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专利标题
公开号/公告号
公开日期
摘要
专利状态
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一种噁二唑化合物的制备方法
CN201610341106.7
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本发明公开了一种噁二唑化合物N‑((3‑(2‑氯‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氯苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。
专利申请的撤回
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一种嘧啶类化合物的制备方法
CN201610212993.8
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本发明公开了一种嘧啶类化合物6‑氯‑2‑(4‑溴苯基)嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
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一种2-溴苯并[d]恶唑-5-甲醛的制备方法
CN201610212994.2
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本发明公开了一种2‑溴苯并[d]恶唑‑5‑甲醛的制备方法，以2‑硝基‑4‑甲基苯酚为起始原料，经过还原、关环、溴化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
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一种替卡格雷中间体及其制备方法
CN201610210443.2
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本发明公开了一种替卡格雷中间体，其结构如式I所示；一种结构式如式I所示的化合物的制备方法，由化合物II与化合物III进行取代反应制得化合物I,
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其中，R表示含硅原子的羟基保护基。本发明还公开了由中间体I制备替卡格雷的方法，用本发明所提供的中间体制备替卡格雷，后处理简便，脱R基团操作安全，成本低廉，产品纯度高。
专利申请的撤回
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一种哌啶类化合物的制备方法
CN201610207517.7
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本发明公开了一种哌啶类化合物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑溴苯氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑氯‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
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制备6,7-二氢-5H-吡咯并吡啶盐酸盐的方法
CN201610208247.1
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本发明公开了一种6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐的制备方法，以以呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐。本化合物是重要的医药中间体。
专利申请的驳回
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一种6,7-二甲基-4-羟基喹啉的制备方法
CN201610206418.7
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本发明公开了一种6,7‑二甲基‑4‑羟基喹啉的制备方法，以1‑(3,4‑二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
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一种2-取代嘧啶衍生物的制备方法
CN201610206678.4
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本发明公开了一种2‑取代嘧啶衍生物6‑氯‑2‑(4‑氟苯基)嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
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一种马沙骨化醇的制备方法
CN201610206387.5
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本发明属于药物化学领域，具体涉及一种马沙骨化醇的制备方法。该方法以化合物1为起始原料，经过对甲苯磺酸酯选择性保护二级羟基，在碱的作用下，在甲醇中发生分子内环化反应生成化合物3,3经过烯丙位氧化，选择性保护二级羟基得到化合物5，化合物5在酸作用下打开三元环得到化合物6，化合物6脱保护基得到目标化合物。本发明原料易得，操作简单，步骤短，只有6步反应。
专利申请的驳回
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一种含氟咪唑并吡啶衍生物的制备方法
CN201610206653.4
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本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物2‑(氯甲基)‑7‑氟‑咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，以2‑氨基‑4‑氟吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的驳回