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一种纳米荧光材料的制备方法 CN201510900164.4 - 本发明公开了一种纳米荧光材料的制备方法，其步骤是：采用牛血清白蛋白与戊二醛交联后，形成聚合物，在聚(四氟乙烯)的高压釜中经高温炭烧，然后再经过简单处理即可获得碳点，即目标纳米荧光材料。本发明方法制备过程简单，并且使碳点的荧光量子产率大大提高，成本低，在一般化学实验室均能完成，易于推广。制备的碳点具有无毒的性质，代替生物毒性较大的量子点已经开始应用于生物成像、药物载体等领域，并且有望在疾病检测上实现应用的荧光纳米材料。 专利申请的驳回
7-羟基-1-茚酮的制备方法 CN201510700200.2 - 本发明涉及7-羟基-1-茚酮(化合物IV)的一种新的合成方法，主要解决目前合成方法存在的反应条件较为苛刻，副产物多，后处理难，原料不易得到等技术问题。本发明以4-羟基苯磺酸(化合物I)与3-氯丙酰氯反应得到化合物II，II在路易斯酸存在下反应得到化合物III，III脱去磺酸基得到IV。 专利申请的撤回
1,2-吗啉盐酸盐的合成方法 CN201510671002.8 - 本发明公开一种1,2-吗啉盐酸盐的制备方法，主要解决现有合成工艺中收率低、质量不稳定、操作繁琐等技术问题，本发明以N-苄基-羟胺盐酸盐和1,4-二溴丁烷为原料以氢化钠做碱，四氢呋喃做溶剂，室温12小时条件下制备N-苄基-1,2-环丁羟胺，再经过钯催化加氢脱苄基得到1,2-吗啉盐酸盐。反应式如下：本发明制得的1,2-吗啉盐酸盐为许多药物合成的有用中间体或产品。 专利申请的撤回
一种利奥西呱中间体的制备方法及其中间体化合物 CN201510671525.2 - 本发明提供了一种利奥西呱关键中间体I的制备方法，属于医药制造技术领域。本发明以化合物VIII2-氟溴苄为原料制备化合物I，通过如下方式实施。本发明还公开了利奥西呱的中间体化合物VI。该方法原料廉价易得，成本低，操作简单、环境友好，收率高，适合工业生产。 专利申请的撤回
一种爱维莫潘的制备方法 CN201510665375.4 - 本发明公开了一种爱维莫潘的制备方法，属于医药制药技术领域。该方法以化合物V即苄基丙二酸二乙酯或苄基丙二酸二甲酯为初始原料，与甘氨酸反应得到化合物IV，IV经过选择性还原酯基得到化合物III,III经过磺酰化反应得到化合物II，II与(3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羟基苯基)哌啶发生取代反应得到化合物I。 专利申请的撤回
一种卡非佐米中间体的制备方法及其中间体化合物 CN201510665770.2 - 本发明公开了一种卡非佐米关键中间体的新型制备方法。本发明以L-亮氨酸为起始原料，保护氨基上两个活泼氢得到化合物V，V经过Weinreb酰胺化得到化合物IV，IV与2-丙烯基溴化镁反应得到化合物III，III经过环氧化反应得到化合物II，II经过脱氨基保护得到化合物I。本发明还公开了卡非佐米的中间体化合物II、III、IV和V。本发明的制备方法操作简单、总收率高、成本低、选择性高，适合工业化生产。 专利申请的撤回
5-羟基-1-茚酮的制备方法 CN201510666088.5 - 本发明涉及5-羟基-1-茚酮(化合物IV)的一种新的合成方法，主要解决目前合成方法存在的反应条件较为苛刻，副产物多，后处理难，原料不易得到等技术问题。本发明以2,6-二溴苯酚(化合物I)与3-氯丙酰氯反应得到化合物II，II在路易斯酸存在下反应得到化合物III，III脱溴得到IV。 专利申请的撤回
一种3-取代氮杂环丁烷的制备方法 CN201510663274.3 - 本发明公开了一种如式I所示的3-取代氮杂环丁烷的制备方法，其特征在于：将化合物II加入到液氨-钠混合物中，反应得到3-取代氮杂环丁烷，其中R1为氟、羟基、甲氧基、苯氧基、-COOH、甲酸叔丁酯基、-CH2OH、吗啉环、哌啶环、哌嗪环、吡啶环、吡嗪环、苯环、-NMe；R2为苯基或氢。本发明的方法可一步制得高纯度的3-取代氮杂环丁烷，所用原料廉价易得，操作简便，易应用于大规模工业化生产，具有较高的工业应用价值。 专利申请的撤回
(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺的合成方法 CN201510663248.0 - 本发明涉及(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺(I)的合成方法，主要解决目前(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺化合物合成方法复杂且成本高的技术问题。本发明的技术方案：(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺化合物的合成包括以下步骤：第一步反应，以苯丙醛为原料，在溶剂中经过路易斯酸催化的缩合反应与三苯甲胺反应得到苯甲基三苯甲基亚胺(II)；第二步反应，化合物II在溶剂中与格氏试剂反应得到(R)-(-)-1-甲基-3-苯丙胺： 专利申请的撤回
一种5-氨基茚酮的合成方法 CN201510664348.5 - 本发明涉及5-氨基茚酮(化合物III)的一种新的合成方法，主要解决目前合成方法存在的反应路线长，废酸多后处理困难，原料不易得到等技术问题。本发明以苯胺(化合物I)与3-氯丙酰氯反应得到化合物II，II通过微波反应得到化合物III。 专利申请的撤回