专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
一种生成产品信息无序编码的方法、装置及存储介质 CN202111370043.5 - 本发明公开一种生成产品信息无序编码的方法、装置及存储介质，该方法步骤包括：S01.输入待编码数值、用于生成码表的编码字符集以及码表控制参数值，待编码数值为整数；S02.对编码字符集进行两次以上的打乱处理，其中一次打乱处理是使用所述码表控制参数值控制进行，完成所有打乱处理后生成得到码表；S03.对待编码数值使用所述码表进行编码，生成最终的产品信息编码。本发明能够实现对产品信息的无序编码，具有实现方法简单、成本低、编码效率高且不易于被猜解，安全可靠性高等优点。 实质审查
一种检测基因拷贝数变异的试剂及其应用 CN202111342498.6 2023-08-22 本发明公开了一种检测基因拷贝数变异的试剂及其应用，所述试剂包括序列如SEQ ID No.1所示的正向引物序列和序列如SEQ ID No.2所示的反向引物序列。本发明的检测基因拷贝数变异的试剂通过本发明方案的对引物和荧光探针的设计，可以高效准确的用于拷贝数变异的检测，检测敏感度高，重复性好，可检测低至0.25ng的样本。 专利权的授权
一种低深度测序群体基因型填充计算内存优化方法 CN202111022881.3 - 本发明公开了一种低深度测序群体基因型填充计算内存优化方法，其包括：对单核苷酸多态性位点SNP进行分块，依据分块来设定检查点值；依据设定的检查点值按分块进行计算前向辅助变量和后向辅助变量，并计算单倍型观测条件概率。本发明具有原理简单、可有效降低计算内存消耗、提升基因型填充效率等优点。 实质审查
一种检测EGFR基因L858R和DelE746-A750突变的试剂及其应用 CN202110393501.0 - 本发明公开了一种检测EGFR基因L858R和Del E746‑A750突变的试剂及其应用，所述试剂包括序列如SEQ ID No.1及SEQ ID No.3所示的第一引物对及序列如SEQ IDNo.4及SEQ ID No.5所示的第二引物对。通过本发明方案的制备的试剂对L858R和DelE746‑A750基因突变进行检测，特异性高，灵敏度高，同时减少了野生型背景对检测结果的干扰，时间短，成本低。 专利申请的驳回
一种检测耳聋基因的参考品及其制备方法与应用 CN202110339486.1 2024-02-23 本发明公开了一种检测耳聋基因的参考品及其制备方法与应用。所述参考品包括片段化的母体基因组DNA和片段化的胎儿基因组DNA。使用本发明的参考品进行文库构建，并且分别使用用于计算胎儿游离DNA比例的多个SNP位点的上、下游引物组进行两轮特异性扩增，能够准确、高效地检测耳聋基因突变，其结果与羊水穿刺检测分型一致，但安全性、无创性和高效性方面明显优于羊水穿刺检测。 专利权的授权
一种检测地中海贫血基因的参考品及其制备方法与应用 CN202110133933.8 2022-12-20 本发明公开了一种检测地中海贫血基因的参考品及其制备方法与应用。所述参考品包括片段化的母体基因组DNA和片段化的胎儿基因组DNA。使用本发明的参考品进行文库构建，并且分别使用用于计算胎儿游离DNA比例的多个SNP位点的上、下游引物组进行两轮特异性扩增，能够准确、高效地检测α型地贫基因突变，其结果与羊水穿刺检测分型一致，但安全性、无创性和高效性方面明显优于羊水穿刺检测。 专利权的授权
一种消除核酸残留的方法 CN202110081067.2 2022-06-28 本发明涉及耗材再生技术领域，特别涉及一种消除核酸残留的方法，所述消除核酸残留的方法，包括如下步骤：将耗材依次用核酸祛除溶液浸泡、乙醇浸泡、纯水超声处理和紫外光照射。本发明提供的消除核酸残留的方法，能够清除耗材上的核酸残留，清洗效率高、清洗效果好，能实现耗材的循环利用，极大程度的节约了成本。 专利权的授权
一种医学图像压缩方法及解码方法 CN202011568248.X - 本发明公开了一种医学图像压缩方法及解码方法，该压缩方法的步骤包括：步骤S101：对原始图像进行第一次压缩处理；步骤S102：获取原始图像在压缩处理过程中的损失图像；步骤S103：依据所述原始图像，对损失图像进行恢复，形成恢复图像；步骤S104：将所述恢复图像及步骤S101中第一次压缩处理后的图像合并构成图像压缩文件。该解码方法是用来对上述压缩后的图像进行解码。本发明具有可有效提升压缩率、提高图像保真率、进而提高医学图像分析精确性等优点。 专利申请的驳回
一种医学图像分割方法 CN202011566461.7 2023-04-07 一种医学图像分割方法，步骤包括：步骤S1：获取原始图像org，并转换成灰度图gray；步骤S2：将图像分割成背景区域与前景区域，并得到前景区域与背景区域的掩码图mask；步骤S3：将掩码图mask分成nxn的小块，计算每个nxn小块的邻近区域mxm的前景掩码值的个数h，其中n、m均为自然数；步骤S4：根据前景掩码值的个数h、nxn块所处的位置、总计算区域的大小，判断该nxn块是否为前景区域。若nxn区域判断为前景区域，则将整个nxn区域廍设置为前景区域，否则全部设置为背景区域。步骤S5：得到分割掩码图mask2。本发明具有能合理控制图像失真情况、有效提升压缩率、进而提高医学图像分析精确性等优点。 专利权的授权
一种基于X染色体的男胎cffDNA含量计算方法 CN202011431098.8 2022-08-12 本发明公开了一种基于X染色体的男胎cffDNA含量计算方法，其步骤包括：步骤S1：获得原始测序基因序列；步骤S2：对测序基因序列计数；步骤S3：对测序基因序列数目进行标准化；步骤S4：胎儿性别鉴定；步骤S5：女胎X染色体窗口内拷贝基线计算；步骤S6：男胎X染色体预测因子计算及异常点检测；步骤S7：获得男胎cffDNA含量。本发明具有原理简单、操作简便、准确率高、检测效率高等优点。 专利权的授权