- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种7‑氟吲哚衍生物的制备方法 CN201610647392.X - 本发明公开了一种7‑氟吲哚衍生物叔丁基2‑(7‑氟‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以7‑氟吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种咪唑并吡啶衍生物的制备方法 CN201610647493.7 - 本发明公开了一种咪唑并吡啶衍生物2‑(氯甲基)‑6‑溴‑7‑甲基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，以2‑氨基‑4‑甲基‑5‑溴吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2‑氯‑5‑（哌啶‑4‑基）嘧啶的制备方法 CN201610643471.3 - 本发明公开了一种2‑氯‑5‑(哌啶‑4‑基)嘧啶的制备方法，以2‑氯嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种三氮唑化合物的制备方法 CN201610645677.X - 本发明公开了一种三氮唑化合物N‑((5‑(3‑氟苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的制备方法，以3‑(3‑氟苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种2‑（4‑氟苯基）嘧啶衍生物的制备方法 CN201610643335.4 - 本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)嘧啶衍生物6‑氯‑2‑(4‑氟苯基)嘧啶‑4‑羧酸甲酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种取代哌啶衍生物的制备方法 CN201610643008.9 - 本发明公开了一种取代哌啶衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑4‑碘苯氧基)甲基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑碘‑2‑羟基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种吡喃衍生物的制备方法 CN201610647638.3 - 本发明公开了一种吡喃衍生物5‑甲氧基‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑甲氧基‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种多取代吲哚衍生物的制备方法 CN201610645904.9 - 本发明公开了一种多取代吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑溴‑5‑氯‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸叔丁酯的制备方法，以5‑氯‑6‑溴吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2,4‑二取代恶唑化合物的制备方法 CN201610440703.5 - 本发明公开了一种2,4‑二取代恶唑化合物的制备方法，以2‑溴‑1‑(4‑苄氧基苯基)乙酮为起始原料，经过水解、酯化、关环、溴化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种2‑(3‑氰基苄基)吡咯烷的制备方法 CN201610439765.4 - 本发明公开了一种2‑(3‑氰基苄基)吡咯烷的制备方法，以对溴苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回