- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种二芳基喹啉化合物的制备方法 CN201810658053.0 - 本发明提供了一种二芳基喹啉化合物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和取代苯甲醛为起始原料，经过加成，还原，取代，再加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。 专利申请的撤回
- 一种1,1,2-乙烷三甲酸三乙酯的制备方法 CN201810660088.8 - 本发明涉及一种1,1,2‑乙烷三甲酸三乙酯的制备方法。所述方法主要包括以下步骤：将第一无机碱加入到第一有机溶剂中，将丙二酸二乙酯加入到反应体系中，加入催化剂1，升温反应一段时间后，加入卤代乙酸乙酯，升温反应得到终产物，产品价值高，可应用于多个领域，转化率高分离提纯简单，反应可控性强，原料成本低廉。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物 CN201810658773.7 - 本发明属于医药化学技术领域，提供一种三氟甲基取代的咪唑二酮类衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物，并通过化合物活性测试表明该类化合物具有良好的抗肿瘤增殖用途。 专利申请的撤回
- 一种二芳基喹啉化合物的制备方法 CN201810658571.2 - 本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和三取代苯甲醛为起始原料，经锂化加成得到仲醇，再经羟基还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。 专利申请的撤回
- 一种二芳基喹啉衍生物的制备方法 CN201810658278.6 - 本发明提供了一种二芳基喹啉衍生物的制备方法，以6‑溴‑2‑甲氧基喹啉和二取代苯甲醛为起始原料，经过锂化加成，羟基还原，卤原子取代，再锂化加成的方法得到目标产物，该化合物在药物化学领域具有广泛的应用前景。 专利申请的撤回
- 一种单甲氧基聚乙二醇修饰的依折麦布及其制备方法 CN201810660087.3 - 本发明涉及一种单甲氧基聚乙二醇修饰的依折麦布及其制备方法。该修饰性依折麦布具有如下结构通式：其中，n为1‑24的整数。其制备方法包括以下步骤：(1)以单甲氧基聚乙二醇为反应物制备得到化合物Ⅰ(2)化合物Ⅰ与依折麦布在失水剂和碱作用的条件下发生缩合反应，制备得到所需的修饰性依折麦布。该制备方法工艺流程短，反应操作简单，副反应少，成本低廉，反应选择性高，具有较高产率。 专利申请的撤回
- 一种靶向性聚乙二醇化紫檀芪衍生物及其制备方法 CN201810647121.3 - 本发明涉及一种靶向性的聚乙二醇(PEG)化紫檀芪衍生物及其制备方法,以及在抗肿瘤药物中的应用，该PEG化紫檀芪衍生物的结构通式如下：其中PEG为聚乙二醇，分子量为350‑40000；其中RGD为靶向分子，可以是线性RGD多肽和环状RGD多肽。该衍生物具有很好的生物稳定性、水溶性，克服了紫檀芪水溶性差、生物利用度低等缺点，制备成本低，并且靶向分子增加靶向性，使其在肿瘤部位浓度更高，具有较好的抗肿瘤活性。 专利申请的撤回
- 一种氘代苯甲酰胺衍生物、制备方法及其应用 CN201810588514.1 - 本发明提供一种氘代苯甲酰胺衍生物。本发明还提供了一种式(I)化合物的制备方法及包含本发明化合物的药物组合物及其用途。药代动力学试验表明，本发明化合物具有良好的药代动力学参数和治疗效果。 专利申请的撤回
- 一种PEG化谷胱甘肽衍生物及其合成方法 CN201810578709.8 - 本发明涉及一种PEG化谷胱甘肽衍生物及其制备方法，该PEG化谷胱甘肽衍生物的结构通式如下：其中R选自聚乙二醇(PEG)和氢。其中，聚乙二醇的分子式为：n为20‑48的整数，A为氨基，羧基，甲氧基，卤素，巯基，醛基中的一种。该PEG化谷胱甘肽衍生物具有很好的抗氧化作用和整合解毒作用，在体内稳定性好，保留时间长，克服了谷胱甘肽在体内稳定性差、易降解、生物利用度低等缺点。 专利申请的撤回
- 一种氘代化合物、其盐、制备方法、药物组合物及用途 CN201810561562.1 - 本发明公开了一种结构如式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种式(I)化合物的制备方法及包含本发明化合物的药物组合物及其用途。动物试验表明，本发明化合物具有良好的药代动力学参数和治疗效果。 专利申请的撤回