- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种唑类化合物的制备方法 CN201610796273.0 - 本发明公开了一种唑类化合物N‑((5‑(3‑碘苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(3‑碘苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的驳回
- 一种氮杂环衍生物的制备方法 CN201610794694.X - 本发明公开了一种氮杂环衍生物(4‑(4‑溴苯甲酰基)哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以4‑羟基哌嗪为起始原料，经过上Boc、缩合、亲核取代、酰胺化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种溴化苄衍生物的合成方法 CN201610771759.9 - 本发明公开了一种溴化苄衍生物4‑(2‑溴乙氧基)溴化苄的合成方法，以对羟基苯甲酸为起始原料，经过酯化、缩合、还原、溴化得到目标化合物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种氟取代哌啶衍生物的制备方法 CN201610770335.0 - 本发明公开了一种氟取代哌啶衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑氟苯氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑氟‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种苯并咪唑类化合物的制备方法 CN201610771635.0 - 本发明公开了一种苯并咪唑类化合物5‑甲氧基‑2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑的制备方法，以5‑甲氧基‑2‑硝基苯胺为起始原料，经过还原、关环、氯化、亲核反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种取代苯并恶唑衍生物的制备方法 CN201610773302.1 - 本发明公开了一种取代苯并恶唑衍生物(1‑(5‑甲氧基苯并[d]恶唑‑2‑基)哌啶‑4‑基)甲胺的制备方法，以2‑氨基‑4‑甲氧基苯酚为起始原料，经过关环、氯代、亲核取代、氨解、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种吡唑衍生物的合成工艺 CN201610773334.1 - 本发明公开了一种吡唑衍生物1‑(3‑氨基‑5‑氟苯基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑醇的合成工艺，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种7‑氮杂吲哚衍生物的制备方法 CN201610771991.2 - 本发明公开了一种7‑氮杂吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑甲氧基‑7‑氮杂吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸酯的制备方法，以6‑甲氧基‑7‑氮杂吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种吗啉类化合物的制备方法 CN201610772603.2 - 本发明属于有机合成领域，特备涉及一种吗啉类化合物即N‑(4‑碘苄基)‑2‑吗啉乙胺的制备方法，以4‑碘苄胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块。 专利申请的撤回
- 一种多取代吡咯化合物的制备方法 CN201610773304.0 - 本发明公开了一种多取代吡咯化合物1‑苄基‑2‑氨基‑3‑氰基吡咯衍生物的制备方法，以丙二腈、苯甲醛、氨基乙醛缩二甲醇为起始原料，经过还原胺化、闭环、氨基衍生化得到目标产物，该类化合物具有潜在的生物活性。 专利申请的撤回