- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种氟取代哌啶衍生物的制备方法 CN201610772011.0 - 本发明公开了一种氟取代哌啶衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑氟苯氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑氟‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种四氢异喹啉衍生物的制备方法 CN201610772664.9 - 本发明公开了一种四氢异喹啉衍生物N‑Fmoc‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑5‑醇的制备方法，以异喹啉为起始原料，经过上磺酸基、水解、氢化、Fmoc保护得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种噻唑衍生物的制备方法 CN201610771719.4 - 本发明公开了一种噻唑衍生物(4‑(7‑氯‑2,3‑二氢苯并[b][1,4]二恶烷‑6‑基)噻唑‑2‑基)甲醇的制备方法，以4‑氯邻苯二酚为起始原料，经过关环、傅克反应、关环、脱缩醛保护、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种苯并哒嗪衍生物的制备方法 CN201610773333.7 - 本发明公开了一种苯并哒嗪衍生物5‑溴苯并哒嗪的制备方法，以3‑硝基邻苯二胺为起始原料，经过关环、还原、Sandmeryer反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种含碘三唑化合物的制备方法 CN201610754165.7 - 本发明公开了一种含碘三唑化合物N‑((5‑(3‑碘苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(3‑碘苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种2‑甲基苯基叠氮化合物的制备方法 CN201610770249.X - 本发明公开了一种2‑甲基苯基叠氮化合物1‑(3‑叠氮基丙基)‑2‑甲基‑4‑甲氧基苯的制备方法，以3‑(2‑甲基‑4‑甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种对苯二酚衍生物的制备方法 CN201610753572.6 - 本发明公开了一种对苯二酚衍生物3‑溴‑2,5‑二乙酰基对苯二酚的制备方法，以2‑溴对苯二酚为起始原料，经过酰化、重排、傅克反应得到目标化合物，该化合物是制备天然色素的重要中间体。 专利申请的撤回
- 一种哌嗪衍生物的合成方法 CN201610769728.X - 本发明公开了一种哌嗪衍生物3‑(3‑硝基苯基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的合成方法，以1‑(3‑硝基苯基)乙酮为起始原料，经过氧化、环合、上Boc得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种咪唑并吡啶衍生物的合成方法 CN201610770068.7 - 本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物6‑氟‑3‑甲基‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶‑2‑甲醛的制备方法，以2‑氯‑5‑氟‑3‑硝基吡啶为起始原料，经过亲核、还原、关环、水解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种四氢异喹啉衍生物的合成方法 CN201610756510.0 - 本发明公开了一种四氢异喹啉衍生物的合成方法，以8‑溴‑6‑甲基异喹啉与苄溴为起始原料，经过成鎓盐、还原、氰化、水解得到2‑苄基‑6‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑8‑羧酸，该化合物是合成四氢异喹啉衍生物的重要中间体。 专利申请的撤回