- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种吡唑并吡啶衍生物的制备方法 CN201510029860.2 - 本发明公开了一种吡唑并吡啶衍生物3-(氯甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶的制备方法，以2-氯-3-氰基吡啶为起始原料，经过格式反应、关环、上氯得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2-甲基-5-（哌啶-4-基）嘧啶的制备方法 CN201510030244.9 - 本发明公开了一种2-甲基-5-(哌啶-4-基)嘧啶的制备方法，以2-甲基嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种8-溴喹啉衍生物的制备方法 CN201510025357.X - 本发明公开了一种8-溴喹啉衍生物N-((8-溴喹啉-2-基)甲基)(苯基)甲胺的制备方法，以2-溴苯胺为起始原料，经过关环、氧化、还原胺化反应得到目标产物，本发明产物可作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种哌啶取代恶二唑衍生物的制备方法 CN201510025876.6 - 本发明公开了一种哌啶取代恶二唑衍生物3-(5-(氯甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)哌啶的制备方法，以N-Boc-3-氰基哌啶为起始原料，经过加成、关环、脱Boc保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种苯取代吡唑衍生物的制备方法 CN201510026041.2 - 本发明公开了一种苯取代吡唑衍生物2-羟基-5-(1H-吡唑-3-基)苯甲酸乙酯的制备方法，以5-乙酰基-2-羟基苯为起始原料，经过苄基保护、偶联、关环、脱苄基反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2位取代苯并咪唑衍生物的制备方法 CN201410605725.3 - 本发明公开了一种2位取代苯并咪唑衍生物5-甲基-2-(4-甲基哌啶-1-基)-1H-苯并[d]咪唑的制备方法，以5-甲基-2-硝基苯胺为起始原料，经过还原、关环、氯化、亲核反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法 CN201410604004.0 - 本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物6-氟-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-甲醛的制备方法，以2-氯-3-硝基-5-氟吡啶为起始原料，经过亲核、还原、关环、水解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种1位取代苯并咪唑衍生物的制备方法 CN201410605621.2 2016-06-29 本发明公开了一种1位取代苯并咪唑衍生物4-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)苯基甲胺的制备方法，以4-氟苯甲酸为起始原料，经过酯化、缩合、酰胺化、还原反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种溴取代苯并咪唑衍生物的制备方法 CN201410584377.6 - 本发明公开了一种溴取代苯并咪唑衍生物5-溴-1,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-甲醛的制备方法，以5-溴-4-甲基-2-硝基苯胺为起始原料，经过还原、关环、甲基化、水解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种苯并呋喃衍生物的制备方法 CN201410583752.5 - 本发明公开了一种苯并呋喃衍生物2-乙基(溴甲基)-4-羟基苯并呋喃-6-羧酸乙酯的制备方法，以5-甲基呋喃-2-甲醛为起始原料，经过缩合、关环、水解、上溴反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回