- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种含氮氧有机化合物的制备方法 CN201610756598.6 - 本发明属于有机合成领域，特备涉及一种含氮氧有机化合物即N‑(3‑溴苄基)‑2‑吗啉乙胺的制备方法，以4‑溴苄胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块。 专利申请的撤回
- 一种含氟苯取代恶二唑化合物的制备方法 CN201610755263.2 - 本发明公开了一种含氟苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种吗啉衍生物的合成方法 CN201610753632.4 - 本发明属于有机合成领域，特备涉及一种吗啉衍生物即N‑(4‑氟苄基)‑2‑吗啉乙胺的合成方法，以4‑氟苄胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块。 专利申请的撤回
- 一种噌啉衍生物的制备方法 CN201610753360.8 - 本发明公开了一种四氢异喹啉衍生物的合成方法，以8‑溴‑6‑甲基异喹啉与苄溴为起始原料，经过成鎓盐、还原、氰化、水解得到2‑苄基‑6‑甲基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑8‑羧酸，该化合物是合成四氢异喹啉衍生物的重要中间体。本发明涉及到一种噌啉衍生物中间体，特别涉及到2‑溴‑5,6‑二甲基‑1，4‑对苯二醌的新型制备方法。本方法以2‑溴‑3‑甲酚为起始原料，经过氧化、氯代得到目标化合物。 专利申请的撤回
- 一种2‑溴‑1‑(3‑甲氧基苯基)恶唑的制备方法 CN201610755109.5 - 本发明公开了一种2‑溴‑1‑(3‑甲氧基苯基)恶唑的制备方法，以2‑溴‑1‑(3‑甲氧基苯基)恶唑为起始原料，经过水解、酯化、关环、溴化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种吡唑衍生物的合成方法 CN201610750534.5 - 本发明公开了一种吡唑衍生物1‑(3‑氨基苯基)‑3‑乙基‑1H‑吡唑‑5‑醇的合成方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种制备3‑溴‑5‑氯‑1,8‑二氮杂萘的方法 CN201610652906.0 - 本发明公开了一种制备3‑溴‑5‑氯‑1,8‑二氮杂萘的方法，以5‑溴‑5‑溴‑2‑氨基吡啶为起始原料，经过成环、氯化、还原得到3‑溴‑5‑氯‑1,8‑二氮杂萘，该化合物是新药研发重要的中间体。 专利申请的撤回
- 一种6‑氯‑7‑乙基‑4‑羟基喹啉的制备方法 CN201610650435.X - 本发明公开了一种6‑氯‑7‑乙基‑4‑羟基喹啉的制备方法，以1‑(3‑氯‑4‑乙基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种苯取代恶二唑化合物的制备方法 CN201610643416.4 - 本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑氟‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氟苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种多取代苯并恶唑化合物的制备方法 CN201610645571.X - 本发明公开了一种多取代苯并恶唑化合物2‑氯‑7‑溴苯并[d]恶唑‑5‑甲醛的制备方法，以2‑溴‑4‑甲基‑6‑硝基苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回