- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种2-(4-氟苄基)吡咯烷的制备方法 CN201610206629.0 - 本发明公开了一种2‑(4‑氟苄基)吡咯烷的制备方法，以对氟苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种7-溴吲哚衍生物的制备方法 CN201610208216.6 - 本发明公开了一种7‑溴吲哚衍生物叔丁基2‑(7‑溴‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以7‑溴吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2-乙基-5-（哌啶-4-基）嘧啶的制备方法 CN201610207518.1 - 本发明公开了一种2‑乙基‑5‑(哌啶‑4‑基)嘧啶的制备方法，以2‑乙基嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种取代茚酮的合成方法 CN201610133494.X - 本发明涉及一种取代茚酮即5-羟基-1-茚酮(化合物IV)的一种合成方法，主要解决目前合成方法存在的反应条件较为苛刻，副产物多，后处理难，原料不易得到等技术问题。本发明以2,6-二氯苯酚(化合物I)与3-氯丙酰氯反应得到化合物II，II在路易斯酸存在下反应得到化合物III，III脱氯得到IV。 专利申请的撤回
- 一种嘧啶类衍生物的制备方法 CN201610132605.5 - 本发明公开了一种嘧啶衍生物5-氨基-2-(3,5-二甲基苯基)嘧啶-4-甲酰胺的制备方法，以5-氨基嘧啶-4-羧酸为起始原料，经过酯化、酰胺化、上溴、偶联反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种帕立骨化醇的合成工艺 CN201610132602.1 - 本发明公开了一种帕立骨化醇的合成工艺，以诺龙为原料，经过氧化、维悌希反应、羟基保护、上溴、重排、脱溴化氢、加成、氧化、还原、羟基脱保护、开环得到帕立骨化醇，帕立骨化醇用于预防和治疗继发性甲状旁腺功能亢进症。 专利申请的撤回
- 一种喹啉衍生物的合成方法 CN201610132823.9 - 本发明公开了一种3-(2-甲基喹啉-6-基)丙酰胺的制备方法，以4-氨基肉桂酸乙酯为起始原料，经过还原、关环、酰胺化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种三氮唑类化合物的合成方法 CN201610132926.5 - 本发明公开了一种三氮唑类化合物1-4-氯苯基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1–丙胺的合成方法，以4-氯苯乙酮为起始原料，经过偶联、缩合、肟化、还原反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种三唑吡喃盐酸盐的制备方法 CN201610133395.1 - 本发明公开了一种三唑吡喃盐酸盐3‑(4‑乙基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡喃盐酸盐的制备方法，以四氢‑2H‑吡喃‑3‑碳酰肼为起始原料，经过酰胺化、缩合、关环、成盐酸盐反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种咪唑类衍生物的合成方法 CN201610132794.6 - 本发明公开了一种咪唑类衍生物6‑氯‑3‑甲基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑甲醛的制备方法，以2，5‑二氯‑3‑硝基吡啶为起始原料，经过亲核、还原、关环、水解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回