专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
基于雷达与视频融合的智能警戒方法 CN201510215440.3 2018-03-20 本发明公开一种基于雷达与视频融合的智能警戒方法，步骤包括：1）在指定监控区域内布置雷达监控器以及视频监控器；2）雷达监控器执行实时监控，当监控到有入侵目标进入时，输出监控到的入侵目标的三维位置坐标并发出预警信息，同时控制启动视频监控器采集当前的同步图像输出；3）将雷达监控器监测到的三维位置坐标映射为对应在同步图像中的位置坐标，得到雷达探测坐标；4）根据雷达探测坐标在同步图像中识别出入侵目标，并根据识别出的入侵目标的图像数据判断是否为需要报警目标以确定报警信息。本发明具有实现方法简单、能够实现入侵目标的智能识别及报警且报警准确率高的优点。 专利权的变更
一种超宽带雷达成像方位向栅瓣的抑制方法 CN201510041119.8 2017-10-03 本发明公开了一种超宽带雷达成像方位向栅瓣抑制方法，其步骤为：(1)、采用超宽带雷达成像方法进行成像，并计算每个成像点的扩展相干因子ECF；(2)、利用步骤(1)得到的扩展相干因子ECF对原始成像结果进行加权，以抑制图像方位向栅瓣。本发明具有原理简单、操作方便、抑制效果好等优点。 专利权的变更
一种穿墙成像雷达的墙壁参数估计方法 CN201410826299.6 2017-04-26 本发明公开了一种穿墙成像雷达的墙壁参数估计方法，其步骤为：(1)估计墙壁相对介电常数和墙壁厚度的变化范围，选取最小值作为参数初值；(2)计算雷达与墙壁之间的距离，将成像区域设置在墙后；(3)用步骤(1)得到的参数在成像中补偿墙壁的影响，得到孔径域数据；(4)沿孔径域数据，计算每个成像点的GCF值；(5)搜索全部成像点GCF值的最大值，作为目标GCF值；(6)依次增大墙壁相对介电常数和墙壁厚度，重复上述步骤，每对墙壁参数得到一个目标GCF值；(7)搜索所有目标GCF值中的最大值，将其对应的墙壁参数作为估算结果。本发明具有墙壁参数估计精确的优点，可有效补偿穿墙成像中墙壁的影响，改善目标成像的聚焦效果。 专利权的变更
一种多模式自定位组网雷达生命探测方法和装置 CN201310019228.0 - 一种多模式自定位组网雷达生命探测方法和装置，该方法的步骤为：将两台以上雷达生命探测组件组成生命探测网络；每台雷达生命探测组件通过定位系统确定自身的位置；每台雷达生命探测组件通过发射和接收超宽带脉冲信号确定待探测生命体在各自雷达回波上的位置；采用1D多目标探测、3D高精度探测或以上两种方式的组合探测方式进行目标探测，得到待探测生命体的坐标。该装置包括卫星差分定位基站单元、探测控制和显示系统、以及两组以上的雷达生命探测单元，两组以上的雷达生命探测单元组成生命探测网络。本发明具有操作方便、性能优越、定位精度高、可提高灾害人员搜救效率等优点。 专利申请的撤回
开环体制超宽带脉冲源阵列时域波束合成与扫描方法 CN200810143663.3 2012-06-13 一种开环体制超宽带脉冲源阵列时域波束合成与扫描方法。其基本步骤为：设定初始值：阵元间距、阵元数、扫描角度列表、脉冲驻留次数等参数；对第一个预定指向，按照相应公式计算各阵列单元的触发延时序列；主控系统生成延时指令并发送至延时控制单元；延迟控制单元通过数字精控延迟线控制各个脉冲源输出间的微弱时差，保证其在预定指向上与波程差抵消，从而实现在该指向上的同步波束合成；当在该指向上的辐射脉冲驻留次数达到预定值时，由该指向进入下一预定指向，重复相同步骤的波束合成，从而实现脉冲源阵列的波束在相邻指向间的时域波束扫描。本发明具有结构简单，成本低廉，性能稳定可靠，免维护性好、可扩展性强、适用范围广等优点。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种医用台车及操作方法 CN202410711824.3 - 本发明公开了一种医用台车及操作方法，该医用台车包括依次连接的底座、储物柜和承载台，还包括锁止组件、解锁组件、牵引绳、锁扣和防误触组件；锁止组件设于承载台内，承载台上设有与锁止组件对应的穿行孔；锁扣设于医用设备的底部，锁扣穿过穿行孔伸入承载台内，并与锁止组件配合，以实现锁止；承载台的一侧设有扶手，解锁组件设于扶手上；牵引绳的一端与锁止组件相连，另一端与解锁组件相连；解锁时，按压解锁组件通过牵引绳向锁止组件传递用于解锁的牵引力；防误触组件设于扶手上，并可沿扶手的长度方向往复移动，防误触组件用于防止误触导致解锁组件进行解锁；该操作方法包括锁止医用设备、解除防误触限位和解锁医用设备等步骤。 实质审查
一种含聚维酮制剂中羟丙纤维素的检测方法 CN202410147675.2 - 本发明提供一种含聚维酮制剂中羟丙纤维素的检测方法，具体包括：（1）将待测样品进行前处理，制备样品溶液；（2）采用HPLC对样品溶液进行检测，检测器为蒸发光散射检测器或电喷雾检测器，色谱柱为C18色谱柱，柱温为20～40℃，流动相A为水，流动相B为甲醇，流速为0.5ml/min～1.5ml/min，梯度洗脱。本发明检测方法专属性好，峰型优，不仅可以将羟丙纤维素与药物制剂中的聚维酮等高分子辅料分离，准确定量羟丙纤维素含量，还能有效识别其型号，为药物制剂的逆向解析、组分分析、辅料放行检测提供了良好的方法。 实质审查
一种3,4-二氢苯并噻二嗪类化合物的合成方法 CN202311109351.1 2023-11-21 本发明提供一种3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物的合成方法，以式I、式II所示化合物及DABSO为原料，在催化剂、碱、溶剂及包含氧气的条件下加热，反应生成如式III所示3,4‑二氢苯并噻二嗪类化合物。本发明反应底物适用范围广，具有条件简单、温和等绿色合成优点，在合成该类医药中间体以及精细化工原料方面具有广阔的应用前景。 专利权的授权
一种注射用利福平的无菌检测方法 CN202311015252.7 2023-11-07 本发明提供一种注射用利福平的无菌检测方法，取注射用利福平样品溶解于三羟甲基氨基甲烷溶液中，采用薄膜过滤法过滤，用包含吐温80、三羟甲基氨基甲烷、甘氨酸的无菌氯化钠‑蛋白胨缓冲溶液作为第一冲洗液冲洗，然后再用三羟甲基氨基甲烷溶液作为第二冲洗液冲洗，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，按照药典要求进行检查。本发明以三羟甲基氨基甲烷溶液为稀释液，使用两种冲洗液进行冲洗，能够消除利福平的抗菌性，准确、方便地得到注射用利福平的无菌检查结果。 专利权的授权
一种1,3-苯并噁嗪类化合物的制备方法 CN202310531547.3 2023-08-08 本发明提供一种1,3‑苯并噁嗪类化合物的制备方法，以式I、式II所示化合物为原料，在催化剂、Brønsted酸、可见光的催化下，反应生成1,3‑苯并噁嗪类化合物。本发明反应底物适用范围广，能以良好到中等的收率获得不同取代的1,3‑苯并噁嗪，具有条件简单、温和等绿色合成优点，在合成该类医药中间体以及精细化工原料方面具有广阔的应用前景。 专利权的授权