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一种生产阿德福韦的方法 CN201010123885.6 - 本发明提供了一种工业化生产阿德福韦的方法。本发明是以2-氯乙醇经氯甲基化后与亚磷酸三异丙酯反应生成阿德福韦侧链，侧链与腺嘌呤缩合，再经水解的合成路线制备阿德福韦产品。工艺简单、易操作、安全，环保，使用最基本的原料和常用试剂，反应条件温和，成本低，产品纯度高，可工业化生产。本发明方法提供的阿德福韦可作为生产阿德福韦酯原料药使用。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种阿德福韦酯原料药的合成工艺 CN201010124124.2 - 本发明提供了一种阿德福韦酯原料药的工业化生产合成工艺。本发明是以2-氯乙醇经氯甲基化后与亚磷酸三异丙酯反应生成阿德福韦侧链，侧链与腺嘌呤缩合、水解，生成阿德福韦，阿德福韦再与特戊酸氯甲酯缩合的合成路线制备阿德福韦酯产品。工艺简单、易操作、安全，环保，使用最基本的原料和常用试剂，反应条件温和，成本低，产品纯度高，可工业化生产。本发明生产的是阿德福韦酯原料药。 专利（申请）权的质押、保全及解除
一种葡萄糖酸内酯中2-差向异构体的检测方法 CN202411167614.9 - 本发明公开了一种葡萄糖酸内酯中2‑差向异构体的检测方法，包括以下步骤：1）将葡萄糖酸内酯加入到溶剂中，接着向其中加入三甲基氯硅烷，进行衍生化反应，反应完毕后，静置，然后离心，取上层溶液作为供试品溶液；2）将2‑差向异构体标准品，加入到溶剂中，接着向其中加入三甲基氯硅烷，进行衍生化反应，反应完毕后，静置，然后离心，取上层溶液作为对照品溶液；3）将供试品溶液和对照品溶液分别注入气相色谱中，进行检测，记录色谱图。本发明针对葡萄糖酸内酯和2‑差向异构体难以分离的问题，采用了三甲基氯硅烷对两者进行了衍生化处理，衍生化的葡萄糖酸内酯和衍生化2‑差向异构体存在极性差异，因而在气相色谱检测时，可以实现很好的分离。 公开
包含氟比洛芬钠的凝胶的用途 CN202410763945.2 - 本发明提供了包含氟比洛芬钠的凝胶在制备用于治疗痛风或其相关症状的药物中的用途。所述凝胶可以精准针对病患部位给药，降低全身不良反应。并且在涂抹用于痛风的炎症部位后，随着凝胶基质中溶剂的不断蒸发，施用部位具有明显的清凉感，能够持续缓解痛风带来的关节红肿、关节发热、关节疼痛症状，进一步增强了治疗效果。 实质审查
格拉司琼中间体5中有关物质的分析方法 CN202410413366.5 - 本发明公开了一种格拉司琼中间体5中有关物质的分析方法，该方法采用气相色谱法，色谱条件如下：色谱柱为非极性固定相的毛细管柱；柱温控制为：初始温度为95～105℃，保持5～15min，以0.5～2.0℃/min的速率升温至195～205℃，再以5～20℃/min升温至275～285℃，保持10～20min；进样口温度为285～295℃；检测器温度为285～295℃。本发明提供的方法能够测试格拉司琼中间体5中的中间体1、中间体2、杂质GLS‑5‑1、杂质GLS‑3‑4的含量，在现有的测试方法中是没有出现过的，可以弥补本领域技术上的空白。本发明提供的分析方法专属性好、精密度好，检测限低，准确度高。 实质审查
一种多肽及其用途 CN202410121699.0 - 本发明属于生物医药多肽技术领域，具体涉及一种多肽及其在制备用于预防、处理、治疗或减轻抗菌和/或抗炎类相关疾病的药物中的用途。本发明多肽的氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌/抗炎活性高，可用于微生物感染引起的疾病的预防与治疗，对皮肤创伤的治愈有良好的效果。 实质审查
一种吲哚美辛凝胶贴膏及其制备方法 CN202410105281.0 - 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种含有吲哚美辛的药物组合物，其包含pH调节剂、铝盐及部分中和聚丙烯酸钠，所述药物组合物可以进一步制备成凝胶贴膏，通过特定的原辅料比例获得了一种黏附力好的吲哚美辛凝胶贴膏，通过生产工艺控制凝胶贴膏膏体交联速度，解决了膏体涂布效果不佳的问题。 实质审查
一种雷贝拉唑钠肠溶片中有关物质的测试方法 CN202410010045.0 - 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片中有关物质的测试方法，该方法采用高效液相色谱法，其中：采用磷酸盐溶液作为流动相A，甲醇作为流动相B进行梯度洗脱。本发明的方法中通过优化梯度洗脱的条件和控制色谱测试条件，实现了采用二元液相色谱体系测试雷贝拉唑钠肠溶片中4个普通杂质和3个基因遗传毒性杂质精准检测，而且该检测方法较为简单，测试时间比较适宜，检测限较低，显著优于美国药典、中国药典以及过往专利文献当中的测定方法，更有利于方法的推广，在雷贝拉唑钠肠溶片中具有重要的意义。 实质审查
一种洛索洛芬钠及其制剂中遗传毒性杂质的分析方法 CN202311730107.7 - 本发明公开了一种洛索洛芬钠及其制剂中遗传毒性杂质的分析方法，所述分析方法采用液质联用色谱法，供试品溶液及对照品溶液采用常规试剂进行溶解及稀释，无需衍生化后再进行检测，操作简单，对两种遗传毒性杂质的检测限达到了0.5ppm以下，定量限达到了2ppm以下，可以实现对遗传毒性杂质的精准检测。 实质审查
新型多巴胺激动剂中异构体杂质的检测方法 CN202311687133.6 - 本发明公开了一种新型多巴胺激动剂中异构体杂质的检测方法，检测方法采用高效液相色谱法，色谱柱以环糊精为填充剂，流动相A为高氯酸钠缓冲液，流动相B为乙腈，将供试品溶液注入高效液相色谱仪进行等度洗脱。本发明的检测方法克服了检测分离异构体需要使用正向色谱法的技术偏见，创造性的探索出了使用反向色谱法分析检测盐酸普拉克索片剂中异构体杂质的方法，检测方法具有专属性强、准确度高、耐用性良好及试剂危害性小等优点，有效地填补了盐酸普拉克索片剂质量标准中的空白；可对盐酸普拉克索片剂的质量控制提供技术参考，保证了用药安全。 实质审查