专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种静息细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法 CN201910982701.2 2023-04-28 本发明公开了一种静息细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法，属于甾族化合物制备技术领域。发明内容包括种子培养、静息细胞转化、分离提取、精制步骤。本发明以植物甾醇为原料生产A环降解物，原料易得，降低了生产成本；相对于常规的转化A环降解物的方法，本发明的静息细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法，归一含量高，转化时间短，造成的污染小，在实际生产中，能节约生产成品，提高经济效益。 专利权的授权
一种生长细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法 CN201910982375.5 2023-04-28 本发明公开了一种生长细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法，属于甾族化合物制备技术领域。发明内容包括斜面培养、液面种子培养、生长细胞转化、分离提取、精制步骤。本发明以植物甾醇为原料生产A环降解物，原料易得，降低了生产成本；相对于常规的转化A环降解物的方法，本发明的生长细胞转化植物甾醇制备A环降解物的方法产品收率高，HPLC纯度高，转化时间短，造成的污染小，在实际生产中，能节约生产成本，提高经济效益。 专利权的授权
甲睾酮C1,2位的生物脱氢方法 CN201910982406.7 2023-05-05 本发明涉及甾体类药物中间体的生产方法，具体涉及一种甲睾酮C1,2位的生物脱氢方法。本发明以甲睾酮为底物，以简单诺卡氏菌菌液为酶源，同时将大豆油100‑200ml/L和吐温‑80 0.1‑2g/L加入转化体系中，于29‑31℃下进行转化反应，反应完全，反应物经分离纯化得到脱氢甲睾酮。本发明在采用普通直接转化法的基础上，通过加入大豆油和吐温‑80，可以大幅度提高转化率，转化率可达到99％以上；同时产物的降解率可降低至，反应专一性强，转化时间相对较快，产品质量高；并且无需无菌环境，常规室外操作即可，操作简单，适合工业化大批量生产。 专利权的授权
雄烯二酮C1,2位的生物脱氢方法 CN201910982395.2 2023-05-05 本发明涉及甾体类药物中间体的生产方法，具体涉及一种雄烯二酮C1,2位的生物脱氢方法。本发明以4‑雄烯‑3,17‑二酮为底物，以简单诺卡氏菌菌液为酶源，同时将大豆油100‑200ml/L和吐温‑80 0.1‑2g/L加入转化体系中，于29‑31℃下进行转化反应，反应完全，反应物经分离纯化得到1,4‑雄二烯‑3,17‑二酮。本发明在采用普通直接转化法的基础上，通过加入大豆油和吐温‑80，可以大幅度提高转化率，转化率可达到96％以上；同时产物的降解率低，反应专一性强，转化时间相对较快，产品质量高；并且无需无菌环境，常规室外操作即可，操作简单，适合工业化大批量生产。 专利权的授权
一种从甾体发酵液中提取甾体产品的方法 CN201811653139.0 2020-10-02 本发明涉及一种甾体发酵后提取新方法，其包括以下工艺步骤：发酵液升温灭活；初始膜水通量的测定，发酵液进行膜过滤收集截留液，再进行膜的清洗，洗至初始膜水通量；所得截留液继续用甲醇萃取，分层得到甾体产品甲醇萃取液，再继续浓缩至粘稠状加水分散过滤得粗品；粗品再用第一种溶剂升温打浆，降温过滤得一精，一精再用第二种溶剂溶解、脱色、重结晶即得成品。本发明设计合理，工艺简单，可操作性强，工作环境毒害性小，不仅避免了传统工艺全萃法的的乳化难分离现象，而且提供了一种新型的分离方法，避免了有毒萃取有机溶剂的使用，解决了废水处理问题。该法成本低，收率高，最终产品符合市场品质要求。   专利权的授权
地塞米松环氧水解物的提纯方法 CN201810529780.7 2020-03-24 本发明涉及一种地塞米松环氧水解物的提纯方法。该方法包括如下步骤：将含8DM的母液浓缩至干后，溶于酯类溶剂中，得混合液A；将所述混合液A和无机钙盐的醇溶液混合发生络合反应，过滤，得8DM络合物；将所述8DM络合物依次经水洗、干燥处理，得到8DM粗品；所述8DM粗品经精制后得到8DM精品。通过该方法可实现母液中8DM的分离提纯，回收所得的8DM纯度达到93％以上，最高可达98.5％以上，在原8DM生产方法的基础上，可将总收率提高到82％～84％；且该方法操作简单，可以大大降低成本，同时减少因母液排放导致甾体废弃物对环境的污染。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法 CN201810105170.4 2021-02-26 本发明公开了一种提高大肠杆菌中乙醇酸产率的方法，属于生物工程技术领域。本发明构建了一株过表达SEQ ID NO.1所示柠檬酸合成酶的基因工程菌Mgly145，该基因工程菌在摇瓶发酵中乙醇酸产量为1.369g/L，产率为0.504g/g‑葡萄糖，较基因工程菌Mgly14的乙醇酸产率提高了30.9％。分批发酵中与Mgly14相比，Mgly145的乙醇酸产量提高了8.8％，产率提高了14.6％，而且乙酸积累量减少了67.5％。   专利（申请）权的转移
21-卤代甾族化合物的制备方法 CN201810060392.9 2020-05-05 一种21‑卤代甾族化合物的制备方法，包括以下步骤：以式Ⅰ化合物为原料，在有机溶剂和水的混合溶剂中先与卤代试剂发生21位卤代反应，再于酸性条件发生水解反应，得到式Ⅱ的21‑卤代甾族化合物。上述制备方法简单，条件温和，对式Ⅱ的目标产物21‑卤代甾族化合物的适用性广，且21‑卤代甾族化合物的收率高，纯度高，避免了传统方法合成路线长且收率低的问题。 专利（申请）权的质押、保全及解除
9,11烯烃甾族化合物的制备方法 CN201810027878.2 2019-07-05 一种9,11烯烃甾族化合物的制备方法，包括以下步骤：以式Ⅰ化合物为原料，在有机溶剂中与有机硅试剂及碘盐于‑20～60℃下反应2～4h，得到式Ⅱ的9,11烯烃甾族化合物；其中，虚线表示单键或双键；R1为F或H；R2为OCH3或OCH2CH3；R3为OCH3或OCH2CH3。上述制备方法简单，条件温和，可一步制得9,11烯烃甾族化合物。此外，9,11烯烃甾族化合物的收率高达90％以上，纯度高，避免了传统方法合成路线长且收率低的问题，从而提高了产率，降低了能耗。 专利（申请）权的质押、保全及解除
11α-羟基-18-甲基诺龙的制备方法 CN201810022374.1 2021-02-26 本申请提供一种11α‑羟基‑18‑甲基诺龙的制备方法，包括以下步骤：将18‑甲基诺龙采用绿僵菌菌液转化，得转化液；将该转化液分离提纯，得11α‑羟基‑18‑甲基诺龙。上述11α‑羟基‑18‑甲基诺龙的制备方法，18‑甲基诺龙上的17位羟基，使其拥有更好的水溶性，在水中的溶出速率和传质效果均较优，采用绿僵菌菌液转化时，能与绿僵菌充分接触，转化更快，转化率更高，所得产物中副产物也较少，且分离提纯方法简单，提纯后的11α‑羟基‑18‑甲基诺龙相对18‑甲基诺龙的收率可高达70％～80％，适用于工业生产。   专利权的授权