- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810822576.4 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑乙腈混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法 CN201810822578.3 - 本发明提供了一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物的精制方法，该方法通过酸碱处理再进行重结晶，重结晶所用溶剂为DMF‑氨水‑环丁酮混合溶剂体系，通过该精制方法，能使待精制的三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物粗品的HPLC纯度从98％提升到99.5％以上，并且该精制方法操作简单、周期短、单杂含量可控。 专利申请的撤回
- 一种赛乐西帕的精制方法 CN201810758027.5 - 本发明公开了一种赛乐西帕的精制方法。精制操作步骤为：将赛乐西帕的粗品加入到甲醇、水、碳酸钾、活性炭的混合溶剂中，加热至62～68℃微回流状态，继续回流搅拌3～10小时，趁热过滤，滤液搅拌冷却析晶至5～10℃，保温10～12小时，接着过滤，真空干燥，得到赛乐西帕的纯品，纯度大于99.5％，单杂含量小于0.1％，总杂含量小于0.5％，符合一般药物含量的要求。 专利申请的撤回
- 一种双吡啶基甲醇的制备方法 CN201810787008.5 - 本发明提供了一种双吡啶甲醇的制备方法，以2‑氯吡啶为原料，经过LTMP锂化加成的方法得到目标产物，该化合物是药物化学领域的重要中间体。 专利申请的撤回
- 一种喹啉衍生物的制备方法 CN201810748368.4 - 本发明提供了一种如式I所示的二芳基喹啉化合物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和吡啶甲醛为起始原料，经过加成，还原的方法得到目标产物，该化合物是药物化学领域的重要中间体。 专利申请的撤回
- 一种（5-三氟甲基-吡啶-2-基）-乙酸盐的制备方法 CN201810776697.X - 本发明涉及一种(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸盐的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)将2‑溴‑5‑三氟甲基吡啶、丙二酸二乙酯、催化剂A和催化剂B溶于第一有机溶剂，加入碱反应得到2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯；2)将碱溶于第二溶剂，加入2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯，反应得到(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸；3)将碱溶于第二溶剂，加入(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸，反应得到终产物，产品分离提纯简单，产品价值高，稳定性强，反应可控性强。 专利申请的驳回
- 聚乙二醇修饰的依诺沙星及应用 CN201810720587.1 - 本发明涉及聚乙二醇修饰的依诺沙星及应用，该衍生物的结构通式如下：其中，n＝1，2，3。该衍生物具有较好的水溶性，克服了依诺沙星水溶性差的缺点，发现了它在除草剂方面的应用。 专利申请的撤回
- 一种嘧啶类衍生物及其制备方法 CN201810710601.X - 本发明属于有机合成领域，公开了一类新化合物嘧啶类衍生物及其制备方法。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R为哌嗪基、2‑甲基哌嗪基、2,6‑二甲基哌嗪基、3‑甲基哌嗪基、3,5‑二甲基哌嗪基。 专利申请的撤回
- 一种二芳基喹啉衍生物的制备方法 CN201810704003.1 - 本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代吡啶醛为起始原料，经过锂化加成，羟基保护，还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。 专利申请的撤回
- 一种二芳基喹啉衍生物的制备方法 CN201810705321.X - 本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和三取代吡啶醛为起始原料，经过加成，羟基保护，还原，取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。 专利申请的撤回