- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种含氟恶二唑化合物的制备方法 CN201510197324.3 - 本发明公开了一种含氟恶二唑化合物N-((3-(2-氟-5-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基)乙胺为起始原料，经过加成、关环、取代反应得到目标产物4，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种吡嗪取代恶二唑化合物的制备方法 CN201510196929.0 - 本发明公开了一种吡嗪取代恶二唑化合物3-(5-溴吡嗪-2-基)-1,2,4-恶二唑-5-胺的制备方法，以2-氰基-5-溴吡嗪为起始原料，经过加成、关环、脱Boc保护反应得到目标产物4，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种苯取代恶二唑化合物的制备方法 CN201510193918.7 - 本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N-((3-(2-溴-5-甲氧基苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基)乙胺的制备方法，以4-溴苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种多取代苯并恶唑衍生物的制备方法 CN201510154328.3 - 本发明公开了一种多取代苯并恶唑衍生物7-氯-5-氟-2-甲基-4-(吡嗪-2-基)苯并[d]恶唑的制备方法，以2-氨基-4-氟-3-硝基苯酚为起始原料，经过关环、还原、胺化、上氯、碘化、上硼酸、偶联反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种取代苯并恶唑衍生物的制备方法 CN201510154470.8 - 本发明公开了一种取代苯并恶唑衍生物4-(3-(5-溴苯并[d]恶唑-2-基)-5-甲基苯基)-N，N-二甲基嘧啶-2-胺的制备方法，以3-溴-5-甲基苯乙酮为起始原料，经过丙烯酰基化、关环、氯化、胺化、上羧基、关环反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种1位取代哌啶衍生物的制备方法 CN201510038254.7 2016-09-21 本发明公开了一种1位取代哌啶衍生物2?(4?((乙基氨基)甲基)哌啶?1?基)乙醇的制备方法，以哌啶?4?甲酰胺为起始原料，经过取代、还原、取代反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利（申请）权的质押、保全及解除
- 一种喹啉衍生物的制备方法 CN201510035608.2 - 本发明公开了一种喹啉衍生物2-(((1-(2-溴乙基)哌啶-4-基)甲氧基)甲基)喹啉的制备方法，以2-甲基喹啉为起始原料，经过上溴、缩合、脱Boc、亲核取代反应得到目标产物，本发明产物可作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的制备方法 CN201510033306.1 - 本发明公开了一种咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物3-(氯甲基)-2,7-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶的制备方法，以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过氯化、关环、还原、氯化反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种吲唑衍生物的制备方法 CN201510033324.X - 本发明公开了一种吲唑衍生物7-甲基-1H-吲唑-5-基氨基甲酸叔丁酯的制备方法，以4-溴-2,6-二甲基苯胺为起始原料，经过乙酰化、关环、胺化、上Boc保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种氟取代吲哚衍生物的制备方法 CN201510032945.6 - 本发明公开了一种氟取代吲哚衍生物N-((5-氟-1H-吲哚-2-基)甲基)乙胺的制备方法，以5-氟-1H-吲哚-2-羧酸为起始原料，经过酯化、酰胺化、还原、乙基化反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回