- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种2-(4-三氟甲基苄基)吡咯烷的制备方法 CN201611148013.9 - 本发明公开了一种2‑(4‑三氟甲基苄基)吡咯烷的制备方法，以对三氟甲基苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种哌嗪衍生物的制备方法 CN201611148002.0 - 本发明公开了一种哌嗪衍生物(4‑(4‑三氟甲基苯甲酰基)哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以4‑羟基哌嗪为起始原料，经过上Boc、缩合、亲核取代、酰胺化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种哌啶衍生物的制备方法 CN201611148201.1 - 本发明公开了一种哌啶衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑三氟甲基苯氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑三氟甲基‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种恶二唑化合物的制备方法 CN201611142073.X - 本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑三氟甲基‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑三氟甲基苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的驳回
- 一种三唑类化合物的制备方法 CN201611141606.2 - 本发明公开了一种三唑类化合物N‑((5‑(4‑硝基苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(4‑硝基苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的驳回
- 6-氯-7-羟基-1-茚酮的制备方法 CN201611142486.8 - 本发明涉及6‑氯‑7‑羟基‑1‑茚酮(化合物IV)的一种新的合成方法，主要解决目前合成方法存在的反应条件较为苛刻，副产物多，后处理难，原料不易得到等技术问题。本发明以3‑氯‑4‑羟基苯磺酸(化合物I)与3‑氯丙酰氯反应得到化合物II，II在路易斯酸存在下反应得到化合物III，III脱去磺酸基得到IV。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基吡喃衍生物的制备方法 CN201611142089.0 - 本发明公开了一种三氟甲基吡喃衍生物5‑三氟甲基‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑三氟甲基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种2‑硝基嘧啶衍生物的制备方法 CN201611135423.X - 本发明公开了一种2‑硝基嘧啶衍生物6‑氯‑2‑硝基嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种三氟甲基吲哚衍生物的制备方法 CN201611135437.1 - 本发明公开了一种三氟甲基吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑三氟甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6‑三氟甲基吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种吡唑类化合物的制备方法 CN201611135442.2 - 本发明公开了一种吡唑类化合物1‑(3‑氨基‑5‑(三氟甲基)苯基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑醇的制备方法，以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回