明提供了一种从植物甾醇制备去氢表雄酮的新的路径，极大的降低了去氢表雄酮的生产成本，提高了去氢表雄酮的质量收率。
专利（申请）权的质押、保全及解除
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一种地塞米松中间体的制备方法
CN201210038066.0
2013-07-31
本发明涉及地塞米松中间体的制备方法，包括将化合物Ⅰ经过炔化反应，酯化反应，氧化反应，重排反应制得地塞米松中间体化合物Ⅴ，本发明的路线如下：
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本发明收率较高，产物是合成地塞米松的关键中间体。
专利（申请）权的质押、保全及解除