- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 5-取代的苯硫基-苯并咪唑-2-N-甲氧基羰基氨基系列化合物的合成方法 CN201310026844.9 - 本发明公开了5-取代的苯硫基-苯并咪唑-2-N-甲氧基羰基氨基系列化合物的合成方法，通过取代的苯硫酚、无水碳酸钾和2-硝基-5-氯苯胺与一系列化合物反应最终得到化合物I。本发明路线原料价格低廉易得、操作简单、收率较高、污染小、适合工业化生产。 专利申请的撤回
- 一种达沙替尼的新的工业合成方法 CN201210333860.8 - 本发明公开了一种达沙替尼的新的工业合成方法，通过中间体的转换最后生成所需成分伊马替尼。本发明公开了一种制备达沙替尼的新方法，该方法合成步骤少、采用的原料便宜易得、对于环境污染较小、收率高、适合工业化生产。 专利申请的驳回
- 一种伊马替尼的制备方法 CN201210323590.2 - 本发明公开了一种伊马替尼的制备方法，通过中间体的转换最后生成所需成分伊马替尼。本发明公开了合成步骤少、采用的原料便宜易得、对于环境污染较小、收率高、适合工业化生产。 专利申请的驳回
- 一种瑞舒伐他汀钙的制备方法 CN201210069448.X - 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙的制备方法，通过合成一种重要的中间体【4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（N-甲基-N-甲磺酰基氨基）嘧啶-5-基】甲醇（化合物Ⅳ）然后制备化合物制备瑞舒伐他汀钙（化合物Ⅰ）的方法。本发明方法原料易得、立体选择性好、收率较高、适合工业化生产。 专利申请的驳回
- 达泊西汀的一种新型合成方法 CN201210069521.3 - 本发明公开了达泊西汀的一种新型合成方法，以反式肉桂醛和N-苄氧羰基羟胺为起始原料，在自制催化剂（s）-α,α-二异丙基二甲基叔丁基硅氧基脯氨醇的作用下经过一系列反应获得达泊西汀（Dapoxetine）重要中间体重要手性中间体（S）-3-氨基-3-苯基丙醇（化合物4）的制备方法；同时公开了以该化合物为原料，经过甲基化、羟基保护、与1-萘酚反应最后成盐得到卡培他滨的制备方法。该方原料易得、立体选择性好、收率较高、适合工业化生产。 专利申请的撤回
- 一种奥美沙坦酯的制备方法 CN201210069523.2 - 本发明公开了一种制备奥美沙坦酯的方法，通过合成重要中间体4-【2-（2-三苯甲基四唑-5-基）苯基】苄基溴（化合物Ⅲ）来制备化合物制备奥美沙坦酯的方法。本发明收率高、分离纯化容易、操作简单、适合工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种阿伐他汀钙的制备方法 CN201210058223.4 - 本发明公开了一种阿伐他汀钙的制备方法，本发明通过用化合物Ⅲ与异丁酰乙酸乙酯发生Hantzsch反应，合成吡咯环，化合物Ⅵ与化合物Ⅶ反应条件温和，成钙盐的时候采用甲醇-无水氯化钙体系，最后生成阿伐他汀钙，本发明产品纯度高，安全系数高，耗能少，收率高，反应条件相对比较温和、分离简单。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种帕尼培南及其中间体的合成方法 CN201110233337.3 - 本发明公开了一种帕尼培南及其中间体的合成方法，通过合成中间体4R-［4a，5b，6b（R）］-3-羰基-6-（1-羟基乙基）-7-氧代-1-氮杂双环［3.2.0］庚-2-烯-2-羧酸苄酯（即化合物Ⅶ和N-甲酸苄酯-3（S）-3-巯基吡咯烷（化合物Ⅷ）；利用碘代的方法活化一亚甲基，避免了采用高危险的叠氮化合物或者成本高的二苯基醋酸碘，用苯甲醇和氯甲酸苄酯代替传统工艺的对硝基苯甲醇和氯甲酸对硝基苯酯，最终合成帕尼培南。本发明反应效果好，成本低。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种厄他培南的工业化制备方法 CN201110234365.7 - 本发明公开了一种厄他培南的工业化制备方法，首先合成一种厄他培南侧链（化合物Ⅴ），以该化合物为原料与1β-甲基碳青霉烯双环母核（MAP）制备厄他培南的工艺。本发明工艺步骤较少、使用的原料便宜易得、分离手段比较简单、适合工业化生产。 专利申请的撤回
- 阿苯达唑的制备方法 CN201110165211.7 - 本发明公开了阿苯达唑的制备方法，该方法以（I）为原料，经过溴代和取代两步反应，得到阿苯达唑。本发明方法步骤少、操作简单、原料便宜易得而且污染小、收率高、适合工业化生产。 专利（申请）权的质押、保全及解除