- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种含溴叠氮化合物的制备方法 CN201510427282.8 - 本发明公开了一种3-溴苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-3-溴-4-乙氧基苯的制备方法，以3-(3-溴-4-乙氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种3-碘苯基叠氮化合物的制备方法 CN201510427453.7 - 本发明公开了一种3-碘苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-3-碘-4-甲氧基苯的制备方法，以3-(3-碘-4-甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种叠氮化合物的制备方法 CN201510427013.1 - 本发明公开了一种2-碘苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-碘-4-乙氧基苯的制备方法，以3-(2-碘-4-乙氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种2-碘苯基叠氮化合物的制备方法 CN201510427011.2 - 本发明公开了一种2-碘苯基叠氮化合物1-(3-叠氮基丙基)-2-碘-4-甲氧基苯的制备方法，以3-(2-碘-4-甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种芳香叠氮化合物的制备方法 CN201510427012.7 - 本发明公开了一种芳香叠氮化合物6-(3-叠氮基丙基)-2-氯-3-乙氧基吡啶的合成方法，以3-(6-氯-5-乙氧基吡啶-2-基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 单甲基聚乙二醇羧酸的制备方法及其应用 CN201510253468.6 - 本发明公开了一种原材料廉价易得、操作简单、条件温和、环境友好、转化率高的将单甲基聚乙二醇羧酸的制备方法，主要步骤为：以二氯甲烷做溶剂，在催化量的乙酸存在下，以琼斯试剂为氧化剂，在室温常压下，将单甲基聚乙二醇按化学计量转化为单甲基聚乙二醇羧酸。本方法条件温和，单甲基聚乙二醇醚键不断裂，用于生物大分子、蛋白质、多肽、小分子药物的修饰时，有利于得到均一稳定的修饰产物。 专利申请的驳回
- 一种8-氟吡喃衍生物的制备方法 CN201510253312.8 - 本发明公开了一种8-氟吡喃衍生物8-氟-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(3-氟-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种分枝型mPEG的制备方法 CN201510253373.4 - 本发明公开了一种分枝型mPEG的制备方法，先分别以单甲氧基聚乙二醇为原料制备羧甲基化的mPEG和鸟氨酸盐酸盐为原料制备鸟氨酸乙酯盐酸盐，然后以两者为原料经过缩合、水解反应，得到分枝型mPEG，既可修饰小分子药物，也可以修饰大分子蛋白质，具有广泛的应用前景。 专利申请的撤回
- 一种6-氟吡喃衍生物的制备方法 CN201510228888.9 - 本发明公开了一种6-氟吡喃衍生物6-氟-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(5-氟-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种7-氟吡喃衍生物的制备方法 CN201510228975.4 - 本发明公开了一种7-氟吡喃衍生物7-氟-N-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-3-胺的制备方法，以2-(4-氟-2-羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回