- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种苯并[d]恶唑衍生物的制备方法 CN201611091711.X - 本发明公开了一种苯并[d]恶唑衍生物2‑氯‑6‑甲氧基苯并[d]恶唑‑5‑甲醛的制备方法，以5‑甲氧基‑4‑甲基‑2‑硝基苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种硝基对苯二酚衍生物的合成方法 CN201611091672.3 - 本发明公开了一种硝基对苯二酚衍生物2,5‑二乙酰基‑3‑硝基对苯二酚的合成方法，以2‑硝基对苯二酚为起始原料，经过酰化、重排、傅克反应得到目标化合物，该化合物是合成天然色素的重要中间体。 专利申请的撤回
- 一种三氟甲基嘧啶衍生物的制备方法 CN201611092012.7 - 本发明公开了一种三氟甲基嘧啶衍生物2‑三氟甲基‑5‑(哌啶‑4‑基)嘧啶的制备方法，以2‑三氟甲基嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种氟苯取代恶二唑化合物的合成方法 CN201611091994.8 - 本发明公开了一种氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的合成方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种5-氰基苯并二氢吡喃衍生物的制备方法 CN201611092032.4 - 本发明公开了一种5‑氰基苯并吡喃衍生物5‑氰基‑7‑甲氨基苯并二氢吡喃的制备方法，以2‑(6‑氰基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种恶唑连苯基衍生物的制备方法 CN201611074535.9 - 本发明公开了一种恶唑连苯基衍生物2‑溴‑4‑(4‑(环氧乙烷‑2‑基甲基)苯基)恶唑的制备方法，以2‑溴‑1‑(4‑(环氧乙烷‑2‑基甲基)苯基)乙酮为起始原料，经过水解、酯化、关环、溴化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 制备溴代二氢吡咯并吡啶盐酸盐的方法 CN201611074580.4 - 本发明公开了一种溴代二氢吡咯并[3,4‑c]吡啶盐酸盐的制备方法，以7‑溴呋喃并[3,4‑c]吡啶‑1,3‑二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种哌啶衍生物的制备方法 CN201611074598.4 - 本发明公开了一种哌啶衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑5‑甲基苯氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以2‑羟基‑4‑甲基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种吡啶叠氮化合物的制备方法 CN201611074000.1 - 本发明公开了一种吡啶叠氮化合物5‑(3‑叠氮基丙基)‑3‑碘‑2‑甲氧基吡啶的制备方法，以3‑(5‑碘‑6‑甲氧基吡啶‑3‑基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种吡啶连吡唑化合物的制备方法 CN201611066223.3 - 本发明公开了一种吡啶连吡唑化合物1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑醇的制备方法，以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回