专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
蔗糖铁注射液及其制备方法 CN201610621284.5 - 本发明提供一种蔗糖铁注射液，包括蔗糖铁、稳定剂、抑菌剂、酸碱调节剂和注射用水；蔗糖铁注射液制剂的热稳定性得到了明显的改善，可以采用过度杀灭法进行终端灭菌，相对于残存概率法终端灭菌、特别是无菌生产工艺生产的制剂，产品的无菌保证水平得到了明显的提高。另一方面本发明提供一种蔗糖铁注射液的制备方法，制备工艺简单，无需反复加入活性炭进行吸附，便于工业化生产操作，生产周期短，能耗低。 专利申请的撤回
高纯度曲氟尿苷的制备方法 CN201610579343.7 - 本发明提供一种高纯度曲氟尿苷的制备方法，以化合物2为原料，先与HMDS在三甲基氯硅烷作用下反应得到化合物3，化合物3再与原料化合物4在催化剂二氟化铜作用下缩合，通过乙醇重结晶得到化合物5，最后化合物5在甲醇钠的作用下脱保护，通过乙醇与丙酮混合溶剂(1:1)重结晶得到高纯度的目标化合物1。本发明提供的方法，所得产物纯度高，方法简单，易纯化，工业污染少。 专利申请的撤回
高纯度考布曲钙的制备方法 CN201610542737.5 2018-10-19 本发明提供一种高纯度考布曲钙的制备方法，以钆布醇为起始原料在酸作用下脱出钆离子，过滤；滤液中加入钙制剂后回流反应生成考布曲钙，滤除过量的碳酸钙和副产物草酸钙；所得的考布曲钙溶液中加入析晶剂，加热回流析晶后过滤，得到高纯度考布曲钙。本发明提供的方法，所得产物纯度高，方法简单，易纯化，工业污染少。 专利权的授权
一种奥美沙坦酯氨氯地平复方制剂的制备工艺 CN201510987778.0 - 本发明涉及药物制剂领域，尤其涉及一种奥美沙坦酯氨氯地平复方制剂的制备工艺。该复方制剂的处方以奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平为活性成分，包括一种或多种流动性、可压性良好的药用辅料。制备工艺采用全粉末填充或压片工艺。该复方制剂用于治疗高血压，具有显著效果。 专利申请的撤回
一种替吡嘧啶中间体的制备方法 CN201510980016.8 - 本发明提供一种替吡嘧啶中间体的制备方法,即6-(氯甲基)-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮的制备方法，以6-甲基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮为起始原料，在化合物5位进行碘取代后进行6位上的还原、氯化等反应，得到目标产物。本发明工艺稳定，收率较高，成本较低，适合工业化生产。 专利申请的撤回
一种匹莫范色林中间体的制备方法 CN201510979027.4 - 本发明涉及一种匹莫范色林中间体的制备方法，提供一种1?异丁氧基?4?异氰酸基甲基苯的制备方法，以4?异丁氧基苯基甲胺为起始原料，与双(三氯甲基)碳酸酯溶液在合适条件下反应得到目标产物。本发明提供的方法不使用剧毒化学品，工艺稳定，收率较高，适合工业化生产。 专利申请的驳回
一种达比加群酯的合成方法 CN201510973996.9 - 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种达比加群酯的合成方法。本发明提供了一种具有很高的收率、质量和稳定性良好的达比加群酯制备方法。该方法工艺简单，操作方便，简化了后处理步骤，整个操作步骤中无需使用柱色谱纯化，更适合工业化生产。 专利申请的驳回
一种瑞格列奈中间体的制备工艺 CN201510974194.X 2018-03-09 本发明属于药物有机合成领域，具体涉及一种治疗糖尿病的药物瑞格列奈的中间体的制备方法。本发明提供的合成路线为：拆分消旋体得到(R)‑3‑甲基‑1‑（2‑哌啶基）苯基‑丁醇，再与对甲苯磺酰氯反应得到(R)‑3‑甲基‑1‑（2‑哌啶基）苯基‑对甲苯磺酸丁酯；将4‑乙氧羰基‑3‑乙氧基苯乙腈水解为4‑乙氧羰基‑3‑乙氧基苯乙酰胺；将(R)‑3‑甲基‑1‑（2‑哌啶基）苯基‑对甲苯磺酸丁酯和4‑乙氧羰基‑3‑乙氧基苯乙酰胺在氢化钠的作用下合成目标产物(S)‑2‑乙氧基‑4‑[2‑[3‑甲基‑1‑[2‑(1‑哌啶基)苯基]‑丁基]‑氨基]‑2‑乙酰基苯甲酸乙酯。本发明提供了一种起始原料易得、反应步骤较短、收率较高、质量和稳定性良好的瑞格列奈中间体制备方法。该方法工艺简单，操作方便，条件温和，不需要特殊的反应条件，因此更适合工业化生产。 专利权的授权
一种卡格列净的制备工艺 CN201410177140.6 - 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种卡格列净的制备方法。本发明提供了一种具有很高的收率、质量和稳定性良好的的卡格列净制备方法。该方法工艺简单，操作方便，条件温和，不需要特殊的反应条件，因此更适合工业化生产。 专利申请的驳回
一种盐酸替罗非班的制备工艺 CN201310426751.5 2016-08-24 本发明属于医药化工领域，通过取代、缩合、还原、成盐等反应制备的盐酸替罗非班，具有较高的收率、很好的质量及良好的稳定性，提供了一种适合实际的工业化大生产的合成工艺。 专利权的授权