- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种联苯取代哌嗪衍生物的合成方法 CN201710401796.5 - 本发明公开了一种联苯取代哌嗪衍生物4‑(N‑Boc‑哌嗪‑3‑基)联苯的合成方法，以4‑乙酰基联苯为起始原料，经过氧化、环合、上Boc得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种唑类化合物的制备方法 CN201710400646.2 - 本发明公开了一种唑类化合物N‑((5‑(3‑异丙氧基苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(3‑异丙氧基苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种5‑氯吡喃衍生物的制备方法 CN201710401009.7 - 本发明公开了一种5‑氯吡喃衍生物5‑氯‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑氯‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种甲硫基取代苯并[d]恶唑衍生物的制备方法 CN201710400933.3 - 本发明公开了一种甲硫基取代苯并[d]恶唑衍生物5‑甲基‑2‑(甲硫基)苯并[d]恶唑的制备方法，以2‑硝基‑4‑甲基苯酚为起始原料，经过还原、关环、甲基化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种2‑氟苯基叠氮化合物的制备方法 CN201710401080.5 - 本发明公开了一种2‑氟苯基叠氮化合物4‑(3‑叠氮基丙基)‑2‑氟‑1‑甲氧基苯的制备方法，以3‑(3‑氟‑4‑甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的驳回
- 一种含吗啉基的嘧啶衍生物的制备方法 CN201710401138.6 - 本发明属于有机合成领域，特备涉及一种含吗啉基的嘧啶衍生物即N‑((2‑溴嘧啶‑5‑基)甲基)‑2‑吗啉乙胺的制备方法，以(2‑溴嘧啶‑5‑基)甲胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块。 专利申请的撤回
- 一种制备吡咯并嘧啶盐酸盐的方法 CN201710400898.5 - 本发明公开了一种吡咯并嘧啶盐酸盐6,7‑二氢‑5H‑吡咯并[3,4‑d]嘧啶盐酸盐的合成工艺，以呋喃并[3,4‑d]嘧啶‑5,7‑二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种5‑硝基吡喃衍生物的制备方法 CN201710036417.7 - 本发明公开了一种5‑硝基吡喃衍生物5‑硝基‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑硝基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的驳回
- 一种3，5-二取代恶二唑化合物的制备方法 CN201710023272.7 - 本发明公开了一种3，5‑二取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑溴‑5‑硝基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑硝基溴苯为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种含氧杂环化合物的制备方法 CN201710018864.X - 本发明公开了一种含氧杂环化合物4‑羟基‑5‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑色烯‑4‑羧酸的制备方法，以4‑甲基苯酚为起始原料，经过缩合、关环、氰化、脱TMS、水解得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回