- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种2-取代-5-吡啶乙酸盐酸盐的化合物及其制备方法 CN201810529185.3 - 本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑取代‑5‑吡啶乙酸盐酸盐(I)的化合物及其制备方法，方法包括以下步骤：1、以2‑取代‑5‑乙酰基吡啶(II)为原料，经重排反应得到2‑取代‑5‑吡啶乙酰胺衍生物(III)；2、所述2‑取代‑5‑吡啶乙酰胺衍生物(III)通过水解反应得到2‑取代‑5‑吡啶乙酸盐酸盐(I)。通式及各基团的定义见说明书。本发明的方法新颖，可以快速得到产品。 专利申请的撤回
- 一种2-取代-4-吡啶乙酸盐酸盐的化合物及其制备方法 CN201810534717.2 - 本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑取代‑4‑吡啶乙酸盐酸盐(I)的化合物及其制备方法，方法包括以下步骤：1、以2‑取代‑4‑乙酰基吡啶(II)为原料，经重排反应得到2‑取代‑4‑吡啶乙酰胺衍生物(III)；2、所述2‑取代‑4‑吡啶乙酰胺衍生物(III)通过水解反应得到2‑取代‑4‑吡啶乙酸盐酸盐(I)。通式及各基团的定义见说明书。本发明的方法能耗低，三废量小，收率高，后处理简便，得到的产品纯度高。 专利申请的撤回
- 一种N-Boc-1,2-二氨基乙烷的制备方法 CN201810494193.9 - 本发明涉及一种N‑Boc‑1,2‑二氨基乙烷的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)将苯酚、催化剂和碱溶于第一有机溶剂中，低温下滴加二碳酸二叔丁酯溶解于第一有机溶剂所配制的溶液，反应得到苯基碳酸叔丁酯；2)将1,2‑二氨基乙烷溶解于第一有机溶剂中，滴加苯基碳酸叔丁酯，反应得到终产物。本发明方法分离提纯操作简单，反应温度范围小，反应收率高，原料成本低。 专利申请的撤回
- 一种氘代赛乐西帕及其制备方法 CN201810455247.0 - 本发明公开了一种氘代赛乐西帕d‑SP及其制备方法，其中，R1～R6为部分氘原子或全部氘原子。该方法得到目标产物的同位素丰度高，制备得到的稳定同位素标记的赛乐西帕d‑SP可以应用于临床药代动力学方面的研究，从而更加准确和方便地了解赛乐西帕在人体内的代谢过程和作用机制，具有重要的应用价值。 专利申请的撤回
- 赛乐西帕中间体及赛乐西帕的制备方法 CN201810467600.7 - 本发明公开了一种赛乐西帕中间体及赛乐西帕的制备方法，所述的中间体为化合物和化合物本发明提供的赛乐西帕的制备方法工艺设计合理，适合工业化放大生产。 专利申请的撤回
- 一种赛乐西帕的制备方法 CN201810440776.3 - 本发明公开了一种赛乐西帕的制备方法。由化合物II与2‑卤代乙酰胺在碱性条件下进行缩合反应得到化合物I，然后再由化合物I与甲烷磺酰氯在碱性条件下进行缩合反应得到赛乐西帕。本发明提供的赛乐西帕的制备方法所用试剂价格低廉，能有效降低生产成本，适合工业化生产的需要。 专利申请的撤回
- 一种氘代抗癌药物及其用途 CN201810462075.X - 本发明公开了一种式I所示化合物及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，本发明式I化合物通过氘代修饰，使得式I化合物比原化合物的药代动力学性质更好，血药峰浓度高，有效血药浓度维持时间更长，可以降低给药量，降低毒副作用，提高安全性。 专利申请的撤回
- 一种三嗪类氢溴酸盐化合物的晶型 CN201810417738.6 - 本发明公开了一种三嗪类氢溴酸化合物的晶型A及其制备方法，并提供了使用这种结晶化合物制备的药物组合物，在制备用于抗肿瘤药物中的用途，特别是治疗肺癌、肝癌和前列腺癌。本发明的晶型制备工艺简单，具有良好的稳定性和溶解性，符合药用需求。 专利申请的撤回
- 一种三嗪类盐酸盐化合物的晶型 CN201810417641.5 - 本发明公开了一种三嗪类盐酸盐化合物的晶型A及其制备方法，并提供了使用这种结晶化合物制备的药物组合物，在制备用于抗肿瘤药物中的用途，特别是治疗肺癌、肝癌和前列腺癌。本发明的晶型制备工艺简单，具有良好的稳定性和溶解性，符合药用需求。 专利申请的撤回
- 一种三嗪类化合物的晶型 CN201810386953.4 - 本发明公开了一种三嗪类化合物的晶型B及其制备方法，并提供了使用这种结晶化合物制备的药物组合物，在制备用于抗肿瘤药物中的用途，特别是治疗肺癌、肝癌和前列腺癌。本发明的晶型制备工艺简单，稳定性好，溶解性好，符合药用需求。 专利申请的撤回