专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
醋酸美仑孕酮的制备与纯化方法 CN202310104031.0 - 本发明属于有机化学合成或药物合成技术领域，具体涉及一种醋酸美仑孕酮的制备与纯化方法，所述方法包括：将6‑亚甲基醋酸美仑孕酮与氢化试剂在钯催化剂作用下进行转位反应制备获得醋酸美仑孕酮粗品；将所述醋酸美仑孕酮粗品溶解后，加入对甲苯磺酸和醇类溶剂，进行醚化反应，经浓缩析晶和重结晶获得醋酸美仑孕酮纯化产物。该制备和纯化方法生产周期短，收率高，生产成本低，产品纯度好，适合大规模工业化生产。 实质审查
去氧孕烯的精制方法 CN202310010800.0 - 本发明提供了一种去氧孕烯的精制方法，包括如下步骤：将去氧孕烯粗品与第一有机溶剂混合，第一次溶解，制备第一溶液；将所述第一溶液与活性炭混合，进行脱色，过滤，取滤液浓缩，制备第一溶质；将所述第一溶质与置换剂混合，浓缩，制备第二溶质；将所述第二溶质与第二有机溶剂混合，第二次溶解，制备第二溶液；将所述第二溶液与不良溶剂混合，析晶，过滤，取滤饼，洗涤，干燥；其中，所述不良溶剂包括氯化钠水溶液。该精制方法所制得的去氧孕烯精品颗粒比较小，硬度低，整个析晶体系非常容易出料，搅拌桨不会抱死，管道也不会堵塞，生产环境得到了明显的改善。此外，该去氧孕烯的精制方法所获得的产品收率与纯度也得到了明显的提升。 实质审查
依托孕烯的制备方法 CN202310010785.X - 本发明提供了一种依托孕烯的制备方法，包括如下步骤：将原料SM和三甲基硅基乙炔在第一有机溶剂中进行炔化反应，制备第一中间产物将所述第一中间产物与碱在第二有机溶剂中进行第一次水解反应，制备第二中间产物将所述第二中间产物与酸进行第二次水解反应，制备依托孕烯本发明的依托孕烯的制备方法所需工艺步骤短，效率高，安全环保，并且所获得的依托孕烯产品收率与纯度较高。 实质审查
一种布地奈德的制备方法 CN202211636433.7 2024-06-07 本申请提供了一种布地奈德的制备方法，所述制备方法采用16α‑羟基泼尼松龙为原料，经过酰化、缩合、缩醛交换、水解、精制五个步骤，即可得到高纯度的22R‑布地奈德成品。本申请的布地奈德的制备方法操作简单，成品得率高，极大地提高了原料药高活性成分比例。 专利权的授权
一种布地奈德中间体的制备方法 CN202211497432.9 - 本申请涉及一种布地奈德中间体的制备方法。本申请的布地奈德中间体的制备方法包括氧化反应、溴羟反应、脱溴反应、水解反应四个步骤，其以醋酸四烯物为起始原料，经过上述四个步骤即可制备高纯度的布地奈德关键中间体，具有步骤短、反应操作简单、产物纯度高和收率高等特点。 专利（申请）权的转移
布瑞诺龙的制备方法 CN202211289488.5 - 本发明提供了一种布瑞诺龙的制备方法，包括如下步骤：将化合物SM、金属、质子供体、第一有机溶剂与液氨混合，进行溶解金属还原反应，制备中间体1；将所述中间体1、氧化剂与第二有机溶剂混合，进行氧化反应，制备中间体2；将所述中间体2、还原酶与第三有机溶剂混合，进行还原反应，制备布瑞诺龙。该制备方法所需原料廉价易得，获得的产物布瑞诺龙具有高产量、高质量以及高选择性的特点。 实质审查
一种甾体化合物及其制备方法、其用途和其药物组合物 CN202211257431.7 - 本申请涉及一种甾体化合物及其制备方法、其用途和其药物组合物。本申请的甾体衍生物的C‑10位甲基为翻转的α构型，显示出良好的治疗良性前列腺增生的药物活性，并且在酸性条件下的溶出度明显提高，有利于胃肠道吸收，生物利用度更高。 专利（申请）权的转移
一种4-氮杂甾体化合物及其制备方法、用途及药物组合物 CN202210965674.X - 本发明公开了一种4‑氮杂甾体化合物，其C‑10位甲基为α构型，除了具有非那雄胺/度他雄胺的药物活性外，对前列腺癌、结肠癌细胞也有较强的抑制作用。该4‑氮杂甾体化合物的制备方法，操作简单，效率高，成本低廉，环境友好，制备得到的产品纯度高，无毒副物质生成，收率高，适合大规模产业化生产。本发明还公开了该4‑氮杂甾体化合物在制备抑制癌细胞的药物中的用途，以及一种由4‑氮杂甾体化合物组成的药物组合物，经药理实验验证，对前列腺癌、结肠癌细胞具有较强的抑制作用，在制备抑制癌细胞的药物中具有很好的应用前景。 专利（申请）权的转移
甾族16,17-环氧化合物的制备方法 CN202210950723.2 2024-06-07 本发明提供了一种甾族16,17‑环氧化合物的制备方法，包括如下步骤：将化合物A进行炔化反应，制备第一中间产物；将第一中间产物进行脱水反应，制备第二中间产物，然后将第二中间产物在酸性环境下进行水解反应，制备第三中间产物；或将第一中间产物进行鲁佩重排反应，制备第三中间产物；将第三中间产物、与进行缩酮反应，制备第四中间产物A；或将第三中间产物与进行烯醚化反应，制备第四中间产物B；将第四中间产物A或第四中间产物B进行烯烃环氧化反应，制备甾族16,17‑环氧化合物；甾族16,17‑环氧化合物的结构如下任一所示： 专利权的授权
一种抗癌甾体化合物及其制备方法、用途和药物组合物 CN202210925558.5 - 本发明涉及一种抗癌甾体化合物及其制备方法、用途和药物组合物。本发明的甾体化合物的C‑10位甲基为翻转的α构型，是一类全新的甾体化合物，对前列腺癌、结肠癌、肺癌细胞均有较强的抑制作用。为了制备上述甾体化合物，本发明还合成了一系列对应的中间体。本发明的甾体化合物可以作为药物有效治疗癌症，尤其是包括前列腺癌、结肠癌或肺癌等方面的癌症。 专利（申请）权的转移