- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种萘啶衍生物的制备方法 CN201710017410.0 - 本发明公开了一种萘啶衍生物5‑氯‑3‑(三氟甲基)‑1,8‑萘啶的制备方法，以(三氟甲基)吡啶‑2‑胺为起始原料，经过成环、氯化、还原得到5‑氯‑3‑(三氟甲基)‑1,8‑萘啶，该化合物是新药研发重要的中间体。 专利申请的撤回
- 一种哌嗪衍生物的制备方法 CN201710017409.8 - 本发明公开了一种哌嗪衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑溴苯氧基)甲基)哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑溴‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种噻唑衍生物的制备方法 CN201710018871.X - 本发明公开了一种噻唑衍生物(4‑(5‑氯‑2,3‑二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯‑6‑基)噻唑‑2‑基)甲醇的制备方法，以3‑氯苯‑1,2‑二醇为起始原料，经过关环、傅克反应、关环、脱缩醛保护、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种喹啉衍生物的制备方法 CN201710018835.3 - 本发明公开了一种喹啉衍生物1‑(2‑(三氟甲基)喹啉‑4‑基)乙胺的制备方法，以2‑(三氟甲基)喹啉‑4‑醇为起始原料，经过溴化、氰化、格式反应、胺化还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种6‑噻唑基吲哚衍生物的制备方法 CN201710014283.9 - 本发明公开了一种6‑噻唑基吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑噻唑基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6‑噻唑基吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种（2‑羟基乙氧基）喹啉‑4‑醇的制备方法 CN201710014568.2 - 本发明公开了一种(2‑羟基乙氧基)喹啉‑4‑醇的制备方法，以1‑(3,4‑双(2‑羟基乙氧基)苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种（噻唑‑5‑基）苯并[d]恶唑的制备方法 CN201710014293.2 - 本发明公开了一种(噻唑‑5‑基)苯并[d]恶唑的制备方法，以2‑硝基‑4‑(噻唑‑5‑基)苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种2‑吡咯基嘧啶衍生物的制备方法 CN201710014420.9 - 本发明公开了一种2‑吡咯基嘧啶衍生物6‑氯‑2‑吡咯基嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种三氟甲基取代嘧啶化合物的制备方法 CN201611148168.2 - 本发明公开了一种三氟甲基取代嘧啶化合物2‑三氟甲基‑5‑(哌啶‑4‑基)嘧啶的制备方法，以2‑三氟甲基嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种二氢吡咯并吡啶盐酸盐的制备方法 CN201611148878.5 - 本发明公开了一种二氢吡咯并吡啶盐酸盐即4‑三氟甲基‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐的制备方法，以4‑三氟甲基‑呋喃并[3,4‑b]吡啶‑5,7‑二酮为起始原料，经过内酰胺化、还原、成盐得到目标产物4‑三氟甲基‑6,7‑二氢‑5H‑吡咯并吡啶盐酸盐。本化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回